Így határozhatja meg leendő baba nemét! Orvos MIT
Van már fiúd és szeretnél nővért szülni? Vagy már van három lánya, és úgy gondolja, hogy itt az ideje, hogy egy futballista legyen a családban.
Mit tehet a jövőbeli gyermeke nemének meghatározásához?
Ehhez nagyon sok népszerű, meglehetősen könnyen követhető megoldás áll rendelkezésedre, amelyek állítólag befolyásolják az egyensúlyt 50% -50% fiú vagy lány és sokkal magasabb számok között, amelyek akár 80% -ot is elérhetnek a kívánt nem irányába.
AMIT A HAGYOMÁNYOS MEGOLDÁSOK MONDNAK?
Nézzük át, mit mond a hagyomány arról, hogy egy párnak meg kell tennie a fiút:
- A gyermek fogantatásához való szexet legfeljebb el kell végezni 12 órával az ovuláció előtt és legfeljebb 12 utána; akik ezt a megoldást ajánlják, azt mondják, hogy ez 80% esélyt biztosít a férfi magzat megszerzésére
- Mindkét partnernek lennie kell önmegtartóztató legalább 7 nappal a szex előtt a szaporodás érdekében
- a férfiak idősebb vezet a fiúk uralkodó felfogásához
- A nők 20 év alatt Több fiút szülök
- 2,5 hónappal a fogantatás időpontja előtt a nőknek örökbe kell adniuk a diéta gazdag nátriumban és káliumban (sonka, teljes kiőrlésű kenyér, cékla, avokádó, méz)
- fogantatás nemi kell csinálni a napokban hold patrárban
Ha viszont már vásárolt ruhákat és rózsaszínre festette a baba hálószobáját, akkor a hagyomány azt mondja, hogy a következőket kell tennie, hogy egy kislányt hazahozzon a szülészetről:
- A fogantatás során elvégzendő szex más pillanatok mint a fenti 1. pontban leírtak, mert különben kockáztathatja a fiút
- többszörös A szexpartikról azt mondják, hogy biztosítják a kislány születését, így az absztinencia nem ez a helyzet
- a partner ajánlott aorgazmus között kettő a partner
- ha az apa krónikus fogyasztója alkohol, valószínűbb, hogy lányt szül
- 2,5 hónappal azelőtt, hogy teherbe esett volna, a folklór azt javasolja a nőknek, hogy tartsanak a diéta gazdag magnéziumban és kalciumban (burgonya, sótlan kenyér, lencse, túró, aszalt szilva)
- fogantatás nemi kell csinálni a napokban telihold
Most, hogy elolvasta a legnépszerűbb babesti módszereket, amelyek azt mondják, hogy meghatározzák a fogantatás nemét, vagy hogy a mag alakját a has alakja alapján sejtik, itt az ideje elmondani azt az igazságot, amelyet számos tudományos tanulmány alapján ismerünk, orvoslás, genetika és biológia.
Mit mond a tudomány?
Legyen türelmes és olvassa végig. Ha bonyolultnak találja, akkor azt olvassa el, mert az emberi szaporodás nagyon bonyolult jelenség, fényévekre van a népszerű leegyszerűsítő megoldásoktól, amelyek így bebizonyítják, hogy nem karcolták meg ennek a látványos genetikai jelenségnek az igazságát.
MINDEN A GENETIKÁBÓL SZÁMOL!
A sejteknek pontos és változhatatlan kromoszómaszáma van: 46 vagy 23 pár, amelyek csak a következő típusúak:
- Kromoszómák, amelyek meghatározzák megjelenésüket, szerveiket és funkcióikat az emberi fajokban; kromoszómákat neveznek és autoszomális a 44. számban (22.párban)
- A kromoszómák, amelyek meghatározzák a nemek különböző megjelenését és a reproduktív funkciót, ún GONOSOMI, (2, pár), amely nőstényeknél XX, férfiaknál XY lehet.
