Interleukin 22
Linus Williams 1 és Rémy Bosselut 1 *
MeSH kulcsszavak: Állatok, Emberek, Immunitás, Interleukinek, Farmakológia, Élettan, Egér, Regeneráció, Gyógyszerek és Vegyszerek hatásai, T-limfociták, Immunológia, Csecsemőmirigy (mirigy)
A T-limfociták az immunrendszer elengedhetetlen elemei, elengedhetetlenek a fertőzések elleni védekezéshez. A T-limfociták termelése pubertás után gyorsan csökken, ellentétben más leukocitákkal, ami azt jelenti, hogy ezek a sejtek nem pótolhatók, ha felnőttekben elpusztulnak. Egy nemrégiben készült tanulmány azonban új perspektívákat nyit meg a thymus regenerációjának ezen a területén [1].
A T-sejtek központi helye az immunválaszban nemcsak közvetlen hatásukból származik (például: vírussal fertőzött sejtek lízise), hanem abból is, hogy koordinálják más immunokompetens sejtek (B-limfociták, makrofágok stb.) Működését. .) [2]. A specifikus antigéneket egy olyan receptoron keresztül ismerik fel (TCR, T-sejt receptor), amelynek két alapvető jellemzője: klonális expresszió (egy sejt egyetlen antigén specifitást hordoz) és a sejtek szomatikus átrendeződéséből fakadó sokféleség. ennek a receptornak a láncaihoz.
Mint minden limfoid sejt, a T limfociták is a csontvelőben található hematopoietikus őssejtekből származnak. Fejlődésük nagy része azonban a csecsemőmirigyben [3] történik, amely egy szerv, amely a hematopoietikus komponenseket (elsősorban a timocitáknak nevezett T prekurzorokat) és a hámsejteket ötvözi. A hámsejtek, a trofikus szerepük mellett, elengedhetetlenek a megfelelő repertoár létrehozásához, vagyis olyan T-sejtek együtteséhez, amelyek felismerik az antigének széles spektrumát, és nem reagálnak az én molekuláival [4]. Ez a termelési lánc teljes sebességgel csak gyermekeknél működik, mivel a csecsemőmirigy pubertás után gyorsan bekapcsolódik, és csak felnőtteknél marad maradványállapotban [5]. Különböző perifériás (poszt-tímiás) homeosztatikus mechanizmusok tartják fenn ezt a sejttőkét, mind számukban, mind változatosságukban, és általában biztosítják a funkcionális T-repertoár időskori megmaradását. Ez a pont azonban elengedhetetlen, ezek a perifériás mechanizmusok legjobb esetben is fenntarthatják a repertoár sokszínűségét, semmiképpen sem gazdagíthatják azt új vagy eltűnt sajátosságokkal.
A timopoiesis evolúcióját szabályozó tényezőket, és különösen a thymus involúcióját a serdülőkor után, rosszul ismerjük [6, 7]. A glükokortikoid hormonok fontos szerepet játszanak a timocita túlélés és a tímustermelés gátlásában, különösen fertőző vagy gyulladásos stressz alatt. A nemi szteroid hormonok szintén gátolják a tímust, bár célpontjaik kevésbé ismertek. Valószínűleg hozzájárulnak a pubertás utáni involúcióhoz, de nem ők az egyetlen tettesek, és más tényezők bevonása is bebizonyosodott, bár ezek közül sok még nem azonosítható [8].