II. Faktor mutáció (protrombin mutáció) DocMedicus Gesundheitslexikon

Protrombin a véralvadás része. A májban termelődik, és egy aktivátor a véralvadás szempontjából releváns trombinná alakul. A trombin biztosítja a trombociták (vérlemezkék) felszabadulását és sebzáródást (trombocita aggregáció) képezhet.
Ezenkívül a trombin a fibrinogént fibrinné alakítja, amely egy thrombus (vérrög) része.

Ha a II-es faktort szabályozó gének mutálódnak (protrombin-mutáció G20210A), akkor a vérben túl sok a protrombin.

Európában a lakosság körülbelül 2% -át érinti ilyen mutáció. Ha ezt a mutációt csak egy szülő örökli (heterozigóta), a mélyvénás trombózis (DVT) kockázata háromszorosára nő a mutáció nélküli emberekhez képest. Az a tény, hogy a mutációt mindkét szülő örökölte (homozigóta), eddig ritkán fordult elő.
Terhes nők faktor II mutációval még van is 15-szeresére emelkedett trombózis kockázata.

Az eljárás

• EDTA vér (teljesen megtöltött cső)

Készítse elő a beteget

• Az elemzésnek néhány órán belül meg kell történnie (különben lefagyasztható)

Normál érték

Jelzések (alkalmazási területek)

• Feltételezett fokozott trombózisra való hajlam (trombofília szűrés)
• friss trombózis
• Trombózis fiatal korban
  
• két hónappal a trombózis után
• Trombózis a test szokatlan részén (pl. Szem)
  
• hormonális fogamzásgátlás (fogamzásgátló) előtt
• terhesség előtt vagy abortus (vetélés) után
  

értelmezés

A megemelt értékek értelmezése

Az alacsonyabb értékek értelmezése

• Májműködési zavar

Több információ

• A II. Faktor nem megfelelő működése oka lehet olyan szerzett okok is, mint antikoagulánsokkal (antikoaguláns gyógyszerekkel) végzett terápia, terhesség, hormonális fogamzásgátlók ("tabletta") vagy májbetegségek.

---