Genetikai kérdések és válaszok - 1. oldal - STV Biológiai Fórum
A bécsi biológiai hallgatói képviselet pártatlan fóruma
Genetikai kérdések válaszokkal
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: pAdre »2011. december 2. 23:03
31) Az emberben nem találhatók monoszómiák, ez azt jelenti
- A monoszómiák fejlődési hibákhoz vezetnek
Az autoszómák monoszómiái nem, de a nemi kromoszómákban igen (Turner-szindrómák).
Csak nem halálos monoszómia embernél.
Egyre inkább kételkedni kezdek e kérdések helyességében
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: sznork »2011. december 2. 23:10
Ania Maria azt írta: @ snork Szóval megtanultam az első pár fájlt és az utolsót, tehát a rákot meg ilyeneket. Csak a középsőre néztem.
A vizsga csak 1 órát vesz igénybe, nem igaz? És használhatja saját számológépét?
Szerintem ezek is a legfontosabbak, amelyek most tetszenek, csak átolvastam mindent, és észrevettem, mennyire elnyomtam már D-t:
Tehát ez azt jelenti, hogy nincs szükséged rá, de sajnos nem tudok olyan gyorsan kiszámolni a fejemben a 4 ^ 6 értéket, mint néhány más, és csak elvesztegetném az időt, ezért ezt magammal viszem . de nem szólt hozzám, de Elrontottam rajta
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: sznork »2011. december 2. 23:12
pAdre írta: 31) A monoszómiák nem találhatók meg az emberekben, ez azt jelenti
- A monoszómiák fejlődési hibákhoz vezetnek
Az autoszómák monoszómiái nem, de a nemi kromoszómákban igen (Turner-szindrómák).
Csak nem halálos monoszómia embernél.
Egyre inkább kételkedni kezdek e kérdések helyességében
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: borsó »2011. december 2. 23:22
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: sznork »2011. december 3. 12:02
a hím drosophila (XY) transzkripciója megduplázódik az x kromoszómában. A C. elegans hermafrodita (XX) esetében mindkét x-kromoszóma felére redukálódik, nőstény emlősökben pedig egy x-kromoszóma inaktiválódik.
remélem, ez érthető volt
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: DJPrego »2011. december 3. 12:06
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: sznork »2011. december 3. 00:10
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: borsó »2011. december 3. 12:11
hím drosophila (XY) transzkripciója megduplázódik az x-kromoszómában. a c.elegans hermafrodita (XX) esetében mindkét x-kromoszóma felére redukálódik, emlős nőstényekben pedig egy x-kromoszóma deaktiválódik.
remélem, hogy ez érthető volt
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: DJPrego »2011. december 3. 12:16
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: Helló helló »2011. december 3. 2:14
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: Greggi »2011. december 3. 14:27
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: elvesztette az írányítást »2011. december 3. 15:46
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: sznork »2011. december 3. 16:33
Már nem tudom a pontos megfogalmazást, de ismét írj fel 3 gént, ha tudsz 2 távolságot; írja le a szűk keresztmetszetet 2 példával emberekre és/vagy állatokra; az mRNS feldolgozása (csak az történik, ami a sejtmagban történik) leírja a vázlatot, a nem meghatározása c.elegansban és drosophilában; és a vad típusú nőstény és a mutáns sárga (?) hím leszármazottak keresztezése körülbelül 98 vad típusú hím, 98 sárga nőstény és 187 vad típusú nőstény volt (nem emlékeztem a számokra, de háborúról volt szó), ha a sárga recesszív vagy domináns, akkor átjut az autoszómák vagy az x-kromoszómán öröklődnek. ennyi: D
az mc kérdések voltaképpen az utóbbi két alkalommal voltak, és melyik gyakorlati kérdése volt a fronteren
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: elvesztette az írányítást »2011. december 3. 16:35
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: Euribya »2011. december 14. 14:19
esetleg elküldheti nekem a kérdéseket e-mailben, vagy valami ([email protected]) szeretne januárban vizsgázni
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: mellyqa »2011. december 15, 07:06
nagyon jó lenne, ha valaki elküldené nekem a kérdéseket!
