Használati utasítás Siofor ® 850 (SIOFOR ®) kezeléshez

Árak az online gyógyszertárakban:

Siofor - hipoglikémiás orális szer a biguanid csoportból, amely csökkenti a bazális és az étkezés utáni vércukorszintet.

Ossza meg alakját és összetételét

A gyógyszert bevont tabletták formájában állítják elő:

• Siofor 1000: hosszúkás, egyik oldalán ék alakú mélyedés pattintós füllel, a másik oldalon veszélyeztetett, fehér (15 darab egy buborékban, 2, 4 vagy 8 buborékos kartondobozban);
• Siofor 850: hosszúkás, kétoldalas bevágással, fehér (15 darab buborékban, 2, 4 vagy 8 buborékos kartonkötegben);
• Siofor 500: mindkét oldalán domború, kerek, fehér (10 db buborékban, 3, 6 és 12 buborékos kartoncsomagban).

1. összetételű tabletta:

• Hatóanyag: metformin-hidroklorid - 1000, 850 vagy 500 mg;
• További komponensek: magnézium-sztearát, povidon, hipromellóz; Héj: titán-dioxid (E171), makrogol 6000, hipromellóz.

Használati útmutató

A gyógyszer a II. Típusú cukorbetegség kezelésére ajánlott, különösen túlsúlyos betegeknél, fizikai aktivitás és terápiás táplálkozás nélkül.

A Siofor alkalmazható monoterápiás gyógyszerként vagy más orális hipoglikémiás szerekkel és inzulinnal kombinálva.

Ellenjavallatok

Adagolás és alkalmazás

A Siofort szájon át étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után.

Az adagolási rendet és a terápia időtartamát a kezelőorvos egyedileg határozza meg, figyelembe véve a vér glükózkoncentrációját.

A monoterápia során a felnőtteknek 500 mg-ot (1 tabletta 500 mg vagy 1/2 tabletta 1000 mg) vagy napi 1 alkalommal írnak fel 850 mg gyógyszerre a tanfolyam elején. 10-15 nappal a kezelés megkezdése után a Siofor adagja fokozatosan növelhető naponta 3-4 db 500 mg-os, 2-3 db 850 mg-os vagy 2 db 1000 mg-os tabletta erejéig.

A maximális napi adag nem lehet több, mint 3000 mg (3 db 1000 mg-os tabletta vagy 6 db 500 mg-os tabletta) 3 adagra osztva. Ha napi 2000-3000 mg dózist ír elő, akkor 2 tablettát lecserélhet 500 mg/1 tabletta 1000 mg-ra.

Ha a beteg metforminra vált, miközben egy másik antidiabetikus gyógyszerrel folytatja a kezelést, az utolsó törlődik, és a Siofor-t a fent ajánlott dózisokkal kezdi el szedni.

A vércukorszint-szabályozás javítása érdekében a gyógyszer szinzulinnal kombinálva írható fel. Ebben az esetben a kezdő felnőtt adag 500 mg naponta 1-2 alkalommal vagy 850 mg naponta egyszer. Fokozatosan (ha szükséges) az adag 3-4 hét 500 mg-os, 2 db 1000 mg-os vagy 2-3 db 800 mg-os tabletta hetente növekszik.

Az inzulin adagját a vér glükózszintje alapján határozzák meg. A metformin maximális adagja napi 3000 mg, 3 adagra osztva.

Idős betegeknél a Siofor-dózis beállításakor figyelembe veszik a plazma kreatin-tartalmát (a vesefunkció lehetséges károsodása miatt)...

A terápia során rendszeresen értékelni kell a veseműködést.

Azok a 10-18 éves gyermekek, akik monoterápiát vagy inzulin kombinációt szednek a tanfolyam kezdetén, naponta egyszer 500 vagy 850 mg-ot javasolnak bevenni. Az adag fokozatos emelése 10-15 nap elteltével megengedett. A gyermekek maximális napi adagja 2000 mg, 2-3 adagra osztva.

