Ha egy matrac túl puha, elveszíti ...

Matrac a nyomási fekélyek elkerülése érdekében

elveszíti

Elhízottság

Elhízás vagy elhízás esetén súlyos túlsúlyról van szó, amelyet a testzsír növekedése jellemez, amely kóros hatásokkal meghaladja a normális szintet. A WHO meghatározása szerint az elhízás a 30 kg/m 2 testtömeg-indexből (BMI) származik, amelynél három súlyossági fokot különböztetnek meg, és ezek körülhatárolására a BMI-t is használják. A testzsír százalékának és eloszlásának mutatói a derék kerülete és a derék/csípő arány.

Bariatric

A bariatrics az orvoslás interdiszciplináris szakterülete, amely a túlsúly és különösen az elhízás kezelésével, megelőzésével, járványtanával és okaival foglalkozik. A kifejezés az 1960-as években merült fel az elhízás műtéti kezelési lehetőségeivel egy időben. A bariatrikus műtét a "bariatrikus műtét" kifejezés alatt is ismert.

BMI testtömegindex

Az úgynevezett BMI testtömeg-indexet (testtömegszám) a következőképpen számítják ki:

A normál testsúlyú emberek értékei az elhízásnak felelnek meg - a WHO besorolása 18,50 kg/m 2 és 24,99 kg/m 2 között, a 30 kg/m 2 testtömegtől az elhízott emberek kezelésre szorulnak. A BMI csak durva iránymutatást ad, és ellentmondásos, mert természetesen nem veszi figyelembe az ember termetét és a testtömeg egyedileg eltérő összetételét a zsírtól és az izomszövettől.

Braden skála

A Braden-skála nyomásfekély-kockázati skála, amelyet 1987-ben fejlesztettek ki Barbara Braden és Nancy Berstrom. Részletesebb, mint a Norton skála. A nyomásfekély-profilaxis nemzeti szakértői standardjának 2000. évi bevezetése óta ez egyre szélesebb körben elterjedt.

Nyomásfekély

A bőr és az alatta lévő szövet helyi károsodásának területét nyomásfekélynek nevezik, nyomásfekélyként, decubitalis fekélyként, fekélyfekélyként vagy fekélyként is.

Decubitus osztályozás Seiler szerint

W. O. Seiler szerint a decubitus fekélyeket négy fokozatra és három szakaszra osztják:
1. fokozat: a bőr körülírt vörössége, amelyet ép bőrrel nem lehet eltolni. További klinikai tünetek lehetnek demoduláció, keményedés és helyi túlmelegedés.
2. fokozat: a bőr részleges elvesztése; Az epidermisz a corium egyes részein megsérül. A nyomáskárosodás felszínes, és klinikailag hólyagként, kopásként vagy lapos fekélyként jelentkezhet.
3. fokozat: Az összes bőrréteg elvesztése, beleértve a szubkután szövet károsodását vagy nekrózisát is, amely a mögöttes fasciáig terjedhet, de nem alább. A nyomási fekély klinikailag mély, nyitott fekélyként jelenik meg.
4. fokozat: Minden bőrréteg elvesztése kiterjedt pusztulás, szöveti nekrózis vagy az izmok, csontok vagy tartószerkezetek, például inak vagy ízületi kapszulák károsodása esetén, az összes bőrréteg elvesztésével vagy anélkül.
A. szakasz: seb tiszta, granulációs szövet, nincs nekrózis
B szakasz: A seb zsíros bevonattal rendelkezik, maradék nekrózis, nincs beszivárgás a környező szövetbe, granulációs szövet, nincs nekrózis
C szakasz: seb a B stádiumhoz hasonlóan, a környező szövet behatolásával és/vagy általános fertőzéssel (szepszis)

Nyomásfekély profilaxis

A nyomásfekély megelőzésére a nyomásfekély kialakulásának minden lehetséges kockázati tényezőjét megpróbálják kizárni. Kerülni kell vagy csökkenteni kell a bőrre és a szövetekre gyakorolt ​​nyomás- és nyíróerőket. A rendszeres áthelyezés biztosítja a nyomáscsökkentést. A beteg mozgósítása az első. A bőr és a testápolás fontos a maceráció károsodásának elkerülése érdekében. A kiegyensúlyozott étrend és a megfelelő folyadékbevitel erősíti a beteg immunrendszerét.

DIN EN ISO 10535: 2006 (D)

Macerálás

Bőrkárosodás a bőr állandó nedvessége miatt.

Az orvosi eszközökről szóló törvény (MPG)

Az orvostechnikai eszközökről szóló törvény (röviden MPG) leírja az aktív beültethető orvostechnikai eszközökre vonatkozó 90/385/EGK, az orvostechnikai eszközökre vonatkozó 93/42/EGK és az in-vitro 98/79/EK európai irányelvek nemzeti végrehajtását Németországban és Ausztriában - Diagnosztika. A német változat tartalmazza az orvosi termékek műszaki, orvosi és információs követelményeit, valamint az üzemeltetői és felhasználói előírásokat.