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: XamaL »2011. december 16, 17:45
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: Alinaa27 »2011. december 18. 14:47
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: Bendix »2011. december 18. 17:53
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: KatjaMag »2011. december 20. 11:51
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: Pelyhes »2011. december 20. 13:18
Nekem is szükségem van rád, kérlek!
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: Delania »2011. december 20. 13:19
snork írta: Már nem tudom a pontos megfogalmazást, de ismét írj fel 3 gént, ha tudsz 2 távolságot; írja le a szűk keresztmetszet hatását 2 példával emberekre és/vagy állatokra; az mRNS feldolgozása (csak az történik, ami a sejtmagban történik) leírja a vázlatot, a nem meghatározása c.elegansban és drosophilában; és a vad típusú nőstény és a mutáns sárga (?) hím leszármazottak keresztezése körülbelül 98 vad típusú hím, 98 sárga nőstény és 187 vad típusú nőstény volt (nem emlékeztem a számokra, de háborúról volt szó), ha a sárga recesszív vagy domináns, akkor átjut az autoszómák vagy az x-kromoszómán öröklődnek. ennyi: D
az mc kérdések voltaképpen az utóbbi két alkalommal voltak, és melyik gyakorlati kérdése volt a fronteren
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: sztereovilli »2011. december 20. 13:33
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: Pelyhes »2011. december 20. 15:49
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: Elena-Laura »2011. december 20., 21:16
Re: A genetika válaszokkal kérdez
Közreműködés: kámea »2011. december 21. 19:16
Szia, mivel ahányan akarsz, ismét felteszem azokat a kérdéseket, amelyeket hallihallo eredetileg feltett ide, sok sikert a vizsgához.
1) Kohezin
- Ne kötődj a DNS-hez
- 4 fehérje alegységből áll
- A replikált testvérkromatidák összetartanak
2) Seperase
- A CDK elnyomja
- Protolitikusan képes hasítani a kodenzint
- Szükséges a kromoszómák rendezett eloszlásának lehetővé tételéhez
3) Orsó szerelési ellenőrzési pont SAC
- Addig aktív, amíg az összes kromoszóma energiát nem kap
- Bonyolult mechanizmus a kromoszómák eloszlásának koordinálására
4) A CDK-k különböző funkciókkal rendelkeznek a sejtciklusban
- S-fázisú ciklin és CDK koordináta replikáció
- M-fázisú ciklinekre van szükség a kromatidok elválasztásához
- G1 - fázisú Cykline d-re vonatkozik. Szükséges az S-fázisú gének kifejezése
5) CDK-k (Cyklin Dependet kináz)
- A CDK specifitása a ciklinektől függ
- A protein kinázok
- A szubsztrát megkötéséhez Cykline szükséges
6) Rendezze el a meiózis szakaszait a helyes időrendben.:
- Leptaen, Zygotaen, Pauleytaen, Diplotaen, diatíniai
7) Genetikai variáció rekombinációval, hipotetikusan diploid organizmusok N kromoszómával.
- N = 8 szám 256 x 256 = 65536
- N = 10 4096 szám
- N = 4 256. szám
8) Genetikailag haploid szervezetek.
- Haploid organizmusokban a recesszív mutánsoknak általában látható fenotípusuk van
- A halloid állatok és növények hallapid szakaszai gyakran nem érhetők el
- Diploid org. Legyen haploid növekedési fázisa
9) Tetrad-analízis élesztőben. 2 élesztő törzs keresztezése PDC 2/Trp.
- Utódok, akiknek triptofánra van szükségük az 50% -os növekedéshez? A pirovát-dehidrogenáz nem kapcsolódik egymáshoz.
- 4 spóra mindig kolóniává nő. Ergo: egyik mutált allél sem halálos a másikkal kombinálva.
- A meiotikus termékeknek mindig van hibája a Trp génben vagy ind. POC ergo: a gének összekapcsolódnak.
10) A komplementációs elemzés meghatározza, hogy 2 allél van-e
- Ugyanarra a helyre
- Génben vannak
11) Egy gén mutációi pleiotróp fenotípushoz vezetnek, ha (egyetlen választás)
- Nagyszámú eseményt érint egyszerre.