Mellékhatások

• Máj és epeutak: elszigetelt esetek - hepatitis vagy a máj transzaminázainak reverzibilis növekedése (a gyógyszer megvonása után eltűnik);
• Idegrendszer: gyakran - ízlés megsértése;
• Allergiás reakciók: rendkívül ritkán - bőrreakciók (csalánkiütés, viszketés, hiperémia);
• Emésztőrendszer: hányás, fémes íz a szájban, hányinger, hasmenés, étvágytalanság, hasi fájdalom (ezek a hatások gyakran a kúra elején jelentkeznek, és általában önmagukban elmúlnak; ennek megelőzése érdekében a napi adagot fokozatosan kell növelni, és el kell osztani 2-3-mal Recepció);
• Anyagcsere: nagyon ritkán - tejsavas acidózis (a kezelést abba kell hagyni); hosszan tartó alkalmazás esetén - a B.12-vitamin csökkent felszívódása és a vérplazma szintjének csökkenése (megaloblasztos vérszegénységben szenvedő betegeket kell figyelembe venni).

Ha a gyógyszert 85 g-os dózisban alkalmazzák, nem figyeltek meg hipoglikémiát.

Jelentős túladagolás esetén tejsavas acidózis léphet fel, amely a következő tünetekben nyilvánulhat meg: hányás, hasi fájdalom, hasmenés, émelygés, álmosság, légzőszervi megbetegedések, súlyos gyengeség, reflex bradyarrhythmia, csökkent vérnyomás, hipotermia, zavartság és eszméletvesztés, izomfájdalom.

Ebben az állapotban a gyógyszeres kezelés azonnali leállítására és sürgősségi kórházi kezelésre van szükség. A Siofor testből történő eltávolításának leghatékonyabb módszerei a hemodialízis.

Különleges utasítások

A metformin-terápia nem helyettesíti a napi testmozgást és az étrendet. Ezeket a nem gyógyszeres kezeléseket az orvos által előírt Siofor-kezeléssel kell kombinálni. Minden betegnek egyenletes szénhidráttartalmú étrendet kell követnie a nap folyamán, a túlsúlyosaknak pedig alacsony kalóriatartalmú étrendet kell követniük.

A metformin felhalmozódása a tejsav felhalmozódásához vezethet, ami viszont hozzájárul egy rendkívül ritka és veszélyes kóros állapot, például a tejsavas acidózis kialakulásához. A diabetes mellitusban szenvedő betegek fejlődését főként súlyos veseelégtelenségben figyelték meg. Ennek a szövődménynek a megelőzése magában foglalja az összes rendelkezésre álló kockázati tényező azonosítását, beleértve: túlzott alkoholfogyasztás, elhúzódó éhgyomorra, dekompenzált cukorbetegségre, májelégtelenségre, ketózisra és a hipoxiához kapcsolódó egyéb állapotokra.

A kreatinin plazmakoncentrációját meg kell határozni a kezelés megkezdése előtt és rendszeresen annak végrehajtása során.

Különleges megfigyelés szükséges, ha fennáll a károsodott veseműködés kockázata (pl. Diuretikumok, vérnyomáscsökkentők és nem szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű alkalmazásakor).

Ha röntgenvizsgálatot írnak elő, jódtartalmú kontrasztanyag intravénás beadásával együtt, 48 órával az eljárás előtt és után, a Siofort átmenetileg fel kell cserélni egy másik hipoglikémiás szerre. A metformin újrakezdése csak akkor elfogadható, ha a szérum kreatininszint normális.

Szükség van továbbá a gyógyszer 48 órával a tervezett műtéti beavatkozás előtt általános érzéstelenítésben, gerincvelői vagy epidurális érzéstelenítéssel. A további felhasználás legkorábban 48 órával a műtét után megengedett (vagy amikor a szájon át történő táplálást folytatják).

10-18 éves gyermekeknél és serdülőknél a gyógyszer szedése előtt meg kell erősíteni a II. Típusú diabetes mellitus diagnózisát. A metformint szedő gyermekeknek, különösen a 10-12 éves (prepubertális időszak) gyermekeknek külön figyelniük kell a növekedési és fejlődési paraméterekre.

A gyógyszerrel végzett monoterápia nem okoz hipoglikémiát. Óvatosan kell eljárni, ha szulfonilureákkal vagy inzulinnal kombinált kezelést végeznek olyan tevékenységekben, amelyek gyors reakciókat és fokozott figyelemkoncentrációt igényelnek (beleértve a járművezetést is), mivel ez a kóros rendellenesség veszélybe kerülhet.

kölcsönhatás

A Siofor-kezelés alatt nem ajánlott etanolt tartalmazó italok vagy készítmények használata a tejsavas acidózis fokozott kockázata miatt (különösen az alultápláltság, az étrend vagy a májelégtelenség hátterében)...

