Immunológiai problémák - a meddőség oka - 4. oldal - SOS Meddőségi Egyesület
A meddőség betegség. A babának nem feltétlenül kell luxusnak lennie

Immunológiai problémák - a meddőség oka
Re: Immunproblémák - a meddőség oka
Írta: Mademoiselle PasDeChance »2011. október 5., szerda 16:15
RaluM, nagyon keveset tudok a spermaellenes antitestekről, azokról nem is beszélve, sem én, sem a férjem. Elvileg az IVF-nek már nem kellene számítania, a spermát támadják, nem az embriót, nem?
Növekszik a nyomozás és sok szerencsét a FET-nél!
33 éves, eredetileg férfi meddőség - mérsékelt OAS, valójában vegyes meddőség (női probléma - jelenleg megoldott).
2008. március: IVF-ICSI1, sikeres, ikerterhesség, tökéletes első trimeszter, tökéletes morfofetális, későbbi erős összehúzódások, kórházi ápolás öt hét szigorú pihenés, sajnos nem lehetett elkerülni a koraszülést.:(. A kislányaim angyalok.
. Ezt követően egy méhszeptumot fedeztek fel, amelyet három operatív hiszteroszkóp (2008–2009) után reszekáltak. Két egymást követő kontroll hiszteroszkóp: a méh üreg rendben van, az endometrium rendben van.
2009. június: IVF2, első kudarc ET; válaszfal. 2009: A TEC nincs konkretizálva.
2010. január: IVF3, először nem sikerült ET; 2010. április: TEC - sikeres, de a feladat tovább fejlődött.:(
október 2010: IVF4, első ET (blasztociszta) - kudarcot vallott; 2011. március: TEC - nincs meghatározva.
Erőszakosan boldogtalan: A 2011. novemberi FIV5 kudarcot vallott.
Re: Immunproblémák - a meddőség oka
Írta: oanandries »2011. október 5., szerda 17:07
Re: Immunproblémák - a meddőség oka
Írta: Danny »2011. október 7., péntek, 14:02
Re: Immunproblémák - a meddőség oka
Írta: RaluM »2011. október 11., kedd, 10:32
Raluca, így kell lennie, hogy csak a spermiumokat támadja meg, és már nem számít az IVF-nél. de 2 ia után (egyébként használhatatlanabb a férjben lévő antitestek miatt, Ausztriaországban), 1 öt, sikertelen. és az orvos azt mondta, hogy talán nagyobb az immunprobléma, mint gondoltam. most meglátjuk mi lesz belőle, nagyon reménykedtem a 4 kis emberben, és mindent megteszek a megmaradás érdekében, ha nem, továbblépünk, megpróbáljuk újra, legalább nem leszek depressziós (mint az első évben elvesztett terhesség).
Legalább megtaláltam a probléma forrását, ezeket az antitesteket a MAR-tesztben a férjnél - bár agglutináció létezik, és Ausztriában voltam különösen, hogy kiderítsem az okát, egyiknek sem volt semmije az ott tartózkodók után .
Borzasztóan gonosz vagyok az orvosoktól, 6 hónapnál tovább nem jártam senkinek, miután azt mondták, hogy nincs problémám.
ps: Az előző bejegyzésben rosszul írtam: a clexán adagja 0,4 (nem 0,6)
Re: Immunproblémák - a meddőség oka
Írta: Mademoiselle PasDeChance »2011. október 16., vasárnap 11:59
33 éves, eredetileg férfi meddőség - mérsékelt OAS, valójában vegyes meddőség (női probléma - jelenleg megoldott).
2008. március: IVF-ICSI1, sikeres, ikerterhesség, tökéletes első trimeszter, tökéletes morfofetális, későbbi erős összehúzódások, kórházi ápolás öt hét szigorú pihenés, sajnos nem lehetett elkerülni a koraszülést.:(. A kislányaim angyalok.
. Ezt követően egy méhszeptumot fedeztek fel, amelyet három operatív hiszteroszkóp (2008–2009) után reszekáltak. Két egymást követő kontroll hiszteroszkóp: a méh üreg rendben van, az endometrium rendben van.
2009. június: IVF2, első kudarc ET; válaszfal. 2009: A TEC nincs konkretizálva.
2010. január: IVF3, először nem sikerült ET; 2010. április: TEC - sikeres, de a feladat tovább fejlődött.:(
október 2010: IVF4, első ET (blasztociszta) - kudarcot vallott; 2011. március: TEC - nincs meghatározva.
Erőszakosan boldogtalan: A 2011. novemberi FIV5 kudarcot vallott.