De mit kezdünk a szaporítással? Két 46 kromoszómával rendelkező reproduktív sejt csatlakozik (diploid szám).
A faj jellemzőinek megőrzése érdekében az érett reproduktív sejteknek mindegyiküknek csak 23 kromoszómával kell rendelkezniük, egy haploid számmal, 22 autoszómával és egy gonoszómával; az ellenkező nemű reproduktív sejtekkel való egyesülés eredményeként egy diploid számú embrió (46, azaz 22 autoszomális pár és egy pár gonoszóma) keletkezik, amely felelős a baba neméért.
Két nagyon fontos dolgot tanultam meg:
- a baba nemét genetikailag a két szülői ivarsejt határozza meg
- és hogy az emberi sejt normál számának felével kell rendelkezniük
- Első fázis ahol az ős- vagy primitív reproduktív sejtek redukciós osztódáson mennek keresztül, ami két haploidszámú kromoszómát (n vagy 23 kromoszómát) tartalmazó sejtet eredményez; a petesejtekben két ilyen sejt van, mindegyik 22 + X kromoszómával, a spermiumokban pedig 2, egyenként X és egy Y kromoszómával.
- A második szakasz ez egy közönséges felosztás; a végeredmény a petesejt esetében 4 szaporodó sejt 22 + X kromoszómával és a spermiumok esetében is 4 szaporodó sejt, de 2 22 + X kromoszómával és 2 22 + Y kromoszómával.
A meiózis jelentősége, hogy haploid számmal (n = 1/2 kromoszóma száma, azaz 23) képes reprodukcióra képes sejteket termelni, és biztosítja a fenotípusos sokféleséget, amely eléri az egyes egyediséget és egyediséget.
Ez egy nagyon összetett szakasz, következésképpen nagyon sérülékeny, felelős a szereplők megkülönböztetéséért, ugyanakkor a genetikai transzmisszió hibáinak, genetikai betegségeinek és akár az élettel való összeegyeztethetetlenségéért is.
Feltételezzük, hogy a legtöbb természetben előforduló embrió emiatt (genetikai hibák) veszít el anélkül, hogy a nők tudnák, és ez az úgynevezett menstruációs abortuszt eredményezi.
A szaporodás folyamatában az X vagy Y gonoszómákat hordozó spermiumok határozzák meg a leendő embrió/magzat nemét, mert az összes petesejt csak X gonoszómát hordoz.
Mivel az embrió egy spermium és egy petesejt egyesüléséből adódik, elméletileg annak az esélye, hogy az embrió nő vagy férfi, 50–50%.!
Az Y kromoszóma egy vagy több olyan gént hordoz, amelyek a változások kaszkádjának aktiválódását okozzák, amelyek a férfi nem kialakulásához vezetnek.
! A férfi, jelenlegi Az Y kromoszóma egyik rövid karján elhelyezkedő SRY gén elindítja a transzformáció aktiválódását férfi nem, a közömbös gonád átalakulása a herévé!
! Hiány Az Y kromoszómán található SRY gén spontán szexualizációt okoz, amelynek automatikus fenotípus fejlődése van női nem !
Meg kell azonban jegyezni, hogy ennek az egyetlen génnek a jelenléte nem elegendő; az Y-kromoszóma hosszú karján találhatók más gének, amelyek hozzájárulnak a nemi diverzifikációhoz.
Az X kromoszóma ugyanolyan fontos, bár az Y kromoszóma egyszerű hiánya (mint például a 45X/Turner szindrómában) a fenotípusos fejlődés implicit megkülönböztetését eredményezi a női nem felé.
Következésképpen a szexualizáció és a reprodukciós funkció, helyes, normális, csak két normális gonoszóma, XX vagy XY jelenlétében valósulhat meg.
Az olyan rendellenességek, mint a monoszómák - egynemű kromoszóma vagy a triszómiák - 3 nemi kromoszóma, a női nem fenotípusos megjelenéséhez vezetnek, de anélkül, hogy az így létrejött organizmus reproduktív képességű lenne, vagy normális megjelenésű és morfológiai nemi szervekkel rendelkezik.
