Haladó NGx teszt; Advanced Nutrigenomics LLC
A genomika területén a legismertebb és legelismertebb intézmények közül kettő hozzájárult a tervezéshez és a technológiai fejlesztéshez, többek között a folyamatos kutatás részeként:
- Duke Egyetem, a Genomikai Elemző Központon keresztül;
- Thermo Fisher Scientific, amely az Ion Torrent platform szekvenálási szabadalmával rendelkezik.
Az Advanced NGx teszt szekvenálásának platformja az Ion PGM Dx rendszer, amelyet a Szövetségi Gyógyszerügyi Hivatal (FDA, USA, II. Osztályú orvosi eszköz) már jóváhagyott.
Ezt a vizsgálatot egy partner laboratóriumban hajtják végre az Egyesült Államokban. akkreditált CLIA és ACAP (Mako Medical Laboratories, https://makomedical.com/). A laboratórium által szolgáltatott adatokat ezután az Advanced Nutrigenomics dolgozza fel, amely jelentést készít ügyfeleink számára.
Műszaki adatok
A román piacra vonatkozó teszt technikai jellemzői a következők (2016. július):
- Detektálási technológia: szekvenálás
- Platform: Ion Torrent
- Szekvencia mélység (mélység): minimum 100x (átlagos érték)
- Kimutatott genetikai variációk: 387 (beleértve az egybázisos inszerciókat, deléciókat és polimorfizmusokat)
- Gének tartalmazzák: 97
Teszt tartalma
teszt Haladó NGx egy genetikai teszt, amely tudományosan igazolt információkat szolgáltat a következőkről:
- Genetikai variációk, amelyek meghatározzák az egészséges felnőttek tápanyagigényét;
- A terhes nők genetikai eltérései, amelyek relevánsak a terhesség és a szoptatás táplálkozási szükségleteinek jellemzésében, a magzati és a szülés utáni fejlődési rendellenességek kockázatának csökkentése érdekében
- Számos anyagcsere-kockázattal járó genetikai variációk, amelyekre tápanyag-kezelési megoldások vannak;
- Egyes metabolikus betegségek/ritka genetikai betegségek miatti genetikai eltérések;
- Az orvosi kezelések kezelésével összefüggő genetikai variációk (farmakogenetikai tesztek);
- Genetikai variációk a fizikailag aktív emberek/sportolók táplálkozási menedzselése szempontjából;
- Genetikai szűrővizsgálatok olyan súlyos betegségekhez kapcsolódó mutációkra, mint bizonyos genetikailag társult daganatok (BRCA1/BRCA2), cisztás fibrózis stb.
A teszt összetett felépítése és az ügyfelek eltérő érdeklődése miatt a teszt egyes összetevői iránt, Haladó NGx 5 csomagban van felépítve az alábbiak szerint:
1. csomag: a terhes nők táplálkozási kezelése
2. csomag: az egészséges felnőtt táplálkozási irányítása
3. csomag: a krónikus anyagcsere-betegségek vagy a táplálkozási hiányosságok által kiváltott kockázatok táplálkozási irányítása
4. csomag: fizikailag aktív emberek vagy sportolók táplálkozási irányítása
5. csomag: (INGYENES AJÁNLAT, opciótól függetlenül) A súlyos betegségekhez kapcsolódó genetikai markerek és a farmakogenetikai markerek szűrése
A minimális követelmény az, hogy legalább 2 csomagot kell csomagolni az 1-4. Csomagból (bármilyen kombináció), amelyhez hozzáadódik az 5. ingyenes csomag.
A teszt rövid leírása megtalálható itt .
Megtalálható egy példa egy egyedi jelentésre itt . Ez a példa az észlelt genetikai variációk teljes listáját tartalmazza (1., 2., 3., 4. és 5. csomag).
A weboldalon található információk csak általános információk. Nem szolgál orvosi, egészségügyi, jogi vagy pénzügyi tanácsadásként, vagy orvosi kódoló szakember, egészségügyi tanácsadó, orvos vagy egészségügyi szakember, jogi tanácsadó, könyvelő vagy pénzügyi tanácsadó szakmai tanácsának helyettesítésére.