Folyékony biopszia, a rák elleni szövetséges, hogy a genetikai tesztek hogyan segítenek kideríteni, hogy a daganat-e
A folyékony biopszia egy vérmintán végzett vizsgálat, amelynek során a szakemberek rákos sejteket keresnek egy tumorban, amelyek a páciens vérében keringenek, vagy a vérbe jutó daganatsejtekben kis DNS-darabokat keresnek.
Folyékony biopsziát használhatnak az egészségügyi szakemberek a rák korai felismerésére. Ez a fajta biopszia azonban felhasználható más célokra is: a rákos beteg kezelési tervének elkészítésében, vagy az onkológus számára annak kiderítésében, hogy a kezelés milyen jól működik, vagy a rák visszatért-e.
Azáltal, hogy idővel több vérmintát vehet a betegtől, ez a vizsgálat segíthet az orvosoknak megérteni, hogy milyen daganatos molekuláris változások mennek végbe.
Mi a folyékony biopszia szerepe a tumor diagnózisában, genetikai szinten
A folyékony biopszia a tudósok szerint magában foglalja a nukleinsavak elemzését, elsősorban a testfolyadékokban, például a vérben keringő tumor DNS (ctDNS) elemzését. A folyékony biopszia előnye, hogy a minták megszerzése a betegek számára könnyebb és kevésbé invazív, mint a szilárd daganatokon végzett biopszia esetén.
Folyékony biopsziával lehet specifikus mutációkat keresni a DNS-ben
Mivel a keringő tumor DNS (ctDNS) koncentrációja a plazmában kevesebb, mint 0,001%, a szakembereknek speciális amplifikációs technikákat kell alkalmazniuk, amelyek lehetővé teszik számukra a specifikus genetikai mutációk keresését. Tehát folyékony biopszia alkalmazható nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél, ha nincs rendelkezésre álló szövet a "klasszikus" biopszia elvégzéséhez.
Ma ezt a folyékony biopsziának nevezett módszert alkalmazzák többek között a tumor genetikai szintű diagnosztizálásában (genetikai mutációk elemzése).
A tumor DNS fontos az elemzéshez
A tumorsejtekből származó DNS-t szakemberek hívják és keringő tumor DNS-t (ctDNS). A ctDNS felszabadulását a véráramban befolyásolja a daganat típusa, elhelyezkedése, vaszkularitása és a daganat mérete. Például az 1. vizsgálat azt mutatja, hogy a keringő tumor DNS egy vastagbélrákban, amelynek súlya 100 gramm, a páciens teljes szabadon keringő DNS-jének körülbelül 3,3% -át teszi ki.
A vizsgálatok azt mutatják, hogy folyékony biopsziával fel lehet használni a genetikai mutációk kimutatását olyan betegeknél, ahol a rákos sejtek száma nem elegendő a tumor genetikai elemzéséhez. A módszer ajánlott azoknál a daganatoknál is, amelyekhez nagyon nehéz hozzáférni, és azoknál a betegeknél, akiknél a mintavétel invazív módszerei ellenjavallt. A folyékony biopszia 2 vagy a vérminta rendkívül gazdag genetikai "tájat" nyújthat az összes (elsődleges és áttétes) rák esetében, és egyúttal lehetőséget ad a gének evolúciójának szisztematikus nyomon követésére.
A daganatok molekuláris aláírása folyékony biopsziával történik
A rák olyan molekuláris állapot, amely a genomban (minden gén) bekövetkező változásokkal/változásokkal társul, és amely azonosítható a szabadon keringő DNS-ben (az a DNS, amely, amint neve is mutatja, a páciens vérén keresztül kering), és ez a módszer folyékony biopsziának is nevezik. Ez egy nem invazív alternatíva a műtéti biopsziának, és rendkívüli lehetősége van felfedni a daganatok molekuláris aláírását 3, hogy később segítsen a kezelések személyre szabásában, az egyes betegektől függően.
A tudósok az idő múlásával felfedezték, hogy a folyékony biopsziának alkalmazhatók a rákos megbetegedések, különösen azért, mert a rákos képződmények leggyakrabban a test szerveiben vagy szöveteiben találhatók meg, amelyekhez rendkívül nehéz hozzáférni: az agy, a petefészek vagy a hasnyálmirigy néhány példa. Ezért a szövetmérések és -analízisek az ilyen rákos megbetegedések biomarkereinek kimutatására nehézek lehetnek, vagy jelentős kockázatot jelentenek a beteg számára: vérzés vagy fertőzés az invazív biopszia következtében.
