Hármas teszt, prenatális szűrés II. Trimeszter (hCG, AFP, uE3) - Invitro Diagnostics

A terhességi szűrővizsgálat (néha hármas tesztnek hívják) egy vérvizsgálat, amely meghatározhatja, hogy a babáját veszélyeztetik-e nagyobb problémák. Így kromoszóma rendellenességek detektálhatók - Down-szindróma (Trisomy 21) és Edwards-szindróma (Trisomy 18) - rendellenességek az idegcsőben, például spina bifida (DTN).

prenatális

A teszt elvégzése során kötelező bemutatni magának egy friss ultrahangot.

Enzimatikusan amplifikált kemilumineszcencia, CLIA

Siemens Immulite 2000 XPI

  • A mintát éhgyomorra veszik. Az utolsó táplálékbevitelnek legalább 8 órának kell lennie, mielőtt megjelenne az elemzésben.
  • A vért a vénából veszik.
  • Kerülje a dohányzást egy órán át, amíg az elemzést össze nem gyűjtik.
  • Javasoljuk, hogy a vizsgálatig kerülje a fizikai megterhelést. Tartson 10-20 perces pihenőt, amíg az elemzés össze nem gyűlik.
  • A paraklinikai vizsgálatok (röntgen, CT, MRI) és a fizioterápiás eljárások után azonnal el kell halasztani az elemzés gyűjtését. Ezek befolyásolhatják a teszt eredményeit.

Egyéb jelzések

Az Invitro Diagnosztikai Orvosi Laboratórium az egyik legrészletesebb orvosi elemzési jelentést kínálja a Moldovai Köztársaságban. A benyújtott orvosi elemzési jelentés számos mutatót és paramétert, referenciaértéket és változót tartalmaz a beteg profiljától (életkor, nem, mértékegységek, alkalmazott módszer és egyéb speciális orvosi információk) függően.

Az elemzések eredményeinek értelmezéséhez a betegnek a kezelőorvoshoz kell fordulnia, aki ismeri előzményeit, az eredmények csak a diagnózis felállításának szakaszai.

Ahhoz, hogy teljesebb képet kapjunk a betegek egészségi állapotáról, az orvosoknak gyakran meg kell vizsgálniuk több paraméter értékét és a közöttük fennálló kapcsolatokat is, ezért az Invitro Diagnostics a következő kapcsolódó vizsgálatok elvégzését javasolja.

A vért rendszerint hematológiai, biokémiai, szerológiai, bakteriológiai vizsgálatokra gyűjtik Ez a módszer biztosítja a beteg kényelmét, a vérminta minőségét és az egészségügyi személyzet biztonságát.

Ingyenes konzultáció 022 903 999/078 903 999 vagy Online konzultáció

A magzati kromoszóma rendellenességek nagy pontosságú diagnosztizálása a terhes nő vérének elemzése után (részletes)

Ingyenes konzultáció 022 903 999/078 903 999 vagy Online konzultáció

Magában foglalja a magzat alapos vizsgálatát, a fejlődési rendellenességek kizárását, a köldök, a méh és a középső agyi artériák Doppler-vizsgálatát.