Hogyan alakul ki a vastagbélrák

A vastagbélrák az egyik legjobban kutatott rák az emberben. Ma már tudjuk, hogy a vastagbélrákok körülbelül 90% -a eredetileg jóindulatú vastagbél-polipokból alakul ki. Ez a degeneráció a bélpoliptól (adenoma) a rákig (carcinoma) körülbelül 10 évig tarthat. A tudósok erre a fejleményre hivatkoznak Adenoma-carcinoma szekvencia. Ennek oka az egymást követő génváltozások (mutációk) a bélfal nyálkahártya sejtjein. Végül a sejtek természetes növekedésszabályozásának elvesztéséhez vezetnek, hogy rákos sejtként rosszindulatú és romboló módon terjedhessenek.

A vastagbélrák nem egyetlen káros eseményből ered. Általában évtizedekbe telik, amíg az ilyen génváltozások kritikus száma felhalmozódik egy sejtben. Idővel, azaz idősebb korral a rák kockázata nő - a legtöbb rákos beteg tehát 50 évnél idősebb. A genetikai változások azonban örökölhetők a szülőktől is. Ezután lényegesen kevesebb időbe telik a genetikai károsodás felhalmozódása, így itt fiatalon kialakulhat a rák. Különös óvatosság szükséges tehát, ha családi kockázat áll fenn.

A sejtosztódás, mint gyenge pont

A sejtosztódás során gyakran fordulnak elő génváltozások. A testünk sejtjei sejtosztódás útján szaporodnak. Az emberi test körülbelül 100 billió sejtből áll. Felnőtteknél is folyamatosan megújul a testszövet, és sejtosztódás révén folyamatosan új sejtek jönnek létre. Körülbelül 50 millió testsejt hal meg másodpercenként - ugyanúgy, mint másodpercenként sokan alakulnak ki sejtosztódás révén!

A sejtosztódás előtt minden genetikai információt azonos módon kell lemásolni, hogy a gének egyformán és teljes mértékben továbbadhassák mindkét leánysejtet. Ennek a fontos folyamatnak a figyelemmel kísérése érdekében a természet összetett szabályozási mechanizmusokat hozott létre, amelyek lehetővé teszik a sejtek számára, hogy hibák nélkül két leánysejtre oszthassanak. A tudósok manapság azt feltételezik, hogy önmagában több mint 100 gén vesz részt a sejtosztódás monitorozásában és ellenőrzésében.

A zseniális biztonsági rendszerek ellenére a sejtosztódás során alkalmanként károsodás léphet fel: A genetikai információ sejtosztódás előtti duplikálása során átviteli hibák lépnek fel. Ez változásokhoz vezet a genetikai anyagban, az ún Mutációk. A külső kiváltó okok is elősegíthetik az ilyen genetikai változásokat. Ide tartoznak a rákot elősegítő környezeti tényezők, például a dohányzás, a napsugárzás vagy az élelmiszerekben található kémiai anyagok.

A rákos sejtek kontroll nélkül nőnek ki

A sejtek növekedését szabályozó és szabályozó gének mutációi kritikus jelentőségűek. Ha az idő múlásával számos ilyen kritikus génváltozás lép fel, az érintett sejt végül kikerül az irányítás alól - figyelmen kívül hagyja sejtstruktúrájának növekedési sebességét, gyakrabban osztódik fel, és az összes belőle származó sejt ellenőrizhetetlenül szaporodik. Rákdaganat alakul ki.

Az ellenőrizetlen növekedés az, ami annyira romboló hatásúvá teszi a rákos sejteket. Az orvosok és a tudósok a jellemző tulajdonságok alapján írják le a rákos sejteket:

A rákos sejtek kontrollálhatatlanul nőnek, és ellenőrizetlenül osztódnak.
Ennek során a mikroszkóp alatt való megjelenésük megváltozni kezd egy egészséges sejthez képest.
A rákos sejtek figyelmen kívül hagyják a természetes határokat, szomszédos szövetekké nőnek, nőnek invazív.
A rákos sejtek leválaszthatják magukat sejtszerkezetükről, elhagyhatják származási helyüket, és a vérrel vagy a nyirokfolyadékkal együtt más szervekbe vándorolhatnak, és ott lánydaganatok alakulhatnak ki, ún. Áttétek.

Adenoma-carcinoma szekvencia

Az esetek körülbelül 90% -ában a vastagbélrák eredetileg jóindulatúból alakul ki Bélpolipok. A bélnyálkahártya genetikai változásai, amelyek ezért felelősek, manapság a tudósok nagyrészt tudják. Minden további kritikus mutációval a sejt elveszíti rendezett növekedését. Először jóindulatú, később rosszindulatú daganat alakul ki. Az egészséges bélnyálkahártyától a bélpolipig és a rosszindulatú vastagbélrákig történő fejlődés több lépésben zajlik:

A bélnyálkahártya egyetlen sejtje kontrollálatlan módon osztódni kezd genetikai összetételének számos kritikus változása miatt. Egyre több sejt jelenik meg ezen a helyen, amelyek mindegyike egy sejtből származik.
A sejtek elkezdik egymást tolni, ami felismerhető a bél nyálkahártyájának kis megvastagodásával. Ez egy kicsi, jóindulatú daganatot, egy nyálkahártya-polipot hoz létre (Adenoma).
A tartósan osztódó sejtek a belek belsejébe nőnek: a bélpolip ma már könnyen felismerhető a kolonoszkópia során. A polip még mindig jóindulatú; H. nem törik át a bélfal természetes határait, nem rombolja le a többi falréteget vagy akár a szomszédos szöveteket.
Egy idő után a polip egyes sejtjei további, komoly genetikai változásokat szenvednek el: Most már figyelmen kívül hagyják a szövet természetes korlátait; invazívan nőnek, rosszindulatú rákos sejtekké váltak (Carcinoma). A rákos sejtek behatolnak az egész bélfalba, leválnak sejtszerkezetükről, és lehetővé teszik a vér és a nyirokfolyadék számára, hogy a test más részeibe terelje őket, ahol új rákos telepeket (áttéteket) képeznek.

A teljes fejlődés időbe telik - becslések szerint egy kis vastagbél-polip öt-tíz év alatt vastagbélrákká fejlődhet. Tehát van elegendő idő a vastagbél-polip megfelelő időben történő felfedezésére a vastagbélrák-szűrés segítségével, és annak eltávolítására a testből. Itt olvashatja el, hogyan lehet hatékonyan megakadályozni a vastagbélrákot.