KARDEGIC 160MG tasak 30 adagolás és mellékhatások Egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
DL-lizin-acetilszalicilát

Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 2,05 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Az érelmeszesedéssel járó kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris szövődmények megelőzése magas vaszkuláris kockázatú, megerősített ischaemiás artériás betegségben szenvedő betegeknél (lásd Farmakodinamikai tulajdonságok).
A graft elzáródásának csökkentése a koszorúér bypass ojtása után.
A stroke megelőzése pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél, akiknél a K antivitamin kezelése ellenjavallt vagy nem javallt, az előny és kockázat figyelembevétele után (lásd Farmakodinamikai tulajdonságok).
Adagolás és alkalmazás módja
Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre adható be.
Felnőtteknek fenntartva. Szóbeli útvonal.
Vészhelyzetekben
Kardiológiai vészhelyzetekben (myocardialis infarctus akut fázisa, instabil angina stb.) A kezelést a beavatkozási balesetet követően a lehető leghamarabb el kell kezdeni, nagy dózisban, lehetőleg gyors felszívódás formájában (lásd: Farmakodinamikai tulajdonságok).
Az ajánlott adag 200-330 mg az első napon, azaz 2 tasak KARDEGIC 160 mg/nap, amelyet a lehető legkorábban el kell kezdeni.
A kezelést ezután a fenntartó dózissal folytatjuk.
Neurológiai sürgősségi helyzetekben az agyi infarktus jeleinek megjelenésétől számított 48 órán belül a kezelést napi 1 tasak adagban lehet megkezdeni, előnyösen gyors felszívódás formájában.
Krónikus kezelésben, vészhelyzeteken kívül
A krónikus kezelés ajánlott adagja napi 1 tasak.
Öntse a tasak tartalmát egy magas pohárba. Adj hozzá vizet. A teljes oldódás gyorsan megvalósul.
Vényköteles és kiadási feltételek
Vény nélkül kapható gyógyszer.
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A tasakokat a nedvességtől való védelem érdekében a külső csomagolásban tárolja.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával (acetilszalicilsav) vagy a 4. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Fogalmazás, vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők (keresztreakció).
Asztal vagy anamnézisben szenvedő asztma szalicilátok vagy hasonló aktivitású anyagok által kiváltott orrpolipokkal vagy anélkül, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők.
Aktív gyomorfekély vagy gyomorvérzés vagy perforáció kórelőzményében acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentővel történő kezelés után.
Bármely alkotmányos vagy szerzett vérzéses betegség.
Terhesség a 6. hónap elejétől (az amenorrhoea 24 hetét meghaladó időtartam alatt) (lásd. Termékenység, terhesség és szoptatás).
Mastocytosisban szenvedő betegek, akiknél az acetilszalicilsav alkalmazása súlyos túlérzékenységi reakciókhoz vezethet (ideértve a keringési sokkot, kipirulás, hipotenzió, tachycardia és hányás).
Súlyos májkárosodás.
· Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance 20 mg/hét): Aspirin antiagregáló dózisokban: fokozott toxicitás, különösen haematológiai szempontból, a metotrexát (vese clearance-jének csökkenése acetilszalicilsavval). A vérkép heti ellenőrzése az egyesület első heteiben. Fokozott monitorozás a vesefunkció romlása (akár enyhe) esetén, valamint az időseknél.
Kobimetinib: fokozott vérzési kockázat. Klinikai monitorozás.
Emésztőrendszeri lokális gyógyszerek, savkötők és adszorbensek: az acetilszalicilsav emésztőrendszeri felszívódásának csökkenése. Elővigyázatosságból ezeket a helyi vagy antacid szereket el kell venni minden más gyógyszertől (ha lehetséges, 2 óránál tovább).
· Clopidogrel, az akut koszorúér-szindrómákban erre a kombinációra érvényesített javallatokban: fokozott vérzésveszély antitrombocita-aktivitás hozzáadásával. Klinikai monitorozás.
- Ibrutinib: fokozott vérzési kockázat.
· Ticagrelor: az akut koszorúér-szindrómákban erre a kombinációra érvényesített javallatokban: megnövekedett vérzésveszély antitrombocita aktivitás hozzáadásával. Klinikai monitorozás.
Egyesületek, amelyeket figyelembe kell venni
Orális antikoagulánsok: Aszpirin aggregációgátló dózisokban: fokozott a vérzés kockázata.
Trombolitikumok: fokozott vérzési kockázat.
Heparin (gyógyító dózisok és/vagy idősek): Aspirin antiagregáló dózisokban: fokozott a vérzés kockázata (a thrombocyta működésének gátlása és a gasztroduodenális nyálkahártya agressziója acetilszalicilsavval).