Re: Immunproblémák - a meddőség oka
Írta: SOS-meddőség »2011. december 07., szerda 19:57
Cikk egy kivételesen ígéretes felfedezésről az autoimmun betegségek területén: http://www.liberation.fr/societe/010123. to-immun "onclick =" window.open (this.href); return false;
Játszunk egy google fordítóval készített fordítást is, tehát nagyon kezdetleges, de a háttér érthető:
David Klatzmann elegáns kutató. És minden szempontból elegáns, gyönyörű ingjeiről, valamint immunológus tehetségéről jól ismert. Az 1980-as évek elején része volt annak a csapatnak, amely elkülöníti az AIDS vírust, mielőtt megmutatta, hogyan támadja meg ez az ördögi vírus az immunrendszer sejtjeit, az úgynevezett CD4-et. Harminc évvel később itt van ismét a csúcson, széles mosollyal: "Nagyon jó, nem viccelek, ez egy terápiás forradalom."
A múlt héten megjelent egy cikk a rangos New England Journal of Medicine-ben (1), amely szenzációt váltott ki az autoimmun betegségek kezelésében. Mi az autoimmun betegség? Ezeket a rendellenességeket a még egészséges szövet önpusztítása határozza meg. A szervezetnek sejteket kell gyártania és antitesteket termelnie a saját komponensei ellen. Ez a helyzet az 1-es típusú cukorbetegséggel, amelyben a hasnyálmirigy sejtjei fokozatosan elpusztulnak, vagy akár a sclerosis multiplex is előfordulhat a mielinhüvelyek elpusztítása miatt.
"A történet 1995-ben kezdődik - mondja David Klatzmann -, amikor egy japán tudós felfedezett egy új típusú fehérvérsejtet, a szabályozó T-sejteket, amelyek hiánya úgy tűnik, hogy egerekben autoimmun betegségeket okoz." Ezt látva David Klatzmann általánosít. És feltételezi, hogy az autoimmun betegségek közül sok jellemző lehet közös immunmechanizmusokkal, beleértve ezen szabályozó T-sejtek elégtelenségét is. Szerinte az interleukin-2 gyógyszerrel történő kezelés normalizálhatja ezeket a limfocitákat. Különösen, mivel más kutatók megfigyelték, hogy az interleukin-2 génjét nélkülöző egerek szintén autoimmun betegségekben szenvedtek. Mi lenne, ha minden összekapcsolódna? 2004-ben David Klatzmann kimutatta, hogy a hepatitis C-vel társuló autoimmun vasculitis ritka formájú betegeknél hiányos a T-szabályozás. Ezután az antivirális rezisztens hepatitis C-ben szenvedő betegeknél a szabályozó T?
Egy vizsgálat folyamatban van: 10 hepatitis C-hez társuló vaszkuláris beteget kezelnek alacsony interleukin-2 dózisokkal. Az eredmény? - Remek, csodálatos! - kiáltja David Klatzmann. "Az összes beteg közül drámai módon megnőtt a T-szabályozási kérdések. Kivétel nélkül minden beteg reagált a kezelésre. Nem észleltek észrevehető mellékhatásokat." És ragaszkodik hozzá: "Ha annyira izgatottak vagyunk, akkor az. főleg azért, mert tevékenységünk ígéretes terápiás megközelítést nyit meg minden autoimmun betegségben "Nemrégiben tanulmányt indított az 1-es típusú cukorbetegség eseteiről. Az eredményeket 2012 tavaszán fogjuk elérni.
Mindig csodálkoztam
miért nem tette valaki
valamit erről,
aztán rájöttem
VAGYOK VAGYOK.
[. és te, és te!]
Re: Immunproblémák - a meddőség oka
Írta: SOS-meddőség »2011. december 13., kedd, 21:16
Az autoimmun meddőség vizsgálata
Egészségesek vagyunk, ráadásul kiegyensúlyozott életmódot folytatunk. Ilyen körülmények között a meddőség diagnózisa felkavaró lehet. Ez lehet a saját immunrendszerünk. Tudja meg, milyen tesztek fedezik fel az ilyen problémákat.
A terhesség alatt a nő teste a saját testében elviseli a gyermek apjától származó idegen genetikai anyagokat. De vannak olyan ritka esetek is, amikor ez nem természetes módon történik, és immunrendszere elutasítja a spermiumokat, vagy a fogantatás után a magzatot. Ez ismételt vetélésekhez és meddő párok diagnózisához vezet. A meddőség esetén elvégzett vizsgálatok sora, az úgynevezett immunológiai vizsgálatok segíthetnek abban, hogy kiderüljön, a saját immunitása az, ami trükköket játszik-e rajtad.
Az immunológiai meddőség leggyakoribb oka az autoimmun betegségek (például lupus erythematosus, scleroderma, allergiás asztma vagy autoimmun komponenssel járó cukorbetegség) és a foszfolipid szindróma, amely ismételt vetélésekhez vezet. Az autoimmun meddőség további okai lehetnek antisperm antitestek, az NK (Natural Killer) sejtek létezése, amelyek megtámadják a szervezet számára idegen szöveteket, és Rh inkompatibilitás.
