Fontos eszköz a táplálkozási szakember, NUTRIGENETICA kezében - ANCA IGNAT-SÂNCRĂIAN
Táplálkozási és étrendi hivatal
A Nutrigenetic Test értéke Haladó NGx a táplálkozási és dietetikus szakma gyakorlatában
A táplálkozás és dietetika területén végzett szakmai tevékenység elsöprő dinamikát mutat mind a szakemberek, mind a betegek számára, akiknek szól. Ennek a dinamikának az egyik oka szerintem abból fakad, hogy a táplálkozás egy összetett tudomány, amely számos más tudomány elemét integrálja: orvostudomány, genetika, biológia, kémia, pszichológia, technológia, bio-fizika stb. Így a táplálkozási elvek általánosítása, és különösen az azonos mennyiségű mikro-tápanyag ajánlása az azonos kategóriába (nem, életkor stb.) Tartozó összes személy számára akár a vártaktól eltérõ hatásokat is okozhat.
A beteg profilja az elmúlt évek sajátos táplálkozási és dietetikai irodáiból érkeztek:
- étkezési napló elemei (az étkezési csoportok gyakoriságának és az esetleges hiányok, az étkezési preferenciák és az elfordulások, az ételvásárlás közelségének, forrásának stb. kiemelése),
- biokémiai elemzések, különösen: vérkép, ionogram, lipid, szénhidrát, fehérje profil és mások,
- antropometriai mérések,
- pszichológiai profil az étrendi betartás becsléséhez,
- étkezési viselkedés elemzése (jóllakottság, éhség stb.).
Bár részletes profilnak tűnik, az egyéni szükségletekhez képest hiányos, mert nem veszi figyelembe az egyének közötti genetikai különbségeket. Ma a genetikai különbségek, amelyek a különböző táplálkozási igények meghatározásához vezetnek, pontosan kimutathatók a NUTRIGENETICS segítségével.
- - a nem megfelelő táplálkozás kockázatának csökkentése és
- a személyre szabott ajánlások pontos meghatározása (mennyiségi, nem minőségi) [precíziós táplálkozás]
A nutrigenetika NEM a diagnózis eszköze (különbséget kell tenni a kockázat és a diagnózis között), és nem helyettesíti a jól bevált gyógyszeres kezelést.
A nutrigenetika előnyei a táplálkozási szakma gyakorlatában:
- növeli a pontosságot makro-elemi konstrukció diétás eszközök (élelmiszer listák és/vagy testre szabott menü tesztajánlatok alapján),
- növeli a pontosságot mikro-elemi konstrukció diétás eszközök (azáltal, hogy mennyiségileg meghatározzák az ásványi anyagokat és vitaminokat, amelyekre a táplálék-genetikailag tesztelt betegnek szüksége van),
- a növekedés megelőzés a genetikai teszt által kiemelt kockázatokon alapuló pontos intézkedések elfogadásával,
- az étrendi kezelés hatékonyságának növelése az elhízásban és annak szövődményeiben, és ugyanúgy az ismétlődési arány csökkentése,
- a pontos táplálkozási beavatkozások nyomon követése terhesség,
- pontos típusajánlás a fizikai aktivitás, amelyek kísérhetik az étrendet a kóros kockázatok csökkentése érdekében,
- és egyéb.
Nutrigenetikai teszt Haladó NGx több mint 18 éves tapasztalat eredménye az akadémiai kutatások területén a nutrigenetika/nutrigenomika területén, az Amerikai Egyesült Államok egyik legrangosabb egyetemén, Észak-Karolinai Egyetem, Chapel Hill .
A genomika területén a legismertebb és legelismertebb intézmények közül kettő hozzájárult a tervezéshez és a technológiai fejlesztéshez, többek között a folyamatos kutatás részeként:
- Duke Egyetem, a Genomikai Elemző Központon keresztül;
- Thermo Fisher Scientific, amely az Ion Torrent platform szekvenálási szabadalmával rendelkezik.
Romániában és Európában egyaránt az Advanced NGx táplálkozási tesztet a Smart Epigenetx cég forgalmazza, amelyről itt olvashat bővebben: www.genetx.eu
Íme néhány hasznos információ a tesztről, annak készítőjéről és az Európában értékesítő cégről:
Ki tervezte a tesztet?
Tudományos testület
A GenetX-ről: A Smart EpiGenetX céget azért hozták létre, hogy felajánlja a román és az európai közéleti genetikai teszteket a precíziós gyógyszer és táplálkozás igényeinek kielégítésére. A társaság egy neves tudományos testületből áll, amely a következőkből áll:
- Dr. Martin Kohlmeier, MD, PhD, a Chapel Hill (USA) észak-karolinai egyetem professzora, a nutrigenetika szakértője.
