Hármas terhességi teszt (prenatális szűrés) - Donna Medical Center
A terhesség alatt tesztek sorozatát kell elvégezni, amelyeken keresztül megbizonyosodhat arról, hogy a kicsi egészséges lesz. A terhességi ultrahangot/magzati morfológiát végző nőgyógyász és képalkotó orvos kettős tesztet és hármas tesztet javasol Önnek, amelyekkel előre felismerheti a genetikai rendellenességek fokozott kockázatát.
A Triple Test egy matematikai algoritmus, amely értékeli a magzat veleszületett rendellenességeinek kialakulásának kockázatát. Nagyon fontos, hogy a Hármas teszt nem biztos diagnosztikai módszer, amely 100% -os garanciát nyújt Önnek arra, hogy a magzat során nem alakulnak ki betegségek és rendellenességek.
Hármas teszt nem diagnosztizálja Down-szindróma, Edwards-szindróma vagy Patau-szindróma, de becslést ad a kromoszóma-rendellenességekkel járó terhesség kialakulásának kockázatáról, kiindulópontként szolgálva további további vizsgálatok - amniocentézis, invazív beavatkozás - amely a diagnózis biztonságos módszere.
MI A HASZNÁLATI TESZT A TERHESSÉGBEN?
A hármas teszt (prenatális szűrés II. Trimeszter) a terhesség során hasznos elemzés különösen azoknál a nőknél, akik nem végeztek dupla tesztet a terhesség első trimeszterében, amely tájékoztatást adhat a magzat esetleges veleszületett rendellenességeiről (a kromoszóma-rendellenességek és a csőhibák kockázatának felismerése). idegi).
Ha kíváncsi arra, hogy a Triple Test valójában mit jelent, és miért hívják így, derítse ki, hogy:
A Hármas teszt (Kettering-teszt vagy Bart-teszt) egy szűrővizsgálat, amely a terhes nő vérében három biokémiai paramétert - alfa-fetoproteint (AFP), humán koriongonadotropint (hCG) és ösztriolt) ellenőriz - az idegcső hibáinak (gerinc) kimutatására. bifida) és kromoszóma-rendellenességek (13., 18. és 21. trisomia - Down-szindróma).
Mit jelent a háromszoros teszt? Hogyan történik?
A terhesség második trimeszterében végzett szérummarkerek tesztje/hármas teszt (15-20 hét) a csecsemő számos veleszületett állapot és rendellenesség kialakulásának kockázatát értékeli az a) összefüggés alapján. anyai klinikai adatok (anyai életkor, terhességi kor, súly, faj, cukorbeteg állapot, dohányzás, gyermekszám - ikerterhesség, asszisztált reprodukció) és b) a terhes nő vérében lévő három hormon elemzése:
✓ alfa-fetoprotein (AFP);
✓ humán korionos béta-gonadotropin (béta-hCG);
✓ ösztrogén (konjugálatlan ösztriol vagy uE3).
A hármas teszt elvégzéséhez nagyon kis mennyiségű vénás vért használnak.
AZ ÉRTÉKES ÉRTÉKEK MEGFELELÉSE ESETÉN AZ ORVOS TOVÁBBI VIZSGÁLATOKAT (AMNIOCENTESIS) AJÁNLJA A TÖRVÉNYESSÉG FELHASZNÁLÁSÁNAK MEGERŐSÍTÉSÉHEZ.
Néha a terhesség második trimeszterében végzett szűrés a vizsgált szérummarkerek számától függően eltér. A nőgyógyász vagy a képalkotó javasolhatja: Háromszoros teszt (ellenőrizze a terhes nő vérének három biokémiai paraméterét - AFP, HCG, ösztriol) vagy CVADRUPLU TESZT (ellenőrizze a terhes nő vérének négy biokémiai paraméterét - AFP, HCG, ösztriol, inhibitor A).
MILYEN SZABADSÁGOKAT FELHASZNÁLHATNAK SZÜLETÉS ELŐTT? Melyek a leggyakoribb genetikai eltérések?