Orvostechnikai eszközök kezelőjének szabályozása

Az orvostechnikai eszközök üzemeltetőinek rendelete az orvostechnikai eszközök gyártására, üzemeltetésére, használatára és karbantartására az orvostechnikai eszközökről szóló törvény (MPG) 3. §-a szerint érvényes. Az MPG alapján hozták létre, és ez az orvosi termékek minden felhasználójára és kezelőjére vonatkozó szabályrendszer is.
E rendelet szerint az orvostechnikai eszközöket csak a rendelet előírásainak, a technológia általánosan elismert szabályainak, valamint az ipari biztonsági és baleset-megelőzési előírásoknak megfelelően szabad telepíteni, működtetni, használni és karbantartani. Ezenkívül csak megfelelő képzettséggel, ismeretekkel és tapasztalattal rendelkező személyek állíthatják be, működtethetik, használhatják és tarthatják karban.
Az MPBetreibV kizárja azokat az orvostechnikai eszközöket, amelyeket klinikai vizsgálatokra szántak, vagy amelyek nem kereskedelmi használatúak (otthoni eszközök).
Az MPG és az orvostechnikai eszközök üzemeltetői rendelete (MPBetreibV, 2. szakasz, 6. bekezdés, 1–5. Bekezdés) szerint egy orvostechnikai eszköz üzemeltetője felelős az orvostechnikai eszköz időszakos ellenőrzéséért a vonatkozó szabványnak megfelelően.

mobil aktív betegemelés

Olyan betegemelés, amely segíti az embereket a fennmaradó mobilitás aktiválásában. Rúdként vagy emelő segédeszközként is ismert.

mobil passzív betegemelés

Páciensemelő, amellyel az embereket ülő vagy fekvő helyzetben lehet áthelyezni és szállítani.

nem energikus AD (anti-decubitus) rendszer

Tároló matracok decubitus megelőzésére vagy terápiás támogatására, amelyeket nem energikusan működtetnek (elektromos szivattyúk vagy fúvókák segítségével).

Norton skála

A NORTON skála segítséget nyújt a nyomásos fekélyek kockázatának felmérésében az ápolásban és az idősek gondozásában.

Időszakos felülvizsgálat

Az orvostechnikai eszközök működését és biztonságát rendszeresen ellenőrizni kell. Az MPG és az orvostechnikai eszközök üzemeltetői rendelete (MPBetreibV, 2. szakasz, 6. §, 1–5. Bekezdés) szerint egy orvostechnikai eszköz üzemeltetője felelős azért, hogy ezt az időszakos ellenőrzést az alkalmazandó szabványnak megfelelően elvégezze.

Medence lift

Uszodai lift

Idősek és/vagy mozgáskorlátozottak úszómedencéjében való hozzáférés. Az ilyen emelők hidraulikusan vagy elektromosan működtethetők. Az úszómedence felvonói vagy mozgathatóak, vagy a medence széléhez vannak rögzítve. Vagy üléssel, vagy nyugágyakkal vannak felszerelve. A klasszikus emelőhevederek nem bizonyítottan alkalmasak az úszómedencékben való használatra. Kétféle úszómedence-felvonó létezik:

1. Úszómedence lift harmadik fél általi üzemeltetéshez (pl. Oxford Dipper). Az érintettnek mindig szüksége van egy másik személy segítségére ahhoz, hogy használni tudja az emelőt. Ezek a medencefelvonók alkalmasak terápiás célokra.

2. Az úszómedencés felvonók, amelyek megfelelnek a fogyatékkal élő amerikaiakról szóló törvény akadálymentességi irányelveinek (ADAAG) szabványainak (pl. PAL, SPLASH!, AXs). Az ilyen emelők lehetővé teszik az érintett számára, hogy a felvonót teljesen önállóan használja. Az ilyen úszómedence-felvonók nagyon alkalmasak például nyilvános fürdőkben történő használatra. Különösen a kisebb fogyatékossággal élő emberek, de akik számára lehetetlen létrán mászni, részesülnek a megszerzett függetlenségből.

Puha matrac

A puha matrac egy statikus AD rendszer. habból készült. A különböző kompressziós keménységű és terhelhetőségű habokat kombinálják. Gyakran a matrac fekvési tulajdonságait is optimalizálja vágási technikákkal. A jó puha matracok elengedik a beteget, anélkül, hogy megfosztanák tájékozódásától és a fennmaradó erőforrások felhasználásának lehetőségeitől. Ha a matrac túl puha, a betegek elveszítik tájékozódásukat és fennmaradó mozgékonyságukat. Ezenkívül az érintkezési nyomás a fenék területén felhalmozódik, és megnő a nyomási fekélyek kockázata.