Izofebril c-vitamin, pezsgőtabletta, doboz 1 cső
Az izofebril c-vitamin pezsgőtabletta (16) formájában található gyógyszer, amely acetilszalicilsav + paracetamol + aszkorbinsav (300 mg/300 mg/200 mg) alapú.
A RATIOPHARM forgalomba hozatali engedélye 1985. szeptember 6-án. Ezt a gyógyszert a társadalombiztosítás nem téríti meg.
Ról ről
Aktív anyagok
Segédanyagok
ATC osztályozás
egyéb fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók
szalicilsav és származékai
acetilszalicilsav kombinációban, kivéve a pszicholeptikumokat
Állapot
Javallatok: miért vegye?
Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom és/vagy lázas állapotok tüneti kezelése.
Ellenjavallatok: miért ne szedné ?
Ez a gyógyszer ellenjavallt a következő helyzetekben:
ACETIL-SZALICILSAVHOZ
Túlérzékenység acetilszalicilsavval vagy bármely segédanyaggal szemben,
A szalicilátok vagy hasonló aktivitású anyagok, különösen a nem szteroid gyulladáscsökkentők beadása által okozott asztma,
A terhesség utolsó trimesztere napi 100 mg-nál nagyobb adagok esetén,
Peptikus fekély kialakulása,
Bármely alkotmányos vagy szerzett vérzéses betegség,
Súlyos májkárosodás,
Súlyos vesekárosodás,
Súlyos, kontrollálatlan szívelégtelenség,
Metotrexáttal kombinálva 15 mg/hét vagy annál nagyobb dózisokkal (lásd: Interakciók más gyógyszerekkel és más interakciók),
Orális antikoagulánsokkal kombinálva acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaihoz (≥ 1 g/dózis és/vagy ≥ 3 g/nap), vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisokhoz (≥ 500 mg/dózis és/vagy paracetamollal szembeni túlérzékenység).
AZ ASZKORBINSAVHOZ KAPCSOLÓDÓ:
Kalcium-oxalát vesebetegség> 1 g/nap dózisnál (azaz több mint 3 tabletta naponta).
Adagolás és alkalmazás módja
Adminisztráció mód
A tablettákat lenyelés előtt fel kell oldani vízben, lehetőleg még egy könnyű étkezés előtt vagy közben.
Az aljzatokat el kell helyezni egymástól legalább 4 óra.
Felnőttek és 6 év feletti gyermekek számára fenntartva.
Felnőtteknél (15 éves kortól):
Adagonként 1-2 tabletta, naponta 1-3 alkalommal, anélkül, hogy meghaladná a 6 tablettát 24 óránként.
6 és 10 év között: 1 tabletta adagonként, naponta 1-2 alkalommal.
10 és 15 év között: 1 tabletta adagonként, naponta 1-3 alkalommal.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
KAPCSOLÓDÓ ASPIRIN:
Más gyógyszerekkel történő kombináció esetén az aszpirin túladagolásának elkerülése érdekében ellenőrizze az aszpirin hiányát más gyógyszerek összetételében.
Nagy fájdalomcsillapító gyógyszerek hosszú távú alkalmazása esetén a fejfájás előfordulását nem szabad nagyobb dózisokkal kezelni.
A fájdalomcsillapítók rendszeres használata, különösen a fájdalomcsillapítók kombinációja, tartós vesekárosodáshoz vezethet, veseelégtelenség kockázatával.
A Reye-szindrómákat, amelyek nagyon ritkák, de életveszélyesek, vírusfertőzés jeleivel (különösen bárányhimlővel és influenzaszerű epizódokkal) észleltek, és acetilszalicilsavat kaptak.
Következésképpen az acetilszalicilsavat csak orvos tanácsára szabad beadni ezeknek a gyermekeknek, ha más intézkedések nem járnak sikerrel.
Tartós hányás, tudatzavar vagy rendellenes viselkedés esetén az acetilszalicilsav-kezelést fel kell függeszteni.
A G6PD hiányának néhány súlyos esetben az acetilszalicilsav nagy dózisa okozhat hemolízist. G6PD hiány esetén az acetilszalicilsavat kell beadni orvosi felügyelet mellett.
A kezelés ellenőrzését meg kell erősíteni a következő esetekben:
- peptikus fekély, gyomor-bélvérzés vagy gyomorhurut anamnézisében,
Vese- vagy májelégtelenség,
Asztma: Az asztmás roham előfordulása bizonyos alanyokban a nem szteroid gyulladáscsökkentők vagy az acetilszalicilsav allergiájához köthető. Ebben az esetben ez a gyógyszer ellenjavallt,
- metrorrhagia vagy menorrhagia (a szabályok fontosságának és időtartamának növekedésének kockázata),
A gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyek/perforációk a kezelés során bármikor előfordulhatnak, anélkül, hogy feltétlenül rendelkeznének előzetes tünetekkel vagy kórtörténettel. A relatív kockázat növekszik időseknél, alacsony testtömegűeknél, antikoaguláns vagy antiagregáns terápiában részesülő betegeknél (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Gasztrointesztinális vérzés esetén azonnal hagyja abba a kezelést.
Tekintettel az acetilszalicilsav vérlemezke-ellenes aggregáló hatására, amely nagyon alacsony dózisoknál jelentkezik és több napig tart, figyelmeztetni kell a beteget a vérzés kockázatára, amely akár kisebb műtét (pl. Extrakciós fogászati) esetén is előfordulhat.
Az acetilszalicilsav módosítja a húgyúti acidémiát (fájdalomcsillapító dózisban az acetilszalicilsav növeli az uricémiát a húgysav kiválasztásának gátlásával, reumatológiában alkalmazott dózisoknál az acetilszalicilsav urikoszúrikus hatású).
A reumatológiában alkalmazott nagy dózisok esetén ajánlott figyelemmel kísérni a túladagolás jeleinek megjelenését. Fülcsengés, halláskárosodás és szédülés esetén a kezelési módokat újra kell értékelni.
Ennek a kezelésnek a használata szoptatás alatt nem ajánlott.
A PARACETAMOLHOZ KAPCSOLÓDÓ:
A paracetamol túladagolásának kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizze a paracetamol hiányát más gyógyszerek összetételében.
A paracetamol maximális ajánlott adagjai:
37 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél (kb. 11 év) a paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a 80 mg/kg/nap értéket (lásd Túladagolás);
38 és 50 kg közötti gyermekeknél a paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a napi 3 g-ot (lásd Túladagolás);
Felnőtteknél és 50 kg-nál nagyobb gyermekeknél a PARACETAMOL TELJES Dózisa NEM TARTHatja MEG NAGYON 4 GRAMMOT (lásd Túladagolás).
AZ ASZKORBINSAVHOZ KAPCSOLÓDÓ:
A kissé stimuláló hatás miatt jobb, ha a nap végén nem szedünk C-vitamint.
KAPCSOLÓDÓ EGYÉB ALKATRÉSZEKKEL:
A laktóz jelenléte miatt ez a gyógyszer ellenjavallt veleszületett galaktozémiában, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában vagy laktázhiányban.
A szorbit jelenléte miatt ez a gyógyszer ellenjavallt fruktóz intolerancia esetén.
Ez a gyógyszer 322 mg nátriumot tartalmaz tablettánként: ezt vegye figyelembe a sótlan étrendben szenvedő betegeknél.