Furosemide sandoz 40 mg, osztott tabletta, 30 doboz
A Furosemide Sandoz generikus gyógyszer, 40 mm-es furoszemid alapú, hasított tabletta (30) formájában.
Forgalomba hozatali engedély 2003. 03. 07-én a SANDOZ részéről 1,85 € áron.
Ról ről
Aktív anyagok
Segédanyagok
ATC osztályozás
hurok diuretikumok
társulatlan szulfonamidok
Állapot
Javallatok: miért vegye?
Szív- vagy vese eredetű ödéma.
Máj eredetű ödéma, leggyakrabban kálium-megtakarító vízhajtóval kombinálva.
- Artériás hipertónia krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, tiazid-diuretikumok ellenjavallata esetén (különösen, ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml/perc).
Ellenjavallatok: miért ne szedné ?
Ezt a gyógyszert SOHA nem szabad alkalmazni a következő esetekben:
A furoszemiddel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység Fogalmazás,
Akut funkcionális veseelégtelenség,
A húgyutak elzáródása,
Hipovolaemia vagy dehidráció,
Súlyos hypokalaemia (lásd Mellékhatások),
Aktív hepatitis és súlyos hepatocelluláris elégtelenség hemodializált betegeknél és súlyos vesekárosodásban (közepes kreatinin-clearance: ½ - 1 40 mg furoszemid tabletta naponta.
o 2-3 tabletta 40 mg furoszemidet naponta, 1 vagy 2 adagban
o 3-4 tabletta 40 mg furoszemidet naponta, 2 részre osztva
Magas vérnyomás krónikus veseelégtelenségben:
Egyéb antihipertenzív kezelésekkel (különösen a renin-angiotenzin rendszer antagonistáival) kombinálva a szokásos ajánlott dózis 20 mg/120 mg/nap, egy vagy több adagban naponta.
Szív-, vese- vagy máj eredetű ödéma:
A napi dózis 1-2 mg/testtömeg-kg, elosztva 1-2 adagra.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Különleges figyelmeztetések
Lítium esetén a kombináció nem ajánlott (lásd a 4 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
A furoszemid véletlenszerű bevitele dehidratációval járó hypovolaemiához vezethet (lásd Túladagolás).
Hepatocelluláris elégtelenségben szenvedő betegeknél a kezelést óvatosan, szigorú elektrolit-monitorozás mellett kell elvégezni, figyelembe véve a máj encephalopathia kockázatát (lásd: Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). A kezelést ekkor azonnal meg kell szakítani.
A furoszemid részleges húgyúti elzáródása esetén a betegek vizeletretenciónak lehetnek kitéve. Ezért a vizeletmennyiség szoros monitorozását el kell kezdeni, különösen a furoszemid-kezelés kezdetén.
A furoszemid egy szulfonamid. Más szulfonamidokkal, különösen antibakteriális szerekkel való keresztallergia lehetősége továbbra is elméleti és klinikailag nem igazolt.
A furoszemid alkalmazása során fényérzékenységi reakciókról számoltak be (lásd Mellékhatások).
Ha fényérzékenységi reakciók lépnek fel a kezelés alatt, akkor ajánlott a kezelést abbahagyni. Ha elengedhetetlen a kezelés újbóli beadása, akkor ajánlott a napnak vagy a mesterséges UVA-nak kitett területek védelme.
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában (ritka örökletes betegségek) szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
A furoszemid-kezelés speciális monitorozást és dózis-módosítást igényel az alábbiak esetén:
Hipotenzió, különösen azoknál a betegeknél, akiknél fennáll az agyi vagy koszorúér iszkémia vagy más keringési elégtelenség kockázata,
Hepatorenalis szindróma (súlyos májkárosodással járó veseelégtelenség),
Hipoproteinémia, különösen nephrotikus szindróma esetén: a furoszemid hatásainak lehetséges csökkentése és a nemkívánatos hatások, különösen az ototoxicitás fokozása.
Szédülést, ájulást vagy eszméletvesztést okozó tüneti hipotenzió fordulhat elő furosemiddel kezelt betegeknél, különösen idős betegeknél, más, hipotenziót kiváltó kezeléseket folytató betegeknél, valamint egyéb, a hipotenzió kockázatával járó egészségügyi problémákkal küzdő betegeknél.
A kezelés megkezdése előtt és utána rendszeres időközönként ellenőrizni kell. Minden vizelethajtó kezelés valóban hiponatrémiát okozhat, néha súlyos következményekkel jár.
Mivel a szérum-nátrium csökkenése kezdetben tünetmentes lehet, ezért a rendszeres ellenőrzés elengedhetetlen, és még gyakoribbnak kell lennie az idős, a fortiori alultáplált és a cirrhosisban szenvedőknél (lásd a szakaszokat) Mellékhatások és Túladagolás).
A hypokalaemiával járó kálium kimerülés jelenti a hurok diuretikumok fő kockázatát. A hypokalaemia előfordulásának kockázata (vagy hagyja abba a diuretikumot 3 napig, mielőtt megkezdi az IEC vagy az angiotenzin II antagonista kezelését, és szükség esetén később állítsa be újra a hypokalaemiás diuretikumot,
Vagy csökkentett kezdeti dózisban adjuk be az ACE-gátlókat vagy az angiotenzin II-antagonistákat, és fokozatosan növeljük az adagot.