12) A kölcsönös keresztezések (wt nő x mutáns férfi és mutáns nő x wt férfi) az X kromoszómán vannak
- Különböző fenotípusokhoz vezethet az F1 generációban
- Különböző fenotípusokhoz vezethet az F2 generációban
13) Példák az emberi X-hez kapcsolódó allélokra, amelyek a betegség okai.
- Színvakság
- Hemofilek
- Duchenne izomsorvadás
14) Penetrancia és kifejezőkészség
-A behatolás a vad típusú fenotípus egyedi expresszióját írja le
-Mindkét paraméter leírja a fenotípusos különbségeket ugyanazzal a genommal (genotípus)
-Az expresszivitás a fenotípus erősségében mutatkozó különbségeket írja le.
15) Van agauti sárga allélja Ay
-Nagy az allél DNS-deléciója
-Homozigóta és halálos
-További mellékhatása az elhízás
-Ez a domináns
16) az allélok vagy genetikai lókuszok kapcsolata
-meiotikus replikációval határozható meg
-az allélek genetikai távolságától függ
-Az azonos kötési csoportból származó gének ugyanazon a kromoszómán vannak
17) rekombináció:
-A chiasmatákra szükség van a genetikai információk cseréjéhez
-A szinaptomális komplex a homológ kromoszómák cseréjét szolgálja
18) Kapcsolódás és feltérképezés a haploid organizmusokban
⁃ Az Ascus spórák rendezetlenek az élesztőben és az S.pombe-ban
⁃ a Neurospora crassa-ban a haploid spórák ascusban vannak
⁃ a crassa ideg érett ascus spórái egy meiózis és egy mitózis termékei
19) Nem meghatározása kromoszóma variánsokkal
⁃ A Protenor XX és XO
⁃ A Lygeus XX és XY
⁃ A gyakori típusokat Protenornak és Lygeusnak hívják
20) Az emberi nemi kromoszómák
⁃ a XXX fenotípus megmagyarázza, hogy az X kromoszómák dózisa nem meghatározza az ember nemét
⁃ az Y kromoszóma tartalmaz egy nemet meghatározó régiót is
⁃ Az X kromoszóma elnémításához meg kell változtatni a kromatint
⁃ az emberi Y-kromoszóma sokkal kevesebb gént tartalmaz, mint az X-kromoszóma
21) A bakteriális RNS polimeráz Sigma alegysége
⁃ a promóterhez kötődik
22) Az emberi Y kromoszóma
⁃ A nemet a benne található információk alapján határozza meg
⁃ ismétlődő régiókat tartalmaz
23) A genetikai kód azt jelenti, hogy több kodon kódol egy aminosavat, ő az
⁃ elfajul
24) A hullámzás hipotézise azt sugallja, hogy a kodonok ugyanazt az aminosavat kódolják
⁃ különböznek a második és a harmadik pozíciótól.
25) Melyik szekvencia egy palindróma, ha ez kettős szál?
⁃ 5- ATGCAT-3
26) 5 bázisú felismerési hellyel rendelkező restrikciós enzim átlagosan __ . ?