A Triple Test (Prenatal Quarter Screening II) egy nagy pontosságú szűrővizsgálat, amely lehetővé teszi a magzat kromoszómális és genetikai rendellenességeinek fokozott kockázatának kimutatását, például:
✓ Down-szindróma (21. trisomia);
✓ Edwards-szindróma (18-as triszómia);
✓ Patau-szindróma (13. trisomia).
ÓVATOS! Hármas teszt nem diagnosztizálja Down-szindróma, Edwards-szindróma vagy Patau-szindróma, de becslést ad a kromoszóma-rendellenességekkel járó terhesség kialakulásának kockázatáról, kiindulópontként szolgálva további további vizsgálatok - amniocentézis, invazív beavatkozás - amely a diagnózis biztonságos módszere.
A hármas terhességi teszt kimutatási százaléka: 85% az idegcső hibája esetén, 60 - 70% Down-szindróma esetén (21. triszómia) és 60% Edwards-szindróma esetén (18. triszómia), val vel a hamis pozitív eredmények 5% -os aránya.
A Down-szindróma és az Edwards-szindróma kimutatási arányának növelése és a hamis pozitív eredmények csökkentése végezhető CVADRUPLUL TESZT terhesség.
AMIKOR A HASZNÁLATI VIZSGÁLAT TETT?
A Triple Test egy prenatális szűrővizsgálat, amely kötelező a A TERHESSÉG MÁSODIK NEGYEDÉJE, 15-20 HETEN A TERHESSÉG. Az eredmények pontossága növekszik, ha a tesztet a 16-18. Héten hajtják végre.
A teszt minden terhes nő számára ajánlott szűrési módszer, különösen a következő helyzetekben szenvedők számára:
✓ Családi kórtörténet - kromoszóma-rendellenességek a születéskor;
✓ Anyai életkor 35 év felett;
✓ Olyan gyógyszerek vagy kábítószerek használata, amelyek káros hatással vannak a baba fejlődésére;
✓ Cukorbetegség (inzulinfüggő);
✓ Vírusos fertőzés terhesség alatt;
✓ Terhesség alatt magas sugárterhelés
A SZINDRÓMA KOCKÁZAT TÉNYEZŐI (MILYEN KOCKÁZATOK AZONOSÍTHATÓK)
ANYA KOR
A magzati rendellenességek kialakulásának kockázatát az anya életkorát (életkori kockázatát) is figyelembe vevő képlet segítségével számítják ki. Az anya öregedésével nő a magzati triszómia kockázata (13,18,21). Nagyon fontos, különösen a 35 évesnél idősebb nők számára, hogy elvégezzék a Hármas tesztet, hogy megbizonyosodjanak gyermekük egészséges állapotáról.
KORÁBBI TERHESSÉGEK, amelyeket a magzati aneuploidok befolyásolnak
A triszómiának a kockázata egy olyan nőnél, akinek korábban magzatának/gyermekének volt triszómiája, magasabb, mint az életkor kockázata. Sokkal nagyobb a kockázat, ha a magzati rendellenességet öröklötték.
ANYAI VÁLTOZÓK
MoM (medián többszörös) a három szérummarkert és a nyálkahártya áttetszőségét - az orvosi adatokat, amelyek alapján kiszámítják a magzat kromoszóma és genetikai rendellenességeinek kockázatát - korrigálják az alábbiakban bemutatott kovariánsok mindegyikére
✓ ANYAI SÚLY - A szérum markerek koncentrációját az anya súlya befolyásolja. A nehezebb nők vérmennyisége megnő, ami hígítja az analitok koncentrációját. Az anya súlyát használják a markerek koncentrációjának matematikai beállításához a vér térfogatának eltéréseihez.
✓ INSZULIN-FÜGGŐ DIABÉT - Befolyásolja a szérummarkerek értékeit, így a program megfelelően beállítja az MoM értékét.
✓ DOHÁNYZÓ - Befolyásolja a szérum markerek koncentrációját és befolyásolhatja a szűrési teljesítményt. Ezért a program a MoM-et a dohányzás/nemdohányzás állapotának megfelelően állítja be.
✓ Etnikai származás (verseny) - Az egy vagy több szérummarker mediánja eltérhet attól a népcsoporttól függően, amelyhez az anya tartozik, ezért a program figyelembe fogja venni ezeket az információkat.
Háromszor elegendő teszt?