Vérvétel alapján készülnek
A meddőség autoimmun okainak felderítéséhez szükséges vizsgálatokat vérvizsgálatokkal végzik. Kivételt képez az antisperm antitestek azonosítására szolgáló teszt, amelyet hüvelyi szekréció, postcoitalis alkalmazásával végeznek. Az összes autoimmun meddőségi teszt ugyanazon vérmintából végezhető, ezért nincs szükség további mintákra.
a bukaresti Elias Egyetemi Sürgősségi Kórház szülészeti és nőgyógyászati adjunktusa
Az autoimmun meddőséget specifikus vérvizsgálatokkal detektálják. A vizsgálat típusáról a szakorvos dönt, a meddő pár családjában előforduló betegségek kórtörténetétől függően. Például, ha voltak lupus erythematosus, autoimmun cukorbetegség vagy allergiás asztma, orvosa gyaníthatja a meddőség autoimmun okát. Minden olyan vizsgálat, amely autoimmun meddőséget tud felmutatni, egyetlen vérmintával vehető igénybe, és egyszerre is elvégezhető, nem szükséges külön mintákból elvégezni őket. A kismamákat tesztelik, mert csak az autoimmun reakcióik képesek megakadályozni a terhesség kialakulását vagy elutasítani a megtermékenyítéshez szükséges spermiumokat, a férfié nem.
Mindig csodálkoztam
miért nem tette valaki
valamit erről,
aztán rájöttem
VAGYOK VAGYOK.
[. és te, és te!]
Re: Immunproblémák - a meddőség oka
Írta: SOS-meddőség »2012. március 03, szombat 11:28
A vetélések genetikai okai
A terhesség elvesztése nehéz tapasztalat egy nő számára, különösen, ha nagyon szeretne babát, termékenységi problémái vannak, vagy korábban egy vagy több vetélése volt. A vetélés kockázata körülbelül 20%, a kockázat a partnerek életkorának előrehaladtával növekszik.
Az alkohol, a kávé, a drogok fogyasztása, a mérgező anyagok expozíciója, a vitaminhiány, a folsav befolyásolhatja a magzatot, mivel ez a vetélés kockázati tényezője.
További kockázati tényezők az anya 35 év feletti kora, autoimmun betegségek, cukorbetegség, kiegyensúlyozott kromoszóma-rendellenességek az egyik szülőnél, a vetélések szülészeti története.
A vetélések genetikai okai
Bár a vetélések etiológiájában ritka a genetikai ok, a termékenységi problémákkal küzdő párok értékelésekor ezeket figyelembe kell venni.
Tudjon meg többet az orvosi genetika szakorvosának, Dr. Viorica Radoi blogjának.
A genetikai okok azonosítása információt nyújthat a pár vagy a gyermek jövőbeli genetikai kockázatáról. A család történetének elemzése nagyon fontos az abortív betegség lehetséges örökletes okainak felderítéséhez.
Numerikus kromoszóma-rendellenességek - A legtöbb vetélés az embrió numerikus kromoszóma-változásai miatt következik be, legalábbis az első trimeszterben elvesztett lányok körében citogenetikailag rendellenesek.
Szülői strukturális kromoszóma-rendellenességek - strukturális kromoszóma-változások a módosított kariotípusú embriók körülbelül 3% -ában fordulnak elő. Úgy tűnik, hogy a legtöbbjüket édesanyámtól örökölte. Ha az apában fordulnak elő, akkor a férfiak meddőségével megváltoztatják a spermatogenezist.
A kromoszóma okai kromoszóma elemzéssel kimutathatók - kariotípus.
2. Monogén rendellenességek
Bizonyos genetikai betegségek, például a myotonikus dystrophia, hajlamosíthatják a beteget meddőségre vagy visszatérő vetélésekre.A terhesség elvesztésének oka ebben az esetben ismeretlen, de feltételezhetően összefügg a kóros génkölcsönhatásokkal, a méh diszfunkciójával és az implantációs rendellenességekkel együtt. Egyéb anyai betegségek, amelyek visszatérő abortuszokkal járnak, a csontváz-dysplasias, a marfan-szindróma, a hematológiai betegségek stb.
A trombofília a véralvadási rendellenességek csoportja, amely fokozott trombózis kockázatát okozza. A populáció jelentős részének kimutatható koagulációs rendellenessége van, de a legtöbb egyénnél csak kockázati tényezők jelenléte esetén alakul ki trombózis.
Az örökletes thrombophilia leggyakoribb formája a prokoaguláns faktor aktivitásának súlyosbodása, ezek közül a leggyakoribbak a Leiden V faktor és a protrombin gén rendellenességei (II. Faktor).