A műtéti biopsziáknak azonban vannak hátrányai is, például az a tény, hogy a daganatból nyert szövetminta csak statikus és térben korlátozott ábrázolást kínál, a műtéti beavatkozás pillanatától kezdve. Szerencsére azoknál a betegeknél, akik nem eshetnek át műtéti biopszián, van egy alternatíva, nevezetesen a folyékony biopszia, amelynek ígéretes eredményei vannak a rák kezelésére való kimutatás, előrejelzés és a válasz előrejelzése szempontjából.
Milyen folyékony biopsziás megoldások állnak rendelkezésre, és milyen vizsgálatok relevánsak azoknak a betegeknek, akik szeretnék tudni, hogy milyen genetikai mutációik vannak?
Az egyik ilyen vizsgálat a rákos betegek vérének tesztelésére a LiquidGx. A tudósok nemrég fejlesztették ki, mint egy rendkívül érzékeny folyékony biopsziás platformot a páciens vérében a legfontosabb genetikai mutációk detektálására és nyomon követésére.
17 gén több mint 170 változatát elemzi, gyakori mutációkkal a rákban. A LiquidGx teszt fejlett technológiával elemzi a keringő tumor DNS-t (ctDNS) annak érdekében, hogy kimutassa a rákhoz vezető mutációkat.
Ennek a nagy teljesítményű tesztnek az a sajátossága, hogy az onkológus könnyebben és jobban figyelemmel kíséri a betegség előrehaladását, és figyelemmel kíséri a beteg válaszát a célzott terápiára. Ily módon az orvos előre meg tudja állapítani, hogy kialakultak-e további mutációk a tumor kezeléssel szembeni rezisztenciájához kapcsolódóan, és ebben az esetben tudja, hogy meg kell változtatni ezt a kezelést, és más terápiákkal kell helyettesíteni.
A LiquidGx vizsgálatot DNS-minta alapján végezzük. Csak két cső 10 ml vérre van szükség, és a minták könnyen gyűjthetők, a beteget nem invazív beavatkozásnak vetik alá erre a célra.
Hogyan profitálhat a folyékony biopsziából?
Az ilyen genetikai tesztet a kezelőorvossal együtt hozzák meg, a diagnosztizált rák típusától függően. A LiquidGx teszt alkalmas a rákban diagnosztizált betegek számára, akik tudni akarják, hogy jelölt-e a betegség elleni célzott terápiára. Olyan esetekben is ajánlott, amikor a műtéti biopszia (szövetminta gyűjtése a daganatból) nem hajtható végre, vagy a biopsziát/kivágást nagyon nehéz elvégezni.
Mivel a daganatok rezisztenssé válhatnak a gyógyszerekkel szemben, egy ilyen teszt (folyékony biopszia) alkalmazása segíti az onkológust a rák kialakulásának figyelemmel kísérésében, az akkor alkalmazott kezelésekkel szemben rezisztens genetikai mutációk lehetséges kiválasztásának nyomon követésében.
A beteg átfogó jelentést kap a LiquidGx tesztet követően, és ez a jelentés ajánlásokat tartalmaz a célzott terápiákra vonatkozóan, amelyek előnyösek lehetnek a beteg számára, valamint értékes információkat tartalmaz olyan gyógyszerekről, amelyek valószínűleg nem előnyösek, mert jelen vannak A tumor kezeléssel szembeni rezisztenciáját jelző DNS-markerek.
Az onkológus ezt követően elemzi ezeket az eredményeket, és ezek alapján a pácienssel együtt dönt, amikor ideje megváltoztatni a kezelést és kipróbálni a már sikertelenül alkalmazott gyógyszerek alternatív terápiáit.
Jó tudni!
Ne feledje, hogy a LiquidGx genetikai tesztelésnek más előnyei is vannak a rákos betegek számára: az onkológus figyelemmel kísérheti a betegség előrehaladását és figyelemmel kísérheti a tumor terápiára adott válaszát, beleértve azt is, hogy kialakultak-e további genetikai mutációk a beteg DNS-ében. kezeléssel szembeni rezisztenciával jár. Egy gyors vérvizsgálat, például a LiquidGx segítségével (az eredményeket 21 munkanapon belül megkapják) a szakemberek mérhetik a keringő tumor DNS változását, mielőtt képalkotó vizsgálatokkal kimutathatnák azokat.
Itt többet megtudhat a LiquidGx-ről, vagy írhat nekünk a Kérdezd meg a DOC szakértőjét részben, és mi további információkkal segítünk Önnek, vagy olyan kedves személy számára, akinek egy ilyen teszt hasznos lehet.