Két párhuzamosan él ”
1 2010-ben, tizenhat éves koromban Hodgkin-lymphoma kezelésében részesültem. Az év eleje óta gyengítem magam, anélkül, hogy tudnám miért; Áprilisban diagnosztizáltak. A nyár végéig kemoterápiát kaptam, majd sugárterápiát, novemberre pedig teljes remisszióban voltam. Ez az év nagyon sokat jelölt: a betegség megváltoztatott, kihatott személyiségemre és a világlátásomra. Még akkor is, ha a "normális" élet folytatódik, néhány jelet nem töröltek.
2 Emlékszem, hogy a betegség kialakulása sokkal nehezebb volt számomra, mint az ellátás. A Hodgkin-limfóma tüneteit nem könnyű felismerni: étvágytalanság és súlyvesztés, főleg fáradtság. A limfóma diagnosztizálása több hónapig tartott; az emberek körülöttem azt hitték, hogy valójában étvágytalan vagyok. A középiskolában nyomást gyakoroltam az érettségire és a felsőoktatás irányítására; A legjobbat kellett nyújtanom, de egyre gyengébb lettem. Nem hiszem, hogy nehezebb dolgom lett volna: a körülöttem élők gyanús pillantása, amikor nem tudtam enni, vagy amikor feldobni készültem, miután rákényszerítettem magam, hogy lenyeljek valamit, nem segített. Éjjel egy fojtott érzéssel ébredtem: fogalmam sem volt, hogy a torkom nyirokcsomói megnőttek, és összenyomják a légcsövemet, megakadályozva a megfelelő légzést. Eltartott egy ideig, mire beismertem, hogy valóban beteg vagyok, azt hiszem, reméltem, hogy mindez csodának fog menni. Végül elmentem az orvosomhoz, aki több vizsgálatot rendelt el. Ezek azt mutatták, hogy beteg vagyok, és kórházba küldtek, a gyermek onkológiai osztályra.
3 A kórházban az orvosok nagyon gyorsan diagnosztizáltak. Lehet, hogy furcsán hangzik, de amikor a gyakornok betegségnek hívott, hatalmas megkönnyebbülést éreztem. Csak arra tudtam gondolni, hogy végre megpihenhetek. Hiba volt, de tudtam, hogy a felelősségem ezentúl korlátozottabb lesz: bármire készen állok, mindaddig, amíg már nem kell elviselnem rokonaim szemrehányó tekintetét, sírásom akkor illik, amikor túl gyenge vagyok. vagy osztályra járni. Ettől kezdve már nem kellett megpróbálnom elrejteni soványságomat és gyengeségemet. Tehát a diagnózis nem ijesztett meg: az orvos kerülte a "rák" szót, de nekem semmi bajom nem volt vele. Anyám gyermekkoromban mellrákos volt, és egyáltalán nem zavart az a gondolat, hogy most hasonló betegségben szenvedek. Már megszoktam, ismerem ezt a betegséget.
A kemoterápia nagyon gyorsan elkezdődött, mert a betegség már nagyon előrehaladott állapotban volt. Több hónapig nem jártam középiