Készlet a nyál DNS-elemzéséhez - hajlam több mint 100 betegségre

készlet

Genetikai berendezéseket fejlesztő amerikai magáncég (23andMe) elindította a készlet amelynek segítségével ki lehet emelni hajlam több mint 100 betegségre ismert genetikai szubsztráttal, amelyek közül a legfontosabbak: Alzheimer-kór, örökletes mell- és petefészekrák, Parkinson-kór.

Sőt, rajta keresztül meghatározható válasz az epilepszia és a hepatitis C kezelésére és bizonyos súlyos genetikai betegségek, például cisztás fibrózis, policisztás vesebetegség, sarlósejtes betegség recesszív (látens) gének jelenlétének megerősítése is lehetséges.

A megvalósítás módszere a teszt viszonylag egyszerű: egy orvosi elemző laboratóriumban a kliens/beteg DNS-ét nyálmintából vonják ki. Az inkubálás előtt a DNS-t a genotipizáló chip. Inkubációval a hibridizációs folyamat felgyorsul, amellyel a DNS a chip szerkezetének specifikus komponenseihez kapcsolódik. Ezt követően a chipet egy számítógép elemzi, amely kivonja és továbbítja az adatokat az alkalmazás tulajdonosa.

A 23andMe egyik alapítója, Anne Wojcicki úgy véli, hogy ennek a technológiának a fő célja a tudomány és az egészségügyi rendszer jövőképének megváltoztatása. Úgy véli, hogy minden egyénnek hozzáférnie kell olyan módszerekhez, amelyek lehetővé teszik számukra a megértést hogyan működik a teste.

Az értékelésből nyert adatok továbbíthatók család, háziorvosok vagy anonimitás mellett elérhetővé tehetők genetikai közösségek.

Noha az Egyesült Államokban az FDA (Food and Drug Administration) 2013-ban betiltotta az összegyűjtött adatok pontatlansága miatt, a készletet az Egyesült Királyság Egészségügyi Minisztériuma jóváhagyta. A minisztérium egyik szóvivője szerint a kormány azt szeretné, ha a lakosságot tájékoztatnák hajlam a genetikai betegségekre, de azt tanácsolta nekik, hogy legyenek óvatosak az ilyen tesztek bízásában, mivel azok nem 100% -ban pontosak.

A készlet ára 125 font (740 RON), fejlesztése érdekében a 23andMe vállalatot a Google finanszírozta.