Genetikai manipuláció és reproduktív klónozás (GMO, DNS, genetikai kódolás, CRISPR) ~ Pediatre Online
A DNS megjavult
„Jurassic Park”: mindenki emlékszik a Steven Spielberg filmre. A tudósok úgy vonják ki a dinoszauruszok DNS-ét, hogy eltávolítják a borostyántömbben rekedt szúnyog vérsejtjeit a nagy hüllőből, amelyet évmilliókkal ezelőtt szúrt meg. A megjavított és befejezett DNS-t megtermékenyítetlen krokodiltojásba ültetik át ... és a dinoszauruszok a 20. században életre kelnek!
"Ezt a fikciót, a genetikusok elmondják, nagyjából a klónozás elve ihlette (lásd alább), de teljesen kivitelezhetetlen, mert a DNS törékeny, és bár borostyánba van zárva, idővel teljesen lebomlott! "
Másrészt - és ez már nem mozi! -, ma már tudjuk, hogyan lehet genetikailag manipulálni a különféle organizmusokat, különféle célokból: például csúsztathatunk egy gént a hideg vízben élő halakból az eperbe, hogy ellenállóvá tegyük őket az alacsony hőmérsékletnek, vagy átvihetünk egy gént a baktériumokból (kolera). lucerna a kolera elleni vakcina előállításához…
De mik a folyamatok, amelyekkel odajutnak ?
Az élet titkos kódja
Először is, mi a DNS? A DNS vagy a dezoxiribonukleinsav olyan molekula, amely különleges képességgel rendelkezik az azonos replikációra. Ami természetesen az örököltek támogatását teszi. És hol van a DNS? Minden sejtünkben.
A DNS-molekula hosszú "nyakláncként" jelenik meg, amely kettős spirált képez. Ez a "nyaklánc" négy alapból (a nyaklánc "gyöngyéből") áll, amelyeket nukleotidoknak nevezünk. A DNS-nyakláncon belüli szekvenciájuk alkotja a genetikai kódot, amely egyedileg egyedi.
Szervezettől függően a "gallér" többé-kevésbé hosszú: például a tekercs nélküli emberi DNS körülbelül 1,8 m, míg egy baktérium DNS-je 1,3 mm.
A "gyöngyök" minden csoportja egy gént alkot. Minden gén feladata a test működéséhez elengedhetetlen fehérje előállítása vagy továbbítása.
De néha az alapok egy vagy több génen belül "rossz helyen vannak". A sorrendben történő megfordulás örökletes betegséghez vezethet.
A 4 könyvet Arnault Pfersdorff, a pediatre-online alapítója írta, Hachette-Famille
- " Baby Manual Első utasítások " Hachette Famille 286 oldal 16.95 € Elérhető ITT
- "A gyermekem nem alszik - 7 megoldás"Hachette Famille 64 oldal 5,95 €ITT
- "A gyermekem nem eszik - 7 megoldás"Hachette Famille 64 oldal 5,95 €ITT
- "A gyermekem nem tiszta - 7 megoldás"Hachette Famille 65 oldal 5,95 € Elérhető ITT
Most 4 könyve van Dr. Pfersdorff gyermekorvosnak, amelyeket Hachette ad ki és terjesztenek az összes franciaországi könyvesboltban, de Belgiumban, Luxemburgban, Svájcban és Kanadában is. A szülőknek szólnak. Az Amazon-on, a Fnac-on, a BNF-en stb.
A "veszélyeztetett gének" keresése
A hiányos gének felfedezése a monogén örökletes betegségek eredetében (egyetlen gén hibája miatt) a világ ezer laboratóriumában végrehajtott genomprogramnak köszönhetően már jó előre halad: napjainkig 1500-at azonosítottak. 6000 felsorolt monogén örökletes betegség. "A géneknek és a saját hatásmechanizmusuknak ez az ismerete tagadhatatlan előnyökkel jár a prediktív és megelőző orvoslás és terápia szempontjából" - mondta Claudine Junien professzor, a párizsi Necker Kórház genetikusa. A gyakorlatban genetikai teszteket végeznek a "veszélyeztetett gének" felkutatására. A legismertebb a prenatális diagnosztikai vizsgálat 38 évesnél idősebb terhes nőknél és azoknál, akik "súlyos öröklődésűek". A magzat sejtjeinek felhasználásával ez a teszt a kromoszóma-rendellenességek mellett - például a mongolizmusért felelős 21. triszómia mellett - számos monogén örökletes betegséget detektál. "Abban az esetben, ha genetikai rendellenesség elkerülhetetlenül súlyos betegséghez vezet a gyermeknél" - engedélyezi az abortuszt, természetesen a szülőknek teljes döntési szabadságot hagyva az ügyben.