Az embrió a megtermékenyítés pillanatától kezdve megállapította a genetikai nemet, de morfológiailag mindkét nem felé fejlődhet.
Független bőr
A 6-7 hetes embrióban van egy ambivalens evolúciós potenciállal rendelkező szerkezet, az úgynevezett közönyös ivarmirigy.
Itt vándorolnak a genetikai nemet hordozó elsődleges csírasejtek, a jövőbeni reproduktív sejtek. A következő hetekben a közömbös ivarmirigyek petefészkekké vagy herékké fejlődnek, természetesen primitívek, amelyek ennek megfelelően megkezdik a hormontermelést genetikai és strukturális befolyás alatt.
Ennek hatására kiváltják az urogenitális sinus differenciálódását, a külső nemi szerveket meghatározó struktúrát, körvonalaikat a terhesség körülbelül 12-13 hetében vázolják fel, továbbra is fennállnak bizonyos mértékű kétértelműségek (szinte lehetetlen meghatározni az ultrahangot ebben a terhességi korban).
A terhesség kora, amely után a magzati nemi ultrahang diagnózis pontossága növekszik, körülbelül 15 hét, és a meghatározás ugyanolyan biztonságos a második trimeszter morfológiájához (18-24 hét között végezzük), ideális esetben 22-23 hétig, amikor az organogenezis befejeződik.
Addig a genetikai nem meghatározható azokkal a genetikai szűrési eljárásokkal, amelyekről egy másik alkalommal beszéltünk (a magzati DNS meghatározása az anyai vérben). A külső nemi szervek differenciálódása, mint említettem, az urogenitális sinus nevű területről indul. Eleinte az urogenitális sinus ambivalens (kétértelmű), evolúciós potenciállal rendelkezik mindkét nem esetében, a helyes genetikai és hormonális befolyás alatt.
Független szoknya nélkül MINDEN ARC KINIK
Kimutatták, hogy a primitív nemi mirigyek eltávolítása miatt az embrió (urogenitális sinus) nőivé fejlődik, de nem teljes.
A fentieken keresztül több olyan szakaszon mentem keresztül, amelyek során láttam a redukciós osztódás, az X vagy Y kromoszómák fontosságát a szexuális determinizmusban, hogyan képződnek az ivarmirigyek és a külső nemi szervek primordiái, amelyek mind meghatározzák a magzati nemet.
Csak az Y-tartalmú spermiumok képesek meghatározni az embrió evolúcióját a férfi nem felé .
Csak az X kromoszómát hordozó spermiumok képesek meghatározni az embrió evolúcióját a női nem felé .
Bármennyire is igazságtalannak tűnik, a férfiak meghatározzák a gyermekek nemét. Bár ezt biztosan tudjuk, számtalan eset és kísérlet van arra, hogy "befolyásolják" a leendő gyermek nemét, néhányan megpróbálják tudományos jegyzetbe öltöztetni.
Valójában ismert, hogy az X kromoszómákat hordozó spermiumok élettartama hosszabb, kissé hosszabb, lassabb az anyagcseréje és alacsonyabb a progresszív mobilitása.
Az Y-kromoszómák viszont gyorsabb mobilitással és progresszióval rendelkeznek, de intenzívebb anyagcseréjük miatt kevésbé élnek túl.
Amint a cikk elején láttuk, ezen adatok alapján egyesek olyan találgatásokat tesznek, mint például: ha fiút akarsz szülni, akkor a nemi közösülés megtermékenyítésének a lehető legközelebb kell lennie, vagy akár az ovuláció alatt is (az Y-vel rendelkező spermiumok gyorsabbak!) És ha a lányt akarod, a kapcsolatnak korábban kell megtörténnie (mert az X kromoszómával rendelkező spermiumok élettartama hosszabb, mint említettem!).
Figyelembe vették az étrend, az életmódváltás és még a hónap fázisainak támogatására irányuló egyéb kísérleteket is.!