Gyermekkori nephrocalcinosis.

Üdvözöljük az EM-consulte-nál, az egészségügyi szakemberek referenciájában.
A cikk teljes szövegéhez való hozzáféréshez előfizetés szükséges.

összefoglaló

A nephrocalcinosis, amelynek diagnosztizálását ma már ultrahang segíti, nem kivételes gyermekeknél és még csecsemőknél sem. Az etiológiák sokfélék, de szinte mindegyik anyagcserezavarral jár, gyakran genetikai eredetű, néha iatrogén, növelve a kalcium vagy az oxalát vizelettel történő kiválasztását. A leggyakoribb okok az életkor függvényében változnak. Újszülötteknél és csecsemőknél elsősorban a következőket említik: "koraszülött hypercalciuria", amelynek eredete multifaktoriálisan nagyrészt iatrogén, korán kialakuló tubulopathiák (disztális tubuláris acidózis, Bartter-szindróma), és szerencsére nagyon ritkán elsődleges hyperoxaluria infantilis formája. Gyermekeknél a keresés fő okai: distalis tubuláris acidózis, elsődleges hiperoxaluria és hiperkalciuria, amelyek ismert genetikai eredetűek (Dent-kór, családi hypomagnesemia-hypercalciuria), vagy akár „idiopátiásak”. Az evolúció a kalcium lerakódások kiterjedésétől és különösen annak okától függ, vagyis a meszesedési folyamat leállításának lehetőségétől vagy sem.

---