Jodomarin® 200 mcg N25x4

osztály:	100
Dóziskoncentráció:	kétszáz
Forma:	ösz.
Termelő:	Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Az ország:	Németország
Készlet:	elegendő

A jodomarin a pajzsmirigy rendellenességeinek kezelésére szolgáló gyógyszer.

A jodomarin javallt:

- A jódhiányos rendellenességek megelőzése (endémiás golyva megelőzése olyan területeken, ahol a talajban és a vízben jódhiány van, vagy a jódhiányos golyva műtéti kezelése után).

- A diffúz golyva kezelése jódhiány okozta euthyreoidizmussal gyermekeknél, serdülőknél és fiatal felnőtteknél.

Ne használja a Jodomarin 200-at

• Ha allergiás a kálium-jodidra vagy bármely más összetevőre.

• Ha nyilvánvaló megnyilvánulásai vannak a pajzsmirigy megnövekedett működésének (vannak állítások)

• Ha a pajzsmirigy-működés megnövekedett nyilvánvaló megnyilvánulásai vannak (nincs töltés), ha 150 mcg-nál több jódot adnak naponta

• Mérgező pajzsmirigy adenoma esetén nodularis golyva (300-1000 mcg/nap dózisban adva), kivéve a preoperatív időszakban végzett kezelést.

A gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

A jódhiány növeli az antithyroid terápiára adott reakciót hyperthyreosis esetén (a pajzsmirigy fokozott működése), a jódfelesleg pedig csökkenti ezt a választ. Ezért a hyperthyreosis kezelése előtt és alatt le kell állítani az elkerülhető jódadagolást.

A pajzsmirigy által a jodiddal azonos mechanizmussal elfogott anyagok (pl. Perklorát) és a nem befogott gyógyászati anyagok, például a tiocianát 5 mg/dl feletti plazmakoncentrációnál gátolják a jód felvételét a pajzsmirigybe.

A jódfelvételt és a pajzsmirigy forgalmát exogén és endogén pajzsmirigyhormon (TSH) stimulálja.

Egyidejű kezelés nagy dózisú jóddal, amely gátolja a hormonkiválasztást, és a lítiumsókkal, amelyeket általában mentális betegségek kezelésére alkalmaznak, elősegítheti a golyvát és a pajzsmirigy alulműködését.

Nagy dózisú kálium-jodid és kálium-megtakarító diuretikumok kombinációja hyperkalaemiát okozhat.

Terhesség vagy szoptatás, valamint potenciális vagy tervezett terhesség esetén kérje tanácsát orvosától vagy gyógyszerészétől, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Terhesség és szoptatás alatt megnő a szervezet jódigénye, ezért fontos a megfelelő jódellátás biztosítása a szervezetben. A jódot és a jódtartalmú gyógyszereket azonban csak a "kockázat/haszon" értékelés után szabad szigorúan az orvos utasítása szerint bevenni.

Hatás a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Különleges óvintézkedésekre nincs szükség

Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Ezt a gyógyszert mindig szigorúan a prosztata utasításainak megfelelően, vagy szigorúan az orvos vagy gyógyszerész utasításainak megfelelően kell beadni.

1. Golyva profilaxis és jódhiány:

Újszülöttek és csecsemők: V tabletta 200 mcg naponta (100 mcg jódnak felel meg).

Serdülők és felnőttek: V-200 tabletta mcg naponta (100-200 mcg jódnak felel meg).

Terhesség és szoptatás: 1 tabletta 200 mcg naponta (ami 200 mcg jódnak felel meg). A golyva kiújulásának megelőzése műtéti kezelés vagy a golyva pajzsmirigyhormonokkal végzett kezelésének befejezése után:

V - 200 tabletta mcg naponta (100-200 mcg jódnak felel meg).

2. Az euthyroid golyva kezelése:

Újszülöttek, gyermekek és serdülők: V -1 tabletta 200 mcg naponta (ami 100-200 mcg jódnak felel meg). Fiatal felnőttek: 1 V - 2 V tabletta 200 mcg naponta (300-500 mcg jódnak felel meg).

A készítményt orálisan, étkezés után, elegendő mennyiségű vízzel adjuk be.

A jodomarin profilaktikus beadását néhány éven belül el kell végezni, gyakran - az egész életen át.

Az újszülöttek golyva kezelését 2-4 hétig, gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél 6-12 hónapig végzik.

A tabletta két egyenlő részre osztható.

Azonnal forduljon orvoshoz. Ő dönt a további intézkedések szükségességéről.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyta a jodomarin szedését, például mellékhatások miatt, mondja el orvosának.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A Jodomarin 200 profilaktikus alkalmazásakor, bármely életkorban, valamint a golyva kezelésében újszülötteknél, gyermekeknél és serdülőknél általában semmilyen mellékhatást nem észlelnek. A pajzsmirigy kiterjedt autonóm csomóinak jelenléte és a 150 mcg-ot meghaladó napi dózisú jód jelzése esetén azonban lehetetlen teljesen kizárni a nyilvánvaló hyperthyreosis előfordulását.

Immunrendszeri rendellenességek

Túlérzékenységi reakciók - például jód által kiváltott köhögés, bőrreakciók (bullous vagy gumós jododerma, exfoliatív dermatitis), a bőr vagy a nyálkahártya ödémája (angioneurotikus ödéma), láz, pattanások és a nyálmirigyek ödémája.

A golyva felnőttek terápiájában (napi 300-1000 mcg jód adag) bizonyos esetekben lehetséges a jód által okozott hyperthyreosis kialakulása. Az esetek túlnyomó többségében a pajzsmirigy korlátozott vagy diffúz autonóm részeinek jelenléte szolgál ennek előfeltételeként. Azok az idős betegek, akiket hosszú ideig golyva szenved, általában veszélyeztetettek.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

HOGYAN KELL AZ IODOMARIN 200-T TÁROLNI?

Gyermekektől elzárva tartandó.

A buborékfólián és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

25 ° C alatt tárolandó.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.

Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

A készítmény hatóanyaga a kálium-jodid. Egy tabletta 262 mcg kálium-jodidot tartalmaz (ami 200 mcg jódnak felel meg).

A többi komponens:

Laktóz-monohidrát, magnézium-karbonát, zselatin, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

Kerek, lapos, fehér vagy törtfehér tabletta, metszett szélekkel és bemetszéssel az egyik felületen.

Eredeti csomagolás 100 tabletta.

A forgalmi engedély birtokosa

Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 D-12489 Berlin,