Funkcionális csoport
A kémia területén az ember megérti funkcionális csoportok Szerves vegyületek atomcsoportjai, amelyek jelentősen meghatározzák az őket hordozó vegyületek anyagtulajdonságait és reakció viselkedését. Az azonos funkciós csoportokkal rendelkező vegyi anyagokat gyakran hasonló tulajdonságaik miatt anyagcsoportokba sorolják.
Az érintett atomok alapján a funkcionális csoportokat heteroatomokkal rendelkező funkcionális csoportokra (például éterekre) és heteroatomok nélküli csoportokra (például C = C kettős kötések, C oderC hármas kötések vagy aromás csoportok) osztják. Ez utóbbiakat néha nem tekintik "teljes értékű" funkcionális csoportoknak, mert egyrészt csak olyan szerkezeti komponenseknek tekintik őket, amelyek másrészt alig vagy egyáltalán nem reagálnak.
Szervetlen vagy szerves fémvegyületek esetében az egyszerű alkil- vagy arilcsoportokat is funkcionális csoportoknak tekintjük. Ezután az összes szerves oldallánc és funkcionális csoport általános néven szerepel Organyl csoport összegezve.
További ajánlott szakismeretek
Magasabb mérési teljesítmény 6 egyszerű lépésben
Értse meg a statikus elektromosság hatásait a skálán
Biztonságos mérési tartomány a pontos eredmények érdekében
Tartalomjegyzék
jellemzők
Amint azt a definíció sugallja, egy funkcionális csoport gyakran jelentősen befolyásolja a vegyület kémiai és fizikai tulajdonságait. A hatás pontos típusa az adott funkcionális csoportra vonatkozó bejegyzés alatt található (lásd az alábbi táblázatot).
Az alábbiakban bemutatjuk az alkán-bután és három származékának összehasonlítását:
| Kimeneti összetétel | bután | CH3-CH2-CH2-CH3 | gáznemű |
| Karboxil-vegyület | Butánsav, vajsav is | CH3-CH2-CH2-COOH | folyékony, büdös, savanyúan reagál |
| Aminovegyület | Bután-2-amin | CH3-CH (NH2) -CH2-CH3 | folyékony, büdös, alapvető reakciója van |
| Amino- és Karboxil-vegyület | 4-amino-vajsav, továbbá 4-amino-vajsav vagy y-amino-vajsav | NH2 - CH2 - CH2 - CH2 - COOH | szilárd, vizes oldatban ikerionként NH3 + -CH2-CH2-CH2-COO - |
Különböző funkcionális csoportok és azok nómenklatúrája
Alapvetően az alábbiakban ismertetett úgynevezett helyettesítő nómenklatúrát kell előnyben részesíteni. E nómenklatúra szerint a funkcionális csoport megtalálható akár előtagként, akár végződésként (utótagként) a teljes vegyület nevében.
Funkcionális csoportok (csökkenő sorrendben)
Vagy előtagokat, vagy utótagokat használnak ezeknek a csoportoknak a kijelölésére. A legmagasabb rangú csoportot használjuk befejezésként, és az összes többit, ábécé sorrendben, előtagként. A különféle csatlakozási osztályok csökkenő prioritás szerint vannak elrendezve a táblázatban.
Néha különböző nevek vannak, attól függően, hogy a megadott szénatom az Gyökérzet (lásd a kulcsszó-nómenklatúrát) képviseli (reprezentáció: R-C XYZ) vagy nem (reprezentáció: R-CXYZ).
Funkcionális csoportok prioritás nélkül
Alapvetően éppen a következő funkcionális csoportokat használják előtagként:
| R -X (X = F, Cl, Br, I) | Halogénezett szénhidrogének | "Halogén-" | Klór-fluorozott szénhidrogének z. B. Frigen, kloroform |
| R-NO2 | Nitro-vegyületek | "Nitro" | Nitritek z. B. Trinitrotoluol (TNT) |
| R-N = O | Nitroso-vegyületek | "Nitrosyl" | |
| R-N = N- R | Azo-vegyületek | "Azo-" | Azo színezékek z. B. Sárga narancs S |
| R = N + = N - | Diazo vegyületek | "Diazo" | Diazometán |
| R-N + ≡N X - | Diazóniumsók | "Diazonium" | |
| R -NC | Izocianidok | "Izocianát" | |
| R -OCN | Cianátok | "Cyanato" | |
| R -NCO | Izocianátok | "Isocyanato" | |
| R -SCN | Tiocianátok | "Thiocyanato" | |
| R -NCS | Izotiocianátok | "Isothiocyanato" | |
| R -OOH | Hidroperoxidok | "Hidroperoxi" | |
| R-OOR | Peroxidok | "(R-) dioxi-" |
Különleges eset többszörös kapcsolatok esetén
A több kötés a funkcionális csoportok közé is beleszámít:
| R-C = C- R | Kettős kötés | "-en" | z. B. Ethene |
| R -C≡C- R | Hármas kötés | "-ban ben" | z. B. etin |
Nómenklatúra szempontjából a több kötvényt általában az anyarendszer részének tekintik.
Alternatív nómenklatúra rendszerek
Ezen nómenklatúra-rendszer mellett léteznek más, kevésbé elterjedt rendszerek is. Az egyik pl. B. a radikofunkcionális nómenklatúra a z szerint. B. klór-metán mint Metil-klorid vagy etanol mint Etilalkohol vannak kijelölve.