A Hármas teszt három biokémiai paraméter értékét értékeli a terhes nő vérében. Ha az értékek alacsonyabbak vagy magasabbak a normálnál, akkor a terhes nőnek további vizsgálatokat kell végeznie az anomália gyanújának megerősítése érdekében.
A teszt pozitív eredménye nem a magzat kromoszóma-rendellenességének diagnosztizálását jelenti, hanem azt a tényt, hogy a magzat megnövekedett rendellenességi kockázattal jár. A diagnózis megerősítéséhez a terhes nőnek később kell végeznie amniocentesis (magzati kromoszómák vizsgálata) és idegcső rendellenességek esetén szükséges további ultrahang.
ÓVATOS! A Triple Test segítségével nem lehet minden magzati rendellenességet azonosítani. Számos olyan funkció, amely nem kapcsolódik az idegrendszerhez, ezzel a vizsgálattal nem mutatható ki, mert a terhesség 20. hete után jelentkeznek. A veseműködési zavarok, a végtagok fejlődési rendellenességei és a növekedési patológiák sem mutathatók ki.
AZ EREDMÉNYEK ÉRTELMEZÉSE
Ha az eredmény pozitív, a teszt kimutatta a kromoszóma-rendellenesség kockázatát - Down-szindróma (Trisomy 21)/Edwards-szindróma (Trisomy 18)/Patau-szindróma (Trisomy 13)/Idegi hibák - alapján) adatok az anyáról (születési dátum, etnikum, súly, dohányos/nem dohányzó, ha cukorbetegségben szenved), b) az anyai vénás vérből vett két biokémiai marker értékének értéke és c) ultrahang adatok (biometrikus életkor, nuchal áttetszőség).
✓ DOWN-SZINDRÓMA: a szív és a gyomor-bélrendszeri rendellenességek, rövid végtagok, klinodaktília, a profil ellapulása, a nyaki ödéma gyakran előfordul. Az ultrahangos markerek közül, amelyek jelezhetik ezt a szindrómát, úgy tűnik, hogy a nuchal redő a legérzékenyebb és legspecifikusabb (6 mm-nél nagyobb nyaki ránc a terhesség 11. és 14. hete között).
✓ EDWARDS SZINDRÓMA: choroid plexus ciszták, idegcsőhibák, súlyos szívfejlődési rendellenességek, egyetlen köldökartéria, köldökzsinór ciszták, intrauterin növekedési retardáció.
✓ NEURÁLIS CSŐHIBÁK: tartalmazzon anencephalia, encephalocele, spina bifida fejlődési rendellenességeket, amelyek az idegcső záródási hibájából erednek. A terhesség első 28 napjában jelennek meg.
HOGY BIZTOS A Háromszoros teszt?
Az esetek 80% -ában a Hármas teszt pontos eredményeket szolgáltat a magzati fejlődési rendellenességek kialakulásának kockázatáról., mi segíti az anyát a további vizsgálatok elvégzésében és a szükséges lépések megtételében annak biztosítására, hogy a legjobb döntéseket hozza magának és gyermekének.
Nagyon fontos, hogy 10-ből 2 esetben a teszt eredménye hamis-negatív vagy hamis pozitív lehet. Ezért ajánlott, hogy azok a terhes nők, akik már fennállnak olyan tényezők kockázatának, mint a 35 évnél idősebbek vagy a kórtörténetében genetikai rendellenességek, végezzenek további vizsgálatokat (3D-4D terhelési morfológia, amniocentézis, legelőször).
Fontos tudni, hogy a teljes szűrés nagy biztonságot nyújt Önnek abban, hogy a baba egészséges lesz. Azonban továbbra is fennáll annak az 5-7% -os kockázata, hogy kromoszóma-rendellenességet nem lehet időben észlelni.
A HARMADIK VIZSGÁLAT ELŐNYEI ÉS HÁTRÁNYAI
+ Ez egy nagy pontosságú teszt az esetek több mint 80% -ában sikerességi arányés.
+ A hármas teszt o noninvazív szűrési módszerÓ, micsoda nincs káros hatása sem a terhes nőre, sem a csecsemőre.