A metformin kombinációja más gyógyszerekkel, amelyek különleges interakciót igényelnek a lehetséges interakciós reakciók miatt:

• Cimetidin - a metformin eliminációja lelassul, nő a tejsavas acidózis kockázata;
• A tubulusokban kiválasztott kationos gyógyszerek (kinidin, prokainamid, morfin, amilorid, vankomicin-triamterén, ranitidin) - a metformin maximális plazmakoncentrációja megnő;
• Danazol - hiperglikémiás hatás kialakulása lehetséges (szükség lehet a Siofor dózisának megváltoztatására);
• Nifedipin - a metformin maximális koncentrációja és felszívódása a plazmában nő, kiválasztása meghosszabbodik;
• A fenotiazin, az adrenalin, a pajzsmirigyhormonok, a glükagon, a nikotinsav, az orális fogamzásgátlók származékai - növeli a vér glükózkoncentrációját;
• Angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) inhibitorok és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek - esetleg csökkentik a vércukorszintet;
• Szulfonilureák, akarbóz, szalicilátok, inzulin származékai - a hipoglikémiás hatás fokozódik;
• Diuretikumok, béta-adrenerg agonisták, glükokortikoidok (szisztémás és helyi alkalmazásra) - emelkedik a vércukorszint;
• Közvetett antikoagulánsok - hatásuk gyengül;
• Furoszemid - koncentrációja és felezési ideje csökken.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tartandó.

Találtál hibát a szövegben? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

SIOFOR

• Farmakokinetika
• Használati útmutató
• alkalmazás típusa
• Mellékhatások
• Ellenjavallatok
• terhesség
• Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
• Túladagolás
• Tárolási feltételek
• Jóváhagyási űrlap
• szerkezet
• ráadásul

A gyógyszer Siofor (Siofor) - hipoglikémiás szer a biguanidok csoportjából.
Javítja az izmok glükózfelhasználását, késlelteti a gyomor-bél traktus felszívódását (és más szénhidrátokat), gátolja a máj glükoneogenezisét, növeli a szövetek inzulinérzékenységét és csökkenti az inaktiválódást.
Csökkenti a vércukorszintet.
Elhízott, diabetes mellitusban szenvedő betegeknél a testtömeg jelentős csökkenését okozza és csökkenti az étvágyat.
Hipolipidémiás és antifibrinolitikus tulajdonságokkal rendelkezik.

Farmakokinetika

Jól felszívódik az emésztőrendszerben.

Használati útmutató

A Siofor gyógyszer alkalmazásának javallatai a következők: 2-es típusú cukorbetegség (nem inzulinfüggő), különösen az elhízás hátterében (diéta és fizikai aktivitás révén gyenge anyagcsere-kompenzációval).

alkalmazás típusa

Igyon sok vizet bent, étkezés előtt, rágás nélkül. Az adagot egyedileg kell beállítani a vér cukortartalmától függően.
Siofor 500.
Kezdje napi 1-2 tabletta adaggal. A Siofora 500-at kb. 1 hetes időközönként 3 tabletta átlagos napi dózisig növelik. Siofora 500. A maximális napi adag 6 tabletta. (Siofor 500). Ha a gyógyszer napi adagja meghaladja az 1 tablettát, akkor 2-3 adagra oszlik. A használat időtartamát az orvos határozza meg. Tilos önkényesen növelni a napi adagot.
Siofor 850.
Kezdje napi adaggal - 1 tabletta. A Siofora 850-et kb. 1 hetes időközönként átlagosan 2 tabletta napi adagra emelik. Siofora 850. A maximális napi adag 3 tabletta. (Siofor 850). Ha a gyógyszer napi adagja meghaladja az 1 tablettát, akkor 2-3 adagra oszlik. A használat időtartamát az orvos határozza meg. Tilos önkényesen növelni a napi adagot.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: a kezelés kezdetén - fémes íz, émelygés, étvágytalanság, hányás, hasi fájdalom, hasmenés (eltűnik a kezelés során, és nem igényel megszakítást).
A vérképző rendszerből: rendkívül ritkán - a megaloblasztos vérszegénység kialakulása.
A bőr részéről: nagyon ritkán - allergiás bőrreakciók.
Egyéb: rendkívül ritka - tejsavas acidózis.