1024 ⁃
27) A disszjunkció (NDJ) és a diszjunkció (CJ) következménye
Az NDJ az első meiotikus osztódás során 50% utódot eredményez monoszómiával
⁃ Az első meiotikus osztódás során az NDJ 100% -ban aberráns utódokat eredményez
⁃ A második meiotikus osztódás során az NDJ 50% -ban aberráns utódokat eredményez
(28) A polimeráz láncreakcióban az a lépés szükséges, amelyben a hőmérséklet 70 ° C és 79 ° C között van
⁃ DNS polimerizáció
29) A Down-szindrómát gyakran a 21. kromoszóma trisomája okozza
⁃ 45-tel a frekvencia 1/30
⁃ létezik a Down-szindróma családi formája is
30) A poliploidia azt jelenti, hogy egy sejtben több haploid genom van
⁃ Az autopoliploidia ugyanazon faj több genomjának kombinációját jelenti
⁃ Az alloploidia különböző fajok több genomjának kombinációját jelenti
⁃ A poliploidia különösen gyakori a növényekben
⁃
31) Az emberben nem találhatók monoszómiák, ez azt jelenti
⁃ A monoszómiák fejlődési hibákhoz vezetnek
32) Véletlen mutagenezis
⁃ Az UV által kiváltott pontmutációk potenciálisan kondicionálható mutációk
⁃ Genomonként egy mutációt próbál elérni
33) Genetikai képernyők és kiválasztás
⁃ Diploid organizmusok recesszív mutációit választják ki az F2-ben
⁃ Domináns letális mutációk nem találhatók meg a genetikai szűrőkön
⁃ A F1-ben recesszív mutációk választhatók ki haploid organizmusokban
34) A Drosophila CIB technika segít abban, hogy bizonyos alléleket kiválaszthasson
⁃ úgynevezett kiegyensúlyozó kromoszómákat tartalmaz
⁃ nagy inverzióra van szükség a rekombináció megakadályozásához
⁃ lehetővé teszi a heterozigóta allélok kiválasztását és öröklődését
35) Mitotikus rekombináció
⁃ a testsejtek inkonzisztens (inkonzisztens) genotípusú organizmusokhoz vezethet
⁃ embrionális fejlődés után indukálható
A ordered rendezett tetrad-analízissel detektálható a Neurospora crassa-ban
36) A rekombinációk fontos genetikai eszközök
⁃ az FLP rendszer megkerüli a replikációs orgona (Ori) korlátozását
⁃ az FLP rendszert használják a 2 mikron DNS kópiaszámának fenntartására
37) A rákos sejtek genetikai instabilitása ahhoz vezet
⁃ transzlokáció
⁃ aneuploidia
⁃ Kromoszóma veszteség
38) A rákra vonatkozó örökletes hajlamot különböző gének okozzák
⁃ a Xeroderma Pigmentosa csoportban
⁃ a DNS-helyreállításban részt vevő génekben
⁃ CML-ben, beleértve a Philadelphia kromoszómát
39) A proto-onkogének olyan gének, amelyek termékei szabályozzák a sejtciklust és a növekedést (gyorsítják)
⁃ Anti-apoptotikus faktorok, például Bcl2
⁃ Sejtciklus-szabályozók, mint az RB és a Cykline
⁃ más gének expresszióját serkentő transzkripciós faktorok
40) A retionoblasztóma fehérje pRB
⁃ gátolja az E2F-et mindaddig, amíg a CDK nem foszforilezi
⁃ az RB1 öröklődő formáját a vad típusú veszteség okozza . (?)
A definition definíció szerint proto-onkogén
41) Válasszon helyes állításokat:
⁃ A tumor szupresszor géneket inaktiválni kell. (?)
⁃ A metasztatikus rákos sejtek aktivitása megnövekedett . (?)
⁃ A rákot okozó vírusok onkogéneket, például v-ras-t hordoznak
42) A Ras géntermék
⁃ az egyedi mutációk révén konstitutívan aktív formába kerül
⁃ egy jelző molekula a jelátviteli utakban, amelyek ellensúlyozzák a növekedést. (?)
43) Proto-onkogén és tumor szupresszor gének, amelyek hozzárendelik
Oto Proto-onkogének: HA-ras, c-erbB, c-Myc, Tumor Supsressor
Oto Proto-onkogének: HA-ras, tumorszuppresszor: p53
Írja le röviden (kb. 30 szóval) a dózis kompenzáció 2 különböző modell organizmusra gyakorolt hatását.
A következő távolságot három gén esetében határoztuk meg feltérképezéssel: Cd - sr = 13mu Cd - ro = 16mu
⁃ Jegyezze fel a gének helyzetét a kromoszómán.
A helyes gének hárompontos keresztezése azt eredményezte, hogy: 71% NCO… (.)
Távolságok Mapunitsanban: cor-re = ___… . (.)
(Megfigyelt DCO): (Várható DCO) = ___ (.)
Rajzolja le a függőségi genotípus lefolyását - 2 a és A. allél frekvenciáját, amely Hardy Weinberg törvényéből származik.
Rajzolja meg a ciklin menetét az emberi sejtciklus fázisai alatt.