- Prof. Natalia Cucu, PhD, a Bukaresti Egyetem professzora, a genetika, az epigenetika és a nutrigenetika szakembere.
- Dr. Aurelian Bidulescu, MD, PhD, az Indiana University (USA) professzora, a genetikai epidemiológia, valamint a szív- és érrendszeri betegségek és az elhízás genetikájának szakértője.
- Dr. Mihai Niculescu, MD, PhD, az Advanced Nutrigenomics (USA) alapítója, a nutrigenetika és az epigenetika szakértője.
- A teszt NEM függ más termékek (pl. Kiegészítők, keverékek stb.) Megvásárlásától
- Az Advanced NGx teszt szekvenáló platformja az Ion PGM Dx rendszer, amelyet a Szövetségi Gyógyszerügyi Hivatal (FDA, USA, II. Osztályú orvosi eszköz) már jóváhagyott. Ezt a vizsgálatot egy partner laboratóriumban hajtják végre az Egyesült Államokban. akkreditált CLIA és ACAP (Mako Medical Laboratories, https://makomedical.com/). A laboratórium által szolgáltatott adatokat ezután az Advanced Nutrigenomics dolgozza fel, amely jelentést készít az ügyfelek számára.
- Könnyű hozzáférés a jelentés példájához: https://www.advancednutrigenomics.com/wp-content/uploads/2018/02/Sample-NGx-Report_ver4.pdf
- A tudományos és műszaki kérdésekre azonnal és meggyőzően válaszolunk.
Műszaki adatok
A román piacra vonatkozó teszt műszaki jellemzői a következők (2018. július):
- Detektálási technológia: szekvenálás
- Platform: Ion Torrent
- Szekvencia mélység (mélység): minimum 100x (átlagos érték)
- Kimutatott genetikai variációk: 387 (beleértve az egybázisos inszerciókat, deléciókat és polimorfizmusokat)
- Gének tartalmazzák: 97
Teszt tartalma
teszt Haladó NGx egy genetikai teszt, amely tudományosan igazolt információkat szolgáltat a következőkről:
- Genetikai variációk, amelyek meghatározzák az egészséges felnőttek tápanyagigényét;
- A terhes nők genetikai eltérései, amelyek relevánsak a terhesség és a szoptatás táplálkozási szükségleteinek jellemzésében, a magzati és a szülés utáni fejlődési rendellenességek kockázatának csökkentése érdekében
- Számos anyagcsere-kockázattal járó genetikai variációk, amelyekre tápanyag-kezelési megoldások vannak;
- Egyes metabolikus betegségek/ritka genetikai betegségek miatti genetikai eltérések;
- Az orvosi kezelések kezelésével összefüggő genetikai variációk (farmakogenetikai tesztek);
- Genetikai variációk a fizikailag aktív emberek/sportolók táplálkozási menedzselése szempontjából;
- Genetikai szűrővizsgálatok olyan súlyos betegségekhez kapcsolódó mutációkra, mint bizonyos genetikailag társult daganatok (BRCA1/BRCA2), cisztás fibrózis stb.
A teszt összetett felépítése és az ügyfelek érdeklődése iránt a teszt egyes összetevői miatt az Anca Ignat táplálkozási-dietetikai kabinet 2 csomagot készített fel Önnek, az alábbiakban részletesen:
- NUTRIGENETIC TEST Advanced NGx 1, USA, felnőtteknek: https://casaignat.ro/test_nutrigenetic.html
- NUTRIGENETIC TEST Advanced NGx 2, USA, terhes nők számára: https://casaignat.ro/testul-nutrigenetic-femeia-insarcinata.html
Hogyan kell elvégezni a tesztet?
- A beteg a genetikai tesztkészletet kéri táplálkozási irodánktól.
- A beteget a nyálminta összegyűjtésében irányítják.
- A beteg a gyűjtéstől számított legfeljebb 2 hónapon belül megkapja a jelentést.
- Az utolsó szakasz abból áll, hogy a táplálékban alkalmazzák a táplálkozási eredményt, amelyet kabinetünk táplálkozási és táplálkozási kiértékeléssel kecsegtető táplálkozási előfizetés formájában strukturál. Ez a lépés nem kötelező, de értékes.
Garantáljuk, hogy ez a multidiszciplináris megközelítés növeli az eredmények hatékonyságát azáltal, hogy az egyes betegekhez igazított táplálkozási karokat talál, hogy a lehető legnagyobb mértékben profitáljon a vizsgálati adatokból.
Mennyi ideig a betakarítástól a jelentés kézhezvételéig? 7-8 hét
A részletekért rendelkezésére állunk, és élvezzük a teszt közötti partnerséget NUTRIGENETIC választotta a táplálkozási és dietetikai kabinetet is Anca Ignat, figyelembe véve a táplálkozásnak kínált teszt sajátos jellegét.