GLUKÓZ 10% VIAFLO POCHE 1L 10 adagolás és mellékhatások Santé Magazine

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Infúziós oldatok (BG)

adagolás

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%

használat

Terápiás javallatok

GLUCOSE 10% VIAFLO, oldatos infúzió a következőkre javallt:

· Szénhidrátbevitel önmagában vagy szükség szerint parenterális táplálás alatt;

· A hipoglikémia megelőzése és kezelése;

· Vízvesztés és dehidráció rehabilitációja magas szénhidrátigényű betegeknél;

Kompatibilis gyógyszerek hígítása.

Adagolás és alkalmazás módja

A GLUCOSE 10% VIAFLO, infúziós oldat adagolását és adagolási sebességét számos tényező határozza meg, beleértve a felhasználás indikációját, valamint a beteg életkorát, súlyát és klinikai állapotát.

Felnőttek és idősek:

Az 1. táblázatban ajánlott dózisokat mintegy 70 kg-os felnőttek számára jelzésként adják meg.

Asztal 1
Ajánlások a felnőtteknek (70 kg) adagolandó adagra vonatkozóan (*)

Kezdeti napi adag

A kezelés javasolt időtartama

Szénhidrátbevitel önmagában vagy szükség szerint parenterális táplálás alatt

500-3000 ml/nap

(7 és 40 ml/kg/nap között)

A javasolt maximális adagolási sebesség nem haladhatja meg a beteg glükóz-oxidációs sebességét, mivel ez hiperglikémiát eredményezhet: 5 mg/kg/perc (3 ml/kg/h)

Nincs időkorlát - a beteg klinikai állapotától függ

A hipoglikémia megelőzése és kezelése

Rehidratálás vízvesztés és dehidráció esetén magas szénhidrátigényű betegeknél

Kompatibilis gyógyszerek hígítása

Adagonként 50 és 250 ml között

Az adalékanyag jellegétől függ

Az adalékanyag jellegétől függ

* A hemodilúció elkerülése érdekében az ajánlott adagok között 24 órán keresztül nagy mennyiségeket kell beadni.

Csecsemők, gyermekek és serdülők:

A 2. táblázatban ajánlott dózisok útmutatóként vannak megadva csecsemők, gyermekek és serdülők számára, súlyuktól és életkoruktól függően.

2. táblázat
Adagolási javaslatok csecsemőknek, gyermekeknek és serdülőknek (*)

Kezdeti napi adag

Szénhidrátbevitel önmagában vagy szükség szerint parenterális táplálás alatt

1000 ml + 50 ml/kg/nap, 10 kg felett

1500 ml + 20 ml/kg/nap 20 kg felett

A beadás maximális sebessége nem haladhatja meg a beteg glükóz-oxidációs sebességét, mivel ez hiperglikémiához vezethet:

Koraszülöttek és koraszülöttek:

6-11 ml/kg/óra (10-18 mg/kg/perc)

5-8 ml/kg/óra (9-14 mg/kg/perc)

5-7 ml/kg/óra (8-11 mg/kg/perc)

4-7 ml/kg/óra (7-11 mg/kg/perc)

4 ml/kg/óra (7-8,5 mg/kg/perc)

Nincs időkorlát - a beteg klinikai állapotától függ

A hipoglikémia megelőzése és kezelése

Rehidratálás vízvesztés és dehidráció esetén magas szénhidráttartalmú betegeknél

Kompatibilis gyógyszerek hígítása

50-100 ml adagonként

A hozzáadott gyógyszer jellegétől függ

A hozzáadott gyógyszer jellegétől függ

* A hemodilúció elkerülése érdekében az ajánlott adagok között 24 órán keresztül nagy mennyiségeket kell beadni.

A beteg klinikai állapotától függően az ajánlottnál lassabb arány alkalmazható a nem kívánt ozmotikus diurézis kockázatának csökkentésére.

Ha az oldatot intravénásan kompatibilis gyógyszerek hígítására vagy beadására használják, az adalékanyagok használatára vonatkozó utasítások meghatározzák az egyes kezelések megfelelő mennyiségét.

Adminisztráció:

Az alkalmazás általában perifériás vagy központi vénán keresztül történik.

Az infúziós oldatot használat előtt szemrevételezéssel ellenőrizni kell.

Csak akkor szabad használni, ha az oldat tiszta és látható részecskéktől mentes, és a táska nem sérült meg. Az infúziós készlet behelyezése után azonnal beadandó.

Adalékanyagok használata esetén a beadás előtt meg kell mérni a keverék végső ozmolaritását. A kapott keveréket központi vagy perifériás vénás úton kell beadni, végső ozmolaritásának megfelelően.

Az összeférhetetlenséggel, valamint a termék és az adalékanyagok elkészítésével kapcsolatos információkat lásd a bekezdésekben Inkompatibilitások és Használati, kezelési és ártalmatlanítási utasítások.

Monitoring:

A kezelést gondosan és rendszeresen ellenőrizni kell. A kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a klinikai és biológiai paramétereket, elsősorban a plazma glükózkoncentrációt, a vízháztartást és a plazma elektrolitokat.

Vényköteles és kiadási feltételek

Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések

250 ml-es zacskók: 18 hónap

500 ml-es zacskók: 18 hónap

1000 ml-es zacskók: 18 hónap

Felhasználhatósági idő felbontás után: adalékanyagok

Használat előtt meg kell állapítani minden adalékanyag fizikai-kémiai stabilitását a VIAFLO tasakba csomagolt 10% -os glükóz infúziós oldat pH-ján.

Mikrobiológiai szempontból a hígított terméket azonnal fel kell használni, kivéve a megfelelően ellenőrzött és validált aszeptikus körülmények között végzett hígítást. Nem azonnali felhasználás esetén a hígítás utáni és a felhasználás előtti tárolás ideje és feltételei a felhasználó kizárólagos felelőssége.