FLUANXOL 4% SOL BUV 10ML adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 5,37 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Akut pszichotikus állapotok.
Krónikus pszichotikus állapotok (skizofrénia, nem skizofrén krónikus téveszmék: paranoid téveszmék, krónikus hallucinációs pszichózisok).
Az izgatottság és az agresszió állapotának rövid távú kezelése akut és krónikus pszichotikus állapotok alatt (skizofrénia, krónikus nem skizofrén téveszmék: paranoid téveszmék, krónikus hallucinációs pszichózisok).
Adagolás és alkalmazás módja
Szigorúan egyedi adagolás a klinikai kép szerint:
Stimuláló és gátló hatással járó antipszichotikus hatás szorongást kiváltó hatás nélkül: 20–80 mg/nap 1-2 adagban,
Nyugtató hatással járó téveszmés és hallucinatorikus hatás: 80-200 mg/nap, esetleg 400 mg/nap kórházi környezetben.
A kezelés kezdete: a kezdő adag átlagosan 20–40 mg/nap, majd 20–40 mg-os emeléssel 3-4 naponként, végül ± 10 mg-os módosításokkal a legmegfelelőbb dózis elérése érdekében.
Időseknél epilepsziás betegek
Az adagolás a fent említett adag felére vagy negyedére csökkent.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Felnyitás előtt: 12 hónap.
A felbontást követően az orális oldatot 15 napon belül fel kell használni.
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásában tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Patkányokon végzett termékenységi vizsgálatokban a flupentixol befolyásolta a nők vemhességi arányát. Egereken, patkányokon és nyulakon végzett reprodukciós vizsgálatok nem mutattak bizonyítékot teratogén hatásokra.
Patkányokban és nyulakban nőtt az implantáció utáni veszteség, a felszívódások aránya vagy az alkalmi abortuszok maternotoxikus dózisoknál (a testfelszínre számított 200 mg maximális terápiás dózis 2,5-4-szerese).
Patkányokban egy vizsgálat kimutatta az embrioletális hatást nem maternotoxikus dózisoknál és a maximális 200 mg terápiás dózis alatt (a testfelület alapján).
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Ez a gyógyszer ellenjavallt a következő helyzetekben:
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás,
A glaukóma kockázata a szög lezárásával,
A vizeletretenció kockázata urethro-prosztata rendellenességekkel összefüggésben,
Tudatzavarok az okoktól függetlenül (például alkohol-, barbiturát- vagy opioidmérgezés), kóma,
Parkinson-kóron kívüli dopaminerg szerrel (kabergolin, kinagolid), citaloprammal, escitaloprammal, hidroxi-zinnel, domperidonnal, piperakinnal kombinálva (lásd a szakaszt) Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Terhesség és szoptatás
Az állatkísérletek reproduktív toxicitást mutattak (lásd a 3 A preklinikai biztonságossági adatok).
A jó anyai pszichés egyensúly fenntartása a terhesség alatt kívánatos, a dekompenzáció elkerülése érdekében. Ha ennek az egyensúlynak a biztosításához gyógyszerkezelésre van szükség, akkor azt a terhesség alatt hatékony dózisban kell megkezdeni vagy folytatni.
Nincs elég klinikai adat a következtetéshez.
A legjobb, ha a terhesség alatt kerüljük a FLUANXOL alkalmazását, tekintet nélkül a kifejezésre. Ha elengedhetetlen a FLUANXOL-kezelés felírása terhesség alatt, az újszülötteket szorosan ellenőrizni kell.
Valójában az antipszichotikumok (köztük a FLUANXOL) hatásának kitett újszülöttek a terhesség harmadik trimeszterében olyan nemkívánatos események kockázatát jelentik, beleértve az extrapiramidális tüneteket és/vagy megvonási tüneteket, amelyek súlyosságuk és időtartamuk szerint változhatnak a születés után. A következő reakciókról számoltak be: izgatottság, hipertónia, hipotónia, remegés, rendellenes álmosság, légzési nehézség, étkezési rendellenességek.