GLIBOMET® 2,5mg 400mg tab 40 doboz
Galenikus forma/adagolás: 2,5 mg/400 mg tabletta

ATC család: CUKorbetegség elleni gyógyszerek
ATC osztály: A GYÓGYSZER CSÖKKENTŐ GYÓGYSZERÉVE, AZ INSULINOK NÉLKÜL
ATC alosztály: Az orális gyógyszerek csökkentik a glükémiát
Vényköteles feltételek: I. FELSOROLÁS
Laboratórium: MERCK SERONO
Nyilvános ár (FCFA): 2900
| 2-es típusú cukorbetegség kezelése felnőttekben, a metforminnal és glibenklamiddal végzett kettős kezelés alternatívájaként, olyan betegeknél, akiknek a glikémiás kontrollja stabil és jól kontrollált. |
A bejelentkezéshez vagy a regisztrációhoz kattintson ide
| A kezelés kezdetén a leggyakoribb mellékhatások az émelygés, hányás, hasmenés, hasi fájdalom és étvágytalanság, amelyek a legtöbb esetben önmagában megszűnnek. Ezen mellékhatások megelőzése érdekében ajánlott a gyógyszer adagját 2 vagy 3 napi adagra osztani, és az adagot fokozatosan növelni. A kezelés kezdetén átmeneti látászavarok jelentkezhetnek a vércukorszint csökkenése miatt. A következő mellékhatások előfordulhat a gyógyszerrel történő kezelés során. A gyakoriság a következőképpen van meghatározva: nagyon gyakori:> 1/10; gyakori:> = 1/100, = 1/1000, = 1/10 000, 95%). A maximális plazmakoncentrációt körülbelül 4 óra alatt érik el. Eloszlás: A glibenklamid erősen kötődik a plazma albuminhoz (99%), ami megmagyarázhatja a gyógyszerek közötti kölcsönhatásokat. Metabolizmus: A glibenklamidot a máj teljesen metabolizálja két metabolittá. A hepatocelluláris elégtelenség csökkenti az anyagcserét és jelentősen lassítja annak eliminációját. Elimináció: A glibenklamid metabolitként eliminálódik az epe (60%) és a vese (40%) útján. Az elimináció 45-72 óra alatt teljes. A terminális eliminációs felezési idő 4–11 óra. A metabolitok epével történő kiválasztása a vesekárosodásban a vesekárosodás súlyosságával arányosan növekszik, akár 30 ml/perc kreatinin-clearance-ig. Így a glibenklamid eliminációját nem befolyásolja a veseelégtelenség, amíg a kreatinin-clearance 30 ml/perc felett marad. Gyermekpopuláció: A glibenklamid és a metformin farmakokinetikájában nincs különbség a gyermekek és az azonos súlyú és nemű egészséges felnőttek között. |