Ellenjavallatok

Anamnézis), étrend, amely korlátozza az étel kalóriabevitelét (kevesebb mint 1000 kcal/nap), a gyermekek életkorát.

terhesség

A Siofor alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt.
A kezelés alatt abba kell hagyni a szoptatást.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A szulfonilureák, inzulin, néhány NSAID (aszpirin), az oxitetraciklin csoportba tartozó antibiotikumok, béta-blokkolók, MAO-gátlók és ACE-gátlók növelik a hipoglikémiás hatást.
Glükokortikoidok; Női nemi hormonokat tartalmazó gyógyszerek (fogamzásgátlók); Pajzsmirigyhormonok; egyes nyugtatók és altatók (fenotiazin-származékok); A diuretikumok, a nikotinsav származékai, gyengítik a hipoglikémiás hatást.
A cimetidin növelheti a tejsavas acidózis kockázatát.
Az alkoholfogyasztás a gyógyszeres kezelés alatt növeli a súlyos mellékhatások (hipoglikémia, tejsavas acidózis) kockázatát.

Túladagolás

A Siofor túladagolásának tünetei: Tejsavas acidózis kialakulása (hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, súlyos gyengeség, izomfájdalom, gyors légzés, zavartság és eszméletvesztés), hipoglikémia tünetei jelentkezhetnek.
A legtöbb esetben ez az állapot kiküszöbölhető a glükóz, a cukor vagy a cukorban gazdag ételek azonnali elfogyasztásával.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten...
Gyerekektől távol tartandó.

Jóváhagyási űrlap

Siofor 500 tabletta. 10 db buborékfóliában; 3, 6 vagy 12 buborékos dobozban.
Siofor 850 tabletta, 15 darab buborékcsomagolásban; 2, 4 vagy 8 buborékos dobozban.

szerkezet

Egy Siofor 500 tabletta 500 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz.
Segédanyagok: povidon; Hipromellóz; Magnézium-sztearát; Makrogol 6000; Titán-dioxid
1 tabletta Siofor 850 tartalmaz: 850 mg metformin-hidrokloridot.
Segédanyagok: povidon; Hipromellóz; Magnézium-sztearát; Makrogol 6000; Titán-dioxid

Siofor

Alkalmazási tanácsok:
A Siofort a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére alkalmazzák, különösen túlsúlyos betegeknél, a plazma glükózszintjének szabályozására.
- felnőtteknél monoterápiaként vagy kombinált terápia részeként más orális hipoglikémiákkal és/vagy inzulinnal.
- 10 évesnél idősebb gyermekeknél monoterápiaként vagy inzulinnal kombinálva.
A 2-es típusú cukorbetegség kezelését táplálkozási korrekcióval és fokozott fizikai aktivitással kell kísérni (ellenjavallatok nélkül)...

Alkalmazás típusa:
Belül. A Siofor adagját és adagolási rendjét, valamint a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg, a vérplazmában lévő glükóz koncentrációjától függően.
Felnőttek.
Monoterápia vagy kombinált terápia részeként más orális hipoglikémiákkal
Az ajánlott kezdő adag 500 mg (1 tabletta Siofor 500) naponta 2-3 alkalommal étkezés közben vagy után.
10-15 nappal a gyógyszer szedésének megkezdése után az adag további fokozatos emelése lehetséges, a vérplazmában lévő glükóz koncentrációjától függően, napi 3-4 tabletta Siofor 500 átlagos adagig.

Mellékhatások:
A Siofor alkalmazásának lehetséges mellékhatásait az alábbiakban soroljuk fel az Egészségügyi Világszervezet csökkenő előfordulási osztályozása szerint: nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100, Feliratkozás az értesítésekre)

Siofor® 500

használati utasítás

Kereskedelmi név

Nemzetközi védtelen név

Dózisforma

szerkezet

Hatóanyag - metformin-hidroklorid 500 mg,

Segédanyagok: hipromellóz, povidon, magnézium-sztearát,

Héj összetétele: hipromellóz, makrogol 6000, titán-dioxid (E 171).

---