A trombofília ritkább formáit antikoaguláns faktorok hiánya okozza - antithrombin III, C fehérje, S protein.
A trombofília egyéb okai - a XIII faktort kódoló gén mutációi, családi diszfibrinogenémia stb.
Szerző: Viorica Radoi - az orvosi genetika elsődleges orvosa és az Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Tanszékének adjunktusa.
Mindig csodálkoztam
miért nem tette valaki
valamit erről,
aztán rájöttem
VAGYOK VAGYOK.
[. és te, és te!]
Re: Immunproblémák - a meddőség oka
Írta: SOS-meddőség »2012. március 13., kedd, 21:25
Az ideges betegségnek, az autoimmun pajzsmirigy-gyulladásnak nincs gyógyírja
A fáradtság, gyengeség, depresszió a pajzsmirigy betegségeire jellemző fő tünetek. A mirigy látható gyulladása nélkül könnyen összetéveszthetők számos betegségre jellemző jelekkel, ezért gyakran szükség van egyértelmű vizsgálatokra és tesztekre. A pajzsmirigy-gyulladás kezelése egy életre szól.
A pajzsmirigy a test egyik legfontosabb mirigye. Ha a pajzsmirigy nem működik megfelelően, idegességet és fáradtságot, izomgyengeséget, fogyást vagy gyarapodást, memóriazavarokat és megváltozott menstruációs áramlást okozhat. A pajzsmirigy rendellenesség vetéléshez és meddőséghez vezethet.
Becslések szerint minden nyolcadik nőnél pajzsmirigybetegség alakul ki egy életen át. A nők gyakran figyelmen kívül hagyják tüneteiket, vagy más állapotok tüneteinek tekintik őket. Például a nőknél fokozott a pajzsmirigybetegség kialakulásának kockázata közvetlenül a születés után. Ebben az időszakban gyakori olyan tünetek, mint a fáradtság és a depresszió, de a pajzsmirigy betegség tünetei is. Így a pajzsmirigybetegségek több mint fele diagnosztizálatlan marad.
A thyreoiditis leggyakoribb formája az autoimmun típusú Hashimoto. Autoimmun eredetű, nagyon erős golyva, antithyroid antitestek jelenléte és a hypothyreosis felé vezető lehetséges fejlődés (csökkent pajzsmirigyhormon-szekréció, ami a pulzus lassulását, lelki lelassulást, az arcbőr megvastagodását és a nyak bőrének sápadtsága).
Genetikai hajlam és környezeti tényezők
Genetikai hajlam, de környezeti tényezők is szükségesek az autoimmun folyamat aktiválásához. „Ennek a betegségnek az okai még mindig nem ismertek; genetikai hajlam látszik a DR3 és DR5 HLA típusokra. Ugyanakkor ennek az állapotnak a megjelenésében meghatározó szerepet játszanak olyan tényezők, mint: fertőzések, jódfelesleg vagy bizonyos mérgező anyagok "- állítja Dr. Mihaela Anton.
A betegségnek evolúciós stádiumától függően nincsenek konkrét jelei és tünetei. Kezdetben fáradtság, apátia van - a test "öregedésének" jelei. Aztán vannak olyan specifikus tünetek, mint a kerek, duzzadt arc, a megvastagodott hang, a sápadt, száraz bőr, a haj és a körmök, amelyek könnyen lebomlanak, nehézlégzés, bradycardia, "memórialyukak", álmosság, depresszió, epeúti diszkinézia, székrekedés, csontfájdalom, csökkent libidó, amenorrhoea, meddőség, vérszegénység, véralvadási rendellenességek, izomgyengeség, megmagyarázhatatlan súlygyarapodás, megnövekedett pajzsmirigy-térfogat, összenyomás jeleivel (nyelési nehézség).
Lassú, progresszív evolúció
Az állapot fokozatosan alakul ki, több hét, hónap vagy akár év alatt. Az evolúció általában lassú, progresszív, hipotireózissal végződik. "Kezelés hiányában ezek a tünetek súlyosbodnak. Azt is meg kell jegyezni, hogy mind a dohányzás, mind a stressz növelheti a hypothyreosis kockázatát Hashimoto pajzsmirigy-gyulladásában és a szemészeti kockázatot súlyos betegség esetén "- magyarázza a szakember. Valójában a betegség népszerű neve a "felborult betegség", a betegeknek békét, nyugalmat, pihenést és a lehető legkevesebb stresszt tanácsolják, amit szinte lehetetlen elérni ezekben az időkben.
Krónikus betegség lévén, még nem találtak gyógyszert a gyógyítására. Az endokrinológusok által előírt kezelések elsősorban a tünetek enyhítésére és a szövődmények megelőzésére irányulnak.
Mindig csodálkoztam
miért nem tette valaki
valamit erről,
aztán rájöttem
VAGYOK VAGYOK.
[. és te, és te!]