IVERMECTINE 3MG ARROW LAB CPR 4 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Szisztémás parazitaellenes szerek (NT)
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 8,57 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
A gastrointestinalis strongyloidiasis (anguillulosis) kezelése.
A diagnosztizált vagy feltételezett mikrofilaraemia kezelése olyan személyeknél, akiknek nyirokrendszeri filariasis következtében Wuchereria bancrofti.
· Az emberi szarkoptikus fertőzés kezelése. A kezelés akkor indokolt, ha a rüh diagnózisát klinikailag és/vagy parazitológiai vizsgálattal állapítják meg. Az úgynevezett "próba" kezelés gyakorlása a viszketés esetén nem indokolt.
Adagolás és alkalmazás módja
A gasztrointesztinális anguillulosis kezelése:
Az ajánlott adag 200 µg ivermektin testtömeg-kilogrammonként egyetlen orális dózisban.
Tájékoztatásul a súly szerinti adag:
Testtömeg (kg) Dózis (3 mg-os tabletták számában) 15–24 egy 25–35 kettő 36–50 három 51–65 négy 66–79 öt ≥ 80 hat
A mikrofilaraemia kezelése Wuchereria bancrofti:
A mikrofilaraemia tömeges kezelési kampányainak ajánlott adagja Wuchereria bancrofti körülbelül 150-200 µg ivermektin/testtömeg-kilogramm, szájon át, 6 havonta.
Az endémiás területeken, ahol a kezelést csak 12 havonta lehet elvégezni, az ajánlott adag 300-400 µg ivermektin/testtömeg-kilogramm, hogy fenntartsák a kezelt egyéneknél a mikrofilaraemia kellő mértékű szuppresszióját.
Tájékoztatásul a súly szerinti adag:
TESTSÚLY
(kg) DOSE 6 havonta beadva
(3 mg-os tabletták száma) 12 havonta beadott adag
(3 mg-os tabletták száma) 15-25 egy kettő 26-44 kettő négy 45-64 három hat 65-84 négy nyolc
Alternatív megoldásként és fürdőszobai mérleg hiányában a tömeges kezelési kampányokban történő adagolást a betegek nagysága alapján lehet meghatározni az alábbiak szerint:
VÁGOTT
(cm-ben) DOSE 6 havonta beadva
(3 mg-os tabletták száma) 12 havonta beadott adag
(3 mg-os tabletták száma) 90–119 egy kettő 120–140 kettő négy 141–158 három hat> 158 négy nyolc
Az emberi szarkoptikus fertőzés kezelése:
Az ajánlott adag 200 µg ivermektin testtömeg-kilogrammonként egyetlen orális dózisban.
A gyógyulást csak 4 héttel a kezelés után tekintjük véglegesnek. A viszketés vagy a karcos elváltozások tartós fennállása nem indokolja a második kezelést ezen időpont előtt.
A második dózis beadását 2 héttel a kezdeti dózis után csak akkor lehet megfontolni:
a) ha új specifikus elváltozások jelennek meg,
b) ha a parazitológiai vizsgálat ezen a napon pozitív.
Bőséges rák és kérges rüh:
Ezekben a nagyon sok parazitát tartalmazó formákban az ivermektin második adagjára és/vagy helyi kezeléssel történő kombinációra 8-15 napon belül szükség lehet a gyógyulás eléréséhez.
A javallattól függetlenül a 15 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek biztonságosságát nem igazolták.
6 évesnél fiatalabb gyermekeknél a tablettákat lenyelés előtt összetörik.
A kezelés egyetlen orális adagból áll, amelyet éhgyomorra, vízzel kell beadni.
Az adag a nap bármely szakában bevehető, de ügyelni kell arra, hogy az adagolás előtt vagy után 2 órán át ne vegye be az ételtől, az élelmiszer hatása a felszívódásra nem ismert.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Állatokon végzett egyszeri dózisú toxicitási vizsgálatok a központi idegrendszerre gyakorolt toxicitást mutatták, amelyet számos faj (egér, patkány és kutya) nagy dózisban megjelenő mydriasis, remegés és ataxia, valamint majmokban hányás és mydriasis mutatott ki. Az anyatoxikus dózisokhoz közeli vagy azzal megegyező ivermektin ismételt adagolása után számos állatfajnál (egér, patkány, nyúl) magzati rendellenességeket (szájpadhasadék) figyeltek meg. E tanulmányok alapján nehéz felmérni az egyetlen alacsony dózis beadásával járó kockázatot. Az elvégzett tanulmányok in vitro nem mutatott semmilyen genotoxicitást. Genotoxicitási vagy karcinogenitási vizsgálatokat azonban nem végeztek. in vivo.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Terhesség és szoptatás
Az onchocerciasis tömeges kezelése során korlátozott számú terhes nő (kb. 300) adatai nem tártak fel olyan káros hatásokat, mint: veleszületett rendellenességek, spontán abortuszok, halva születtek és csecsemőhalandóság, amelyek összefüggésbe hozhatók az ivermektinnel történő kezeléssel a terhesség első trimeszterében. . A mai napig nem állnak rendelkezésre egyéb epidemiológiai adatok.
Az állatkísérletek reproduktív toxicitást mutattak (lásd a 3 A preklinikai biztonságossági adatok); ezeknek a megfigyeléseknek az emberre vonatkozó prediktív értékét azonban még nem állapították meg.
Az ivermektint csak szükség esetén szabad alkalmazni.
Az ivermektin beadott dózisának kevesebb mint 2 százaléka jelenik meg az anyatejben.
Az újszülött gyermekek biztonságosságát nem igazolták. Az ivermektin csak akkor adható szoptató anyáknak, ha a várható előny meghaladja a csecsemőre gyakorolt lehetséges kockázatot.