Genetikai tesztek - a dekódolt személy - NetDoktor
Christiane Fux újságírást és pszichológiát tanult Hamburgban. A tapasztalt orvosi szerkesztő 2001 óta ír cikkeket, híreket és tényszerű szövegeket minden elképzelhető egészségügyi témában. A NetDoktornál végzett munkája mellett Christiane Fux a prózában is aktív. Első krimije 2012-ben jelent meg, és saját krimijátékait is írja, tervezi és publikálja.
A genetikai tesztek feltárnak valamit a genetikai információ hordozójáról: Egészséges-e a gyermek a gyomorban? Ki az apa? És melyik gyógyszer kinek hat a legjobban?
Genetikai teszt során az ember genetikai információit kifejezetten bizonyos jellemzőkre nézve vizsgálják. Mivel minden testsejt tartalmazza a teljes genetikai anyagot, ez elvileg minden testsejt esetében lehetséges. A vizsgálattól függően általában a szájnyálkahártya törlőjét vagy vérmintát használnak.
A genetikai teszteket ma már számos területen alkalmazzák. A genetikai ujjlenyomatot a bűnözők elítélésére használják. Az apasági teszt csaknem 100 százalékos bizonyossággal képes megállapítani, hogy ki a gyermek biológiai apja. Vannak olyan szülési tesztek is, amelyeket természetüknél fogva sokkal ritkábban alkalmaznak, mivel ritkán merülnek fel kétségek abban, hogy ki a gyermek anyja.
Prenatális ellenőrzés
Genetikai teszteket is használnak specifikus betegséggének azonosítására. Például a prenatális diagnosztikával összefüggésben használják, különösen akkor, ha már ismert, hogy fennáll egy bizonyos súlyos örökletes betegség kockázata. Ehhez magzatvizet vesznek az anyaméhből. A közelmúltban Németországban is lehetőség nyílt genetikailag megvizsgálni az embriókat ilyen súlyos betegségekre az úgynevezett implantáció előtti diagnózis részeként, még mielőtt azok az anyaméhbe kerülnének.
Még felnőttkorban is lehet keresni bizonyos betegségeket. Például, ha meg szeretné tudni, hogy fennáll-e olyan súlyos betegségek kockázata, mint a Huntington-kór vagy az emlőrák örökletes formái.
Keressen kockázati géneket
Időközben genetikai teszteket is kínálnak, amelyek a genetikai anyagot már ismert kockázati gének után kutatják. Ennek képesnek kell lennie például annak megállapítására, hogy fokozottan fennáll-e az Alzheimer-kór vagy a szívroham kockázata. Ideális esetben akkor nagyobb motivációnak érzi ezeket a betegségeket célzottabban megelőzni.
Itt kritikusan meg kell jegyezni, hogy az ilyen betegségek nagyon összetettek, és feltételezhető, hogy nem minden gént fedeztek fel, amelyek hozzájárulnak hozzájuk. Ez azt jelenti, hogy negatív - azaz pozitív - teszteredmény mellett sem lehet biztos abban, hogy még mindig nem hordoz kockázati géneket. Másrészt egy ilyen eredmény tévesen tekinthető az egészségtelen életmód engedélyének. Olyan betegségek esetében, mint az Alzheimer-kór, amelyek esetében a megelőzési intézkedések szigorúan korlátozottak, az ilyen információk szintén nem túl hasznosak, és az a tény, hogy a megnövekedett kockázat ismerete felesleges lehet.
Genetikai tesztelés a terápiában
A genetikai teszteket a betegségek kezelésében is egyre inkább alkalmazzák. Egyrészt segíthetnek egy létező betegség pontos súlyosságának vagy típusának meghatározásában. Néha azonban ez a teszt felhasználható egy bizonyos gyógyszer tolerálhatóságának vagy a kezelés sikerének előrejelzésére is. A genetikai teszteket már különösen gyakran alkalmazzák a rák kezelésében.