+ A tesztet gyorsan elvégzik - vérmintákat vesznek 10 perc alatt.
HÁTRÁNYOK
- Ha a beteg már végzett terhességi ultrahangot vagy amniocentézist, vagy hamarosan elvégzi, a hármas teszt eredményei már nem lesznek hasznosak a diagnózis felállításához.
- A teszt típusa nem ad határozott diagnózist, de értékeli a kockázatot. Ezért azoknak az anyáknak, akik nem hajlandók elvégezni az amniocentézist, nem lesz határozott orvosi eredményük a Hármas teszt alapján.
- Csak speciális központokban/laboratóriumokban érhető el.
A KETTŐS ÉS Háromszoros teszt közötti különbség
Nagyon fontos, hogy mind a kettős tesztet, mind a hármas tesztet elvégezze a terhességét ellenőrző orvos javaslatára.
Negyedéves szűrés a) segít korán észleli a magzat kromoszóma-rendellenességeinek fokozott kockázatát és b) az integrált teszt elvégzéséhez is hasznos, a terhesség első trimeszterében értékelt szérummarkerek (kettős teszt) és a terhesség második trimeszterében kapott információk (hármas teszt) kombinálása.
Mennyibe kerül a háromszoros terhességi teszt? - ÁRLISTA
| Ár Hármas Bios laboratóriumi teszt | 184 RON |
| Ár Hármas Tesztlaboratórium Synevo | 161 RON |
Terhességi ultrahang árak
| Egyedi feladat | |
| A korai terhesség ultrahangja (3D/4D) | 240 RON |
| A korai terhesség ultrahangja (3D/4D) - Dr. Antoniu Crangu-Ionescu | 285 RON |
| T1 terhességi ultrahang (3D/4D) + Doppler (magzati morfológia nélkül) | 280 RON |
| T1 terhességi ultrahang (3D/4D) + Doppler (magzati morfológia nélkül) - Dr. Ionescu Cringu; Dr. Buse Corina | 340 RON |
| T1 terhességi ultrahang (3D/4D) + Doppler (magzati morfológia) | 350 RON |
| T1 terhességi ultrahang (3D/4D) + Doppler (magzati morfológia) - Dr. Ionescu Cringu; Dr. Buse Corina | 450 RON |
| T2 vagy T3 terhességi ultrahang (3D/4D) + Doppler (magzati morfológia nélkül) | 390 RON |
| T2 vagy T3 terhességi ultrahang (3D/4D) + Doppler (magzati morfológia) - Dr. Nicolae Cristian | 490 RON |
| T2 vagy T3 terhességi ultrahang (3D/4D) + Doppler (magzati morfológia) - Dr. Ionescu Cringu; Dr. Buse Corina | 590 RON |
| Terhességi ultrahang (visszahívás) T2 vagy T3 (2D) + Doppler (visszahívás) | 280 RON |
| Biometrikus hold 9 (2D) + Doppler | 200 RON |
Iker terhesség | |
| T1 iker terhesség ultrahang (3D/4D) + Doppler (magzati morfológia nélkül) | 390 RON |
| A T1 ikerterhesség ultrahangja (3D/4D) + Doppler (magzati morfológia nélkül) - Dr. Ionescu Cringu; Dr. Buse Corina | 475 RON |
| T1 iker terhesség ultrahang (3D/4D) + Doppler (magzati morfológia) | 490 RON |
| A T1 ikerterhesség ultrahangja (3D/4D) + Doppler (magzati morfológia) - Dr. Ionescu Cringu; Dr. Buse Corina | 630 RON |
| T2 vagy T3 iker terhességi ultrahang (3D/4D) + Doppler (magzati morfológia nélkül) | 550 RON |
| T2 vagy T3 ikerterhesség ultrahangja (3D/4D) + Doppler (magzati morfológia) - Dr. Cristian Nicolae | 650 RON |
| T2 vagy T3 ikerterhesség ultrahangja (3D/4D) + Doppler (magzati morfológia) - Dr. Ionescu Cringu; Dr. Buse Corina | 750 RON |
| Iker terhesség ultrahang (visszahívás) T2 vagy T3 (2D) + Doppler (visszahívás) | 390 RON |
MI A PÁCIENSEINK MONDJA .