Finom diagnosztika, malformációs ultrahang, malformációs diagnosztika,

A szervellenes diagnózis egy fejlett differenciáldiagnosztika Szonográfiai vizsgálat a magzat egészségi állapotának prenatális tisztázására. Ebből a célból az összes fontos magzati szervet megvizsgálják és ultrahang eszköz segítségével értékelik a rendellenességek szempontjából.

A finom diagnosztika elvégzésének okai

A részletes diagnózist a következő indikációkra végzik el (lásd még 1c. Függelék anyasági irányelvek):

Tartózkodjon az amniocentézistől, ha az életkor fel van tüntetve
Reprezentálatlanság, kétértelműség vagy rendellenesség az alapvető ultrahang-szűrés során
korábbi terhesség (ek) malformációval vagy kromoszóma-rendellenességgel
anyai betegségek, a megnövekedett rendellenességek kockázatával pl.

Diabetes mellitus
epilepszia
Kollagenózisok
Fenilketonuria
Hypothyreosis/hyperthyreosis
Gyanús magzati fertőzések (a terhes nő toxoplazmózisban, citomegáliában, rubeolában stb. Történő elsődleges fertőzése esetén)
veleszületett anyai vagy apai szívhibák vagy szülői rendellenességek vagy örökletes természetű betegségek

A terhes nő reprodukciós toxicitásnak vagy teratogén noxae-nak (= magzatot károsító tényezőknek) való kitettsége
A sterilitási kezelés utáni állapot
A (szokásos) abortusz utáni állapot
Többszörös terhesség
Méhműtét utáni állapot (pl. Kopás, császármetszés, myoma stb.)
A méh rendellenességei
Rokonság (= rokonok házassága)
Elhízás rossz látási viszonyokkal
tisztázatlan vérzés, retroplacentális vérzés, retroplacentális haematoma,
A placenta leválásának gyanúja
rendellenes laboratóriumi értékek (ETS (PAPP-A, béta-hCG), AFP-érték, hármas teszt stb.)
észrevehető NIPT
pszichoszociális indikáció (a fejlődési rendellenességektől való félelem)

A terhesség melyik hetében végzik el a részletes diagnózist?

A optimális A részletes diagnózis ideje között van 20 + 0 - 22 + 6 hét. Ebben az időpontban a magzat a fej tetejétől a sarokig 25-30 cm-re mér. Közel minden fontosabb szerv (amíg pl. hogy agy) vannak funkcionálisan differenciált és szerkezetileg teljesen kifejlődött. Szonográfiailag elég nagyok, ezért könnyen ábrázolhatók és így értékelhető (lásd a diagnosztikai határértékeket). A részletes diagnosztika egy későbbi időpontban is elvégezhető.

A finom diagnosztika célja

Finom diagnosztika esetén részletes értékelést végeznek arról, hogy minden fontos szerv jelen van-e, megfelelő helyen van-e és időben fejlődik-e. Különösen az arcot, a fejet, az agyat, a gerincet, a végtagokat, a hasat, a gyomor-bél traktust, a veséket és a húgyhólyagot, valamint a szívet vizsgálják. Ez azt jelenti, hogy nagy a valószínűsége annak, hogy a gyermek fejlődési rendellenességei kizárhatók vagy diagnosztizálhatók (lásd: Diagnosztikai határok Ily módon az utóbbi esetben hasznos beavatkozás hajtható végre, például a magzat méh általi kezelésével az anyán keresztül, posztnatális terápia ajánlásával vagy a születés típusának, helyének és idejének eldöntésével.

Kóros ultrahang-megállapítást állapítottak meg, És most?Minden egyes A terhesség egy Alapkockázat nak,-nek 2–4% rendellenességek és betegségek esetén kb. 1% -át súlyos rendellenességek okozzák. Ez az alapvető kockázat bizonyos körülmények között fennáll Kockázati tényezők, előnyben részesítik a fejlődési rendellenességeket, emelkedett.

Ha vannak rendellenességek és/vagy kombinált puha markerek (= szonográfiai indikátorok), akkor a kromoszóma-rendellenesség jelenlétének valószínűsége nagymértékben megnő. Tovább genetikai A gyanús diagnózis tisztázása kromoszóma-rendellenesség válik a terhes nő folytatásává invazív prenatális diagnózis formájában Magzatvíz szúrás felajánlott. Az "alternatíva" az Nem invazív prenatális teszt (NIPT).

A részletes diagnosztika hatálya

A vizsgálatok többsége nem mutat rendellenességeket, amelyek hozzájárulhatnak a félelmek és a terhesség zavartalan lefolyásának csökkentéséhez. Ha fejlődési rendellenességeket és/vagy igazolt kromoszóma-rendellenességeket (21. trisomia, 18. trisomia, 13. trisomia, Turner-szindróma, DiGeorge-szindróma stb.) Találnak, etikai és pszicho-szociális konfliktusok léphetnek fel. Ez különösen a kapcsolódó kromoszóma rendellenességekre vonatkozik komoly betegség vagy Életképtelenség a gyermek kapcsolódnak. Ezekben az esetekben a terhes nőknek/szülőknek el kell dönteniük, hogy a gyermek vagy az lehetőség orvosilag indokolt idő előtti terhesség-megszakítás fetociddal (= a meg nem született gyermek megölése az anyaméhben az élő születés megakadályozása érdekében) büntetlen az StGB 2118a §-ának (2) bekezdése szerint.

A magzatok 2D és 3D ábrázolása a 20.-23. Században SSW.

A részletes diagnosztika a Átruházás A legálisan biztosított terhes nők egészségbiztosítási ellátása a kezelő nőgyógyász részéről, így ingyenes.

Átigazolókártya nélkül tudja a részletes diagnosztika egyéni egészségmenedzsment (iGeL). Ebben az esetben Ön, mint törvény szerinti egészségbiztosítási beteg, maga viseli a költségeket.

Itt letöltheti a részletes diagnózisra vonatkozó információkat, és aláírással magával viheti a vizsgálatra.