GEMCITABINE 38MGML TEV PDR 1G 1 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
A termék törölve
használat
Terápiás javallatok
A gemcitabin a következők kezelésére javallt:
Helyileg előrehaladott vagy áttétes nem kissejtes tüdőrák,
A hasnyálmirigy lokálisan előrehaladott vagy áttétes adenocarcinoma,
Hólyagrák, invazív stádium,
- metasztatikus emlőrák, kiújuló adjuváns/neoadjuváns kemoterápia után, paklitaxellel kombinálva. A korábbi kemoterápiának antraciklint kell tartalmaznia, kivéve, ha ez klinikailag ellenjavallt.
Adagolás és alkalmazás módja
Nem kissejtes tüdőrák
Monokemoterápiában:
Az ajánlott adag 1000 mg/m² 30 perces intravénás infúzió formájában. Az alkalmazást hetente egyszer meg kell ismételni három hétig, majd egy hét pihenőt kell tartani. Ezt a négyhetes ciklust megismételjük. A kemoterápia minden egyes beadása előtt mérlegelni lehet az adag csökkentését vagy elhalasztását, a beteg egyéni toleranciájától függően.
Együtt:
A gemcitabin ciszplatinnal kombinálva két adagolási ütemben adható be; az egyik háromhetes, a másik négyhetes ciklusokon alapszik.
A szokásos adagolási rend három hetes ciklusokban történik; a három hetes ciklus 1250 mg/m² gemcitabin beadását tartalmazza intravénás infúzióként 30 perc alatt, az 1. és a 8. napon, majd egy hét pihenéssel 21 napos ciklus alatt. Ezt a három hetes ciklust megismételjük. A kemoterápia minden egyes beadása előtt mérlegelni lehet az adag csökkentését vagy elhalasztását, a betegek egyéni toleranciájától függően.