Három szülővel született ukrán baba - DER SPIEGEL
Mesterséges megtermékenyítés: a spermiumot pipettával injektálják a petesejtbe.
Ukrajnában gyermek született, három genetikai szülővel: született anyja, születési apja és petesejtje. Amint arról a British Times beszámolt, a nő korábban több mint tíz éve próbált teherbe esni párjától. A fiú Kijevben született január 5-én.
Ez teszi őt a világ második gyermekévé, akinek három genetikai szülője van. 2016 szeptemberében egy csecsemő született Mexikóban, születési szülei és egy petesejt donor genetikai felépítésével. Az akkori műtét oka az anya örökletes betegsége volt, amelyet korábban két gyermeknek adott át.
A kijevi nő esetében azonban nyilvánvalóan nincs mögöttes genetikai betegség. Valerij Zukin orvosa szerint, aki a kijevi Nadiya klinikát vezeti, a 34 éves nő mögött négy mesterséges megtermékenyítés volt. De a megerőltető beavatkozások egyike sem volt sikeres.
Vitatott módszer, ellentmondásos használat
A kijevi orvosok ezért az ellentmondásos módszert választották: Először megtermékenyítették anyjuk petesejtjét partnerük spermájával. Ezt aztán átvitték az anyába beültetett donor sejtjeitől. Ép terhesség következett be.
Zukin azt állítja, hogy klinikáján egy másik nő után néz, aki így teherbe esett. Március elején várja gyermekét.
A szakértők nagyon megkérdőjelezhetőnek tartják az ukrán orvosok fellépését. A brit orvosok és etikusok például évek óta küzdöttek arról, hogy a genetikai betegségben szenvedő párok képesek legyenek-e felhasználni a petesejtadományt egészséges gyermekek apja számára. Olyan betegségekről van szó, amelyek az úgynevezett mitokondriumokkal, a sejtek erőműveivel öröklődnek. Ezek saját DNS-sel rendelkeznek, amelyet a petesejtadó átad a csecsemőnek a háromszülős gyermekeknél.
Az Emberi Megtermékenyítési és Embriológiai Hatóság (HFEA) brit etikai bizottsága 2016 decemberében úgy határozott, hogy engedélyezi ennek a módszernek az alkalmazását "óvatosan" és "különleges körülmények között".
Két brit jogi módszer
Háttér felfelé nyíl
Háttér nyíl lefelé
A Genom emberben van Sejtmag tartalmaz. Kis része, csak egy százaléka van a Mitokondria, a cella erőművei. Ezek a sejtmagon kívül helyezkednek el, és az anyától öröklődnek. Az mtDNS-ből származó genetikai információ továbbadhatja a betegségeket is. A módszerek célja tehát az mtDNS kikapcsolása a betegségre vonatkozó információkkal
Orsóátvitel (MST) nyíl felfelé
Orsóátvitel (MST) lefelé mutató nyíl
Az úgynevezett Orsóátvitel (MST) a sejtmagot eltávolítják az anya nem megtermékenyített petesejtjéből, és beillesztik egy donor sejtes, de nem megtermékenyített petesejtjébe. Csak ezután a sejt megtermékenyül az apa spermájával.
Hajtóanyag-transzfer (PNT) felfelé mutató nyíl
Hajtóanyag-transzfer (PNT) lefelé mutató nyíl
Az úgynevezett Mag előtti átvitel (PNT) két petesejt megtermékenyül az apa spermájával: egy petesejt a tényleges anyától a beteg mitokondriummal és egy petesejt egy egészséges mitokondriumban lévő donortól. Ezután a donorsejt magját eltávolítják, és helyébe az anyai, megtermékenyített petesejt sejtmagja lép. A baba tehát három szülő genetikai felépítését hordozza magában: a sejtmagban az anya és az apa, a mitokondriumokban a donoré.
Németországban nem engedélyezett három genetikai szülővel rendelkező gyermek apja. Ez kudarcot vall a tojásadományozás tilalma miatt ebben az országban. A kritikusok azon megválaszolatlan kérdések mellett, hogy mi okozza az embrióban kettőnél több ember génjeinek keverékét, felvetik azt a kérdést is, hogy az ilyen módon fogant gyermek később hogyan foglalkozik azzal a tudattal, hogy van három genetikai szülő.
Az ukrán orvosok a kijevi házaspárral jelentősen kibővítették a módszer alkalmazását. "Olyan ez, mint egy új korszak kezdete" - idézte a Times Zukin reproduktív gyógyászati szakembert. "Korábban csak az embriók kiválasztását tudtuk javítani. De most lehetőségünk van az embriók javítására."
Gyorsan felmerült a kritika az amúgy is ellentmondásos módszer alkalmazásával a meddőség kezelésére. De a szakértők megkérdőjelezték a megvalósíthatóságot is: "Valószínűleg csak a terméketlen párok kisebbsége részesülhet előnyben ebben a pronucleus transzferben, ha egyáltalán" - mondta Dagan Wells, az Oxfordi Egyetem reproduktív genetikusa a Timesnak. Adam Balen, a Brit Termékenységi Társaság elnöke pedig a BBC-nek elmondta, hogy "ezt rendkívül körültekintően kell megvizsgálni és nagyon körültekintően kell kezelni".