Hallucinogén gombák gyógyszerlap

Az eredmények a duckduckgo.com oldalon találhatók

Kémia
Fitness
Gyógyszertan
Eredet
Fogyasztás módja
Más nevek
Ellenőrzés
Orvosi felhasználás
Publikációk
Bibliográfia
Több gyógyszerprofil

A „hallucinogén gombák” a pszichotrop gombák elnevezése, amelyek hallucinogén vegyületeket, például pszilocibint és pszilocint tartalmaznak. Kis adagokban a hallucinogén gyógyszerek fő hatásuk az észlelés, a gondolkodás vagy a hangulat megváltoztatása, miközben megőrzik a világosságot, és minimális hatást gyakorolnak a memóriára és az orientációra. Nevük ellenére a hallucinogén gyógyszerek alkalmazása ritkán vezet igazi hallucinációkhoz. A hallucinogének nagyon változatos kémiai osztályba tartoznak. Ha a hallucinogéneket kémiai szerkezetük szerint csoportosítjuk, három fő osztályuk van: indolealkilaminok vagy triptaminok (pl. LSD, pszilocibin és pszilocin); fenetil-aminok, különösen mezkalin és metilén-dioxi-metamfetamin (MDMA); kannabinoidok.

Kémia

A pszilocibin (PY, 4-foszforil-oxi-N, N-dimetil-triptamin) a hallucinogén gombák fő pszichoaktív anyaga. Lenyelés után a pszilocibin farmakológiailag aktív formává, pszilocinná alakul. Maga a pszilocin is jelen van a gombában, de kisebb mennyiségben. A pszilocibin és a pszilocin egyaránt indolealkilaminok, és felépítésükben hasonlóak a szerotonin (5-hidroxi-triptamin vagy 5-HT) neurotranszmitterhez. A pszilocibin és a pszilocin mellett néha két másik triptamin (baeocystin és norbaeocystin) is jelen van, de kevésbé aktívnak tekintik, mint az előző kettőt.

A pszilocibin (pszilocibin, pszilocibina, pszilocibinum, pszilozibiini (CAS-szám: 520-52-5) 4-foszforil-oxi-NN-dimetil-triptamin. Az IUPAC szerint a teljes szisztematikus kémiai név [3- (2-dimetilaminoetil) -1H-indol- 4-il] -dihidrogén-foszfát A pszilocibin a pszilocin dihidrogén-foszfátja A pszilocibin vízben oldódik, kevéssé oldódik metanolban és etanolban, és oldhatatlan a legtöbb szerves oldószerben.

A pszilocibin molekuláris szerkezete

Molekuláris képlet: C12H17N204P
Molekulatömeg: 284,3 g/mol

A pszilocin (pszilocin, pszilocin) (CAS-szám: 520-53-6) 4-hidroxi-NN-dimetil-triptamin (4-OH-DMT) vagy 3- (2-dimetil-amino-etil) -indol-4-ol. Az IUPAC szerint a teljes szisztematikus név 3- (2-dimetilaminoetil) -1H-indol-4-ol. A pszilocin a bufotenin izomerje, csak a hidroxilcsoport helyzetében különbözik. A pszilocin oldatában viszonylag instabil. Lúgos körülmények között és oxigén jelenlétében azonnal kékes és fekete lebomlási termékeket képez.

A pszilocin molekuláris szerkezete

Molekuláris képlet: C12H16N20
Molekulatömeg: 204,3 g/mol

Fitness

A hallucinogén gombák megszerzésének számos módja van: friss, feldolgozott/tartósított (szárított, főtt vagy fagyasztott), sőt porban vagy kapszulában szárítva is értékesíthetők.

A pszilocibint és a pszilocint tartalmazó gombák általában a Psilocybe, Panaeolus és Copelandia nemzetségből származnak, és több mint 50 faj létezik. A legtöbb pszilocibint tartalmazó gomba kicsi, barna vagy sárga gomba. A természetben ezeket a gombákat gyakran összekeverik más nem pszichotróp, ehetetlen vagy mérgező gombákkal. Ez megnehezíti, sőt veszélyes is az azonosításukat. Mivel a pszilocibint nem tartalmazó fajokat a természetben egyszerű morfológiai megfigyeléssel nehéz megkülönböztetni a hallucinogén fajoktól, a pszilocibint tartalmazó gombák akaratlanul könnyen bevihetők. Annak ellenére, hogy a hallucinogén gombák hasonlítanak a közönséges gombákra, az Agaricus bisporusra (gombás gombák), a Psilocybe gombák húsa jellemző, hogy megütéskor vagy becézéskor kékre vagy zöldre változik. Kidolgozták a genetikai megközelítésen alapuló azonosítási módszert.

Egy másik gombafaj, az Amanita muscaria (légyölő galóca) hallucinációkkal okoz delíriumot, de fő hatóanyagai a muszimol és az iboténsav.

Gyógyszertan

A pszilocin elsősorban az 5-HT1A, 5-HT2A és 5-HT2C receptor altípusokkal lép kölcsönhatásba: vegyes receptor agonista. Az LSD-vel ellentétben a pszilocin nincs hatással a dopamin-receptorra. A hallucinogén triptaminok és a fenetilamin viszonylag nagy affinitással rendelkeznek a szerotonin 5-HT2 receptorok iránt, de nem azonos affinitással rendelkeznek a többi szerotonin receptor altípushoz. A hallucinogének 5-HT2 receptorokhoz viszonyított relatív affinitása és az emberek hallucinogénként való hatékonysága közötti összefüggés azt sugallja, hogy ezen anyagok hatásmechanizmusának egyik fontos eleme részt vesz az agyban lévő 5-receptorok stimulálásában. Megfigyelték, hogy az 5-HT2 receptor antagonisták hatékonyan gátolják a hallucinogén gyógyszerek viselkedését és elektrofiziológiai hatásait állatokban és emberekben, ami megerősíti, hogy az 5-HT2 receptor valóban alapvető szerepet játszik a hallucinációk mechanizmusában. Bár az 5-HT2 receptorok minden bizonnyal érintettek, egyelőre nem lehet a pszichedelikus hatásokat tulajdonítani egy adott 5-HT receptor altípusnak.