GLUKÓZ 5% MACO PO BIL 100ML 1 adag és mellékhatások Santé Magazine
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Infúziós oldatok (BG)
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
A termék törölve
használat
Terápiás javallatok
5% -os glükózoldat feltüntetése:
Töltőoldatként bizonyos állapotok, például sokk, vérzés, krónikus hasmenés és hányás kezelésében.
A víz- és szénhidrát-kimerülés kezelésében, amikor az élelmiszer és folyadék bevitele a szokásos módon korlátozott.
Vivőanyagként és hígítószerként más gyógyszerek injekcióhoz.
Adagolás és alkalmazás módja
Az adagolást a beteg életkorának, súlyának és klinikai állapotának megfelelően kell beállítani.
Felnőtteknél a maximális adag 40 ml/testtömeg-kg/nap, a maximális infúziós sebesség pedig 5 ml/testtömeg-kg/óra = 0,25 g/kg/h.
Az ajánlott adagolás, ha hordozóanyagként vagy hígítószerként 5% -os glükóz infúziós oldatot használnak, 50 és 250 ml között van a beadandó gyógyszer adagjánként.
Ha az 5% -os glükóz oldatos infúziót kiegészítő terápiák hígítására és beadására használják, az adagolás és az adagolási sebesség elsősorban az előírt gyógyszer jellegétől és dózisától függ.
A folyadék egyensúlyát, a szérum glükózt, a szérum nátriumot és más elektrolitokat az alkalmazás előtt vagy alatt ellenőrizni lehet, különösen a vazopresszin túlzott nem ozmotikus felszabadulásában szenvedő betegeknél (az antidiuretikus hormon szindróma szekréciója, SIADH), valamint a vazopresszin agonista gyógyszerekkel egyidejűleg kezelt betegeknél, a hyponatremia kockázata miatt.
A szérum-nátrium monitorozása különösen fontos fiziológiailag hipotóniás folyadékok esetében. Az 5% -os glükózoldat a beadás után rendkívül hipotóniássá válhat a szervezetben lévő glükóz metabolizmusa miatt (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések, Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók és Mellékhatások).
Gyermekeknél az infúzió sebessége a gyermek életkorától és testsúlyától függ, és általában nem haladhatja meg a 10-18 mg glükózt (0,2-0,36 ml oldat)/kg/perc.
0-10 kg testtömeg: 100 ml/kg/24 óra;
10-20 kg testtömeg: 1000 ml + 50 ml/kg 10 kg/24 óra felett;
20kg testtömeg: 1500ml + 20ml/kg 20kg/24h felett.
Parenterális alkalmazás intravénás infúzióval.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
A csomag felnyitása előtt: 2 év.
A csomag felnyitása után: azonnali felhasználás javasolt.
Különleges tárolási előírások:
Az eredeti külső csomagolásban tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A gyógyszer hozzáadása előtt ellenőrizze annak kompatibilitását az oldattal és az edénnyel, valamint az oldhatóságát és stabilitását vízben az 5% -os glükóz infúziós oldat pH-ján.
A szakember feladata annak megítélése, hogy egy adalék gyógyszer nem kompatibilis-e a tartály és az 5% -os glükózoldat tekintetében, ellenőrizve a színváltozásokat és/vagy a csapadék vagy oldhatatlan komplex vagy kristályok lehetséges képződését.
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Ezt a terméket nem szabad alkalmazni, ha:
Víz felfúvódása/ödéma,
Glükóz intolerancia, beleértve az ozmoláris kómát.
A glükózoldat infúziója ellenjavallt a fejsérülést követő első 24 órán belül.
Terhesség és szoptatás
Ez a termék terhesség vagy szoptatás ideje alatt alkalmazható, ha szükséges.
Különös gonddal kell eljárni, amikor a terhes nőknek a terhesség alatt 5% -os glükózoldatot adnak, különösen oxitocinnal kombinálva, a hiponatrémia kockázata miatt (lásd a Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések, Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók és Mellékhatások).