Hiperplasztikus polipózis szindróma - Altmeyer-féle enciklopédia - Belgyógyászati Klinika
Szerző: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer
Utolsó frissítés dátuma: 2018.06.30
Szinonimák
meghatározás
Ritka, többnyire szórványos, eddig kevésbé kutatott klinikai kép, amely a vastagbélrák jelentős kockázatával jár együtt (a vizsgált kollektívákban a betegek körülbelül 30% -ának volt vastagbélrákja a kezdeti diagnózis idején).
Etiopatogenezis
A hiperplasztikus polipózis genetikai okai még nem ismertek.
Érdekes is
A hematopoietikus őssejt ritka, klonális betegsége klinikailag heterogén betegség kialakulásával b.
lokalizáció
Előnyösen a sigmoid vastagbél feletti jobb oldali vastagbélben.
diagnózis
A diagnosztikai kritériumok (WHO) jelenleg> 30 vagy nagy hiperplasztikus polipok (az 5 polip közül legalább 2> 1,0 cm). A hiperplasztikus polipózis bizonyítéka első fokú rokonnál.
Megkülönböztető diagnózis
MUTYH-asszociált polipózis (MAP) .
A terápia általában
Ha a polipok száma továbbra is alacsony, az endoszkópos polipektómia a terápiás aranystandard. A carcinoma kockázata és a polipózis további terjeszkedése miatt a colectomia műtéti beavatkozása proktektómiával és ileo-anális anasztomózissal is ajánlható.
Tippek)
A hiperplasztikus polipok vagy a fogazott polipok kifejezés magában foglalja mind a szűkebb értelemben vett hiperplasztikus polipokat, mind az ülőfogú fogazott adenómákat és a hagyományos fogazott adenómákat, valamint a kevert formákat.
A hiperplasztikus polipózis szindrómában az ülő fogazott adenomák jellemzőek. A mai patogenetikai megértés szerint ezeknél van a legnagyobb lehetőség a karcinóma kialakulására (a vastagbélrák kialakulásának fogazott útja).
Ajánlott cikkek
A rotavírusok (rota, latin = kerék) az újszülöttek és a kisgyermekek kórházi belének fő oka.