Genetikai kutatás, amely megmenti a férfiak - társadalom - becsületét
A genomista unortodox szempontból egyértelműen a férfi volt a két nem közül a szerencsétlenebb. Még inkább: a tudósok hajlamosak „degenerált”, sőt „elhagyatott” állapotról beszélni, amikor a férfiak nemet meghatározó jellemzőiről - a sejtmag Y kromoszómájáról beszéltek.
Mind a huszonkét másik emberi géncsomag, és különösen az ellenkező nemű kromoszóma, az X kromoszóma, látványosabban nézett ki, és nem csak a mikroszkópon keresztül nézve. Nyilvánvalóan nem hasonlítottak a hím Y kromoszómára, fantasztikus genetikai gazdagsággal. Időközben azonban még azt hitték az Y kromoszómáról, hogy valószínűleg csak egyetlen gén, a nemet meghatározó "Sry" maradt meg.
Egyedül és társ nélkül
Míg az összes többi kromoszóma megfelelő sejtet talál a sejtmagban, és a test sejtjeiben párot alkot, amely a női test X kromoszómájára vonatkozik, a „hím” kromoszóma, kivéve, mindig magányos marad a magban. A többiektől eltérően nem képes kompenzálni a génszegmens hibáját vagy elvesztését a partner kromoszómáján lévő megfelelő génnel.
Mindezekből az eredményekből néha szánalmas képet rajzoltunk az Y kromoszómáról. Ez történik, ha túl felszínesen nézi a dolgokat. A „Nature” folyóirat aktuális számában (423. évf., 825. o.) Ez a torz kép most részben átdolgozott.
Y kromoszómák az agyban is
David Page által vezetett nemzetközi kutatócsoport a cambridge-i Whitehead Intézetből szinte teljesen szekvenálta egy férfi Y-kromoszómáját, és számos meglepő tulajdonságot tárt fel. Ez magában foglalja a figyelemre méltó számú gént. Összehasonlítva más kromoszómákkal, ahol átlagosan körülbelül tíz gén van minden genetikai anyag (DNS) egymillió építőeleménél, jó kétharmaddal kevesebb gén van az Y kromoszómában; de összességében a vártnál sokkal többet.
Legalább 78 gént dekódoltak, ebből 27 tartalmazza a fehérjék termeléséhez szükséges információkat. Számos, de semmiképpen sem csak a herék sejtjeiben van szükség. Az Y-kromoszóma-gének jó tucatja számos más helyen, köztük a férfi agyában is aktív. Ennek új teret kell adnia a férfiak és a nők biológiai vagy akár viselkedési különbségeivel kapcsolatos spekulációkra - csak spekulációkra.
X és Y közötti verseny
Másrészt a kutatók szilárd eredményeket szolgáltattak a finom szerkezet és így az Y-kromoszóma története tekintetében. Három terület különböztethető meg. A géntechnológiával módosított „euchromatin” tizenöt százaléka olyan szekvenciákból áll, amelyek szinte pontosan megegyeznek az X kromoszóma részeivel - olyan szegmensekkel, amelyek nyilvánvalóan az elmúlt néhány millió évben vándoroltak ki az X kromoszómából. Jó húsz százaléka bizonyos X kromoszómaszakaszokra is hasonlít, bár lényegesen kevésbé.
Az ilyen genetikai „kövületek” a kromoszóma történetének élő bizonyítékai. Becslések szerint 300 millió évvel ezelőtt, amikor a nemi öröklődés létrejött, az Y-kromoszóma nyilvánvalóan egy X-kromoszóma módosításából fejlődött ki. Előtte X és Y, a többi géncsomaghoz hasonlóan, bizonyos mértékben szexuális partner kromoszómák voltak. De most a férfiasság kromoszóma eltűnt megjelenésében és működésében. A géncsere egyre kevesebb szakaszra korlátozódott, egyfajta verseny alakult ki X és Y között.
Genomikus avantgárd
Annak érdekében, hogy megvédje magát ebben a magányos harcosban bekövetkező halálos hibáktól, az Y kromoszóma most kifejlesztette saját módszerét a mutált génszegmensek kiküszöbölésére: génrészletek cseréjével önmagával. Génjeinek nagy része nyolc csomagban található, amelyek tükörképként olvashatók a két DNS-szálon - úgynevezett palindromokon. Ez az elrendezés lehetővé teszi, hogy a kromoszóma, rendhagyó módon, egyrészt kijavítsa a genetikai károsodásokat azzal, hogy hurokokat képez a második génszöveg segítségével, másrészt. A szükségesség ötletessé tesz. És hirtelen a férfi a genomi avantgárdhoz tartozik.