Hírek a sclerosis multiplex kutatásából Rövid láncú zsír hatása; uren DMSG - többszörös
Dr. Med. Irányításával folytatott jelenlegi kutatási projekt a rövid láncú zsírsavaknak, mint a bél mikrobiomjának metabolikus termékeinek a () med. Aiden Haghikia a Buhumi Ruhr Egyetemen. A Német Társaság Szövetségi Szövetségének (DMSG) adott interjúban az ideggyógyász beszámol a propionsavról és .
Kutatócsoport Prof. Dr. körül med. Aiden Haghikia, a Ruhr Egyetem Bochumi Tanszéke, St. Josef Kórház Bochum, Kép: Ruhr University Bochum
Egy újabb munka többek között azt mutatja be, hogy az étrend és a hozzá kapcsolódó bélflóra (bélmikrobiom) milyen hatással van a különféle krónikus betegségek kialakulására és lefolyására. A bélmikrobiómát különféle baktériumok milliárdjai alkotják, amelyek eltérő hatással lehetnek az egészségre. A kísérleti modellben az összes baktérium (beleértve a természetesen előforduló baktériumokat is) eltávolítása a bélből az agy és a gerincvelő gyulladásának hiányához vezetett, egyfajta rezisztenciával szemben. A bél "természetes" kolonizációja nélkül az emberek különféle okokból nem tudnak életben maradni, vagyis most meg kell azonosítani a tűt a "baktériumokban" és "anyagcsere-klaszterükben".
A bélfal védőbevonata mellett a mikrobiom egyik fő funkciója a test számára egyébként emészthetetlen élelmiszer-összetevők metabolizmusa. Az így létrejövő anyagcsere-termékek viszont a test rendelkezésére állnak. Ezek az anyagcsere-termékek magukban foglalják a rövid láncú zsírsavakat (SCFA), amelyek egyrészt a bélfalon keresztül kommunikálnak az immunrendszer sejtjeivel, másrészt a távolabbi szerveket, például az agyat, a véráramon (bélrendszeren keresztül) is befolyásolhatják. - agy tengely). Így a megváltozott bélflóra megváltoztathatja az anyagcsere-termékeket a szervezet számára, ami többek között befolyásolja az immunológiai folyamatokat.
Prof. Dr. med. Aiden Haghikia és csapata tanulmányuk során megmutathatták, hogy a beteg emberek bélmikrobiómájának összetétele eltér az egészséges kontroll személyektől. Csökkentették azokat a baktériumfajtákat, amelyek elsősorban az élelmiszer-összetevők SCFA -vá történő átalakulásáért felelősek. Azonban nem egyfajta baktérium felelős a helyettesítésért vagy eltávolításért, hanem a teljes hálózatok összetett változása. A mikrobiom ezen megváltozott állapotát, az úgynevezett dysbiosist nem lehet visszafordítani egyedi baktériumok hozzáadásával. Ezen eredmények alapján meghatároztuk az SCFA koncentrációját a betegségben szenvedő betegek vérében és székletében. Az egészséges kontrollokhoz képest az ecetsav és a vajsav változatlanok voltak. A propionsav azonban erőteljes csökkenést mutatott a betegségben szenvedő betegeknél az egészséges kontrollokhoz képest. Ez a hiány az újonnan diagnosztizált betegek csoportjában is jelen volt, és még kifejezettebb volt, mint a teljes kohorszban. Ez lehetővé tette a tudósok számára, hogy betegségben szenvedő betegeknél először bizonyítsák a propionsav lehetséges szisztémás hiányát.
A vizsgálat további folyamán mintegy 300 szenvedő a meglévők mellett napi kétszer vett propionátot (propionsav sója; PA, 500 mg). Mindössze 14 napos PA bevitel után az SM-ben szenvedők vérében körülbelül 50 százalékkal nőtt a szabályozó sejtek (Treg), míg a gyulladást elősegítő (Th17) sejtek nagymértékben csökkentek. Ezenkívül a Treg funkciója, amely általában a gyulladás gátlásában és szabályozásában áll a testben, jelentősen megnőtt. Így a PA-nak már rövid idő után immunmoduláló hatása van a.
Annak eldöntése érdekében, hogy ezek az immunológiai változások pozitívan befolyásolhatják-e a betegség lefolyását és előrehaladását, prospektíven elemezték a betegek klinikai lefolyásának adatait. Erről klinikai adatok álltak rendelkezésre a PA bevétele előtti és legfeljebb négy évig tartó időszakra. A PA további bevétele az éves relapszus arányának csökkenését és a progresszió kockázatának csökkenését mutatta. Ezen túlmenően az agyszövet növekedése a betegek egy kis csoportjában megfigyelhető volt elemzések alapján a kezeletlen betegeknél két év PA alkalmazás után. Így az immunmoduláló komponens mellett a PA lehetséges védőhatást mutatott az idegszövetre. De hogyan működik pontosan a PA a belekben?
A kérdés megválaszolására és az alapul szolgáló mechanizmus feltárására Haghikia és munkatársai egy mesterséges bélmodellt vizsgáltak. Kimutatható volt, hogy a PA szedését elszenvedő beteg emberek székletének átadása után változás következik be a bélbaktériumok működésében, ami a Tregs fokozott fejlődését okozza a bélfalban. A bélmodellen belül a Treg fejlődését elősegítő gének jelentősen megnőttek. A Treg fokozott működésének megértése érdekében megvizsgálták a sejtek erőműveit (mitokondriumokat) és a sejtlégzést az immunsejtekben: A betegségben szenvedő betegek véréből származó Treg a PA elfogyasztása után a sejtek fő energiatermelőinek, a mitokondriumoknak jelentősen megnövekedett funkcióját mutatta. Ez megmagyarázza, miért nem csak a Treg száma, hanem a funkcionalitása is növekszik a PA bevétele után.
Összefoglalva megállapítható, hogy az étrend és a hozzá kapcsolódó bélmikrobióm mérhető hatással lehet a fejlődésre és a. A PA alkalmazásával nemcsak a szervezetben uralkodó propionsavhiány kompenzálható, hanem a Treg és a Th17 sejtek közötti egyensúlyhiány is. A test gyulladásos folyamatainak ebből eredő csökkenése hosszú távú elemzésünkkel megmagyarázhatja a betegség pozitív lefolyását és stabilizálódását. Ezenkívül a PA alkalmazása jól kombinálható a gyógyszerek beadásával, és nem mutatott semmilyen kapcsolódó mellékhatást.
Forrás: Eredeti cikk: A propionsav immunmodulációs mechanizmussal alakítja a szklerózis multiplex betegség lefolyását. Duscha és mtsai., Cell. 2020 március 19.; 180 (6): 1067-1080.e16. doi: 10.1016/j.cell.2020.02.035. Epub 2020 március 10. PubMed ID: 32160527;
A tagok magazinja aktív! 2-2020, DMSG Szövetségi Szövetség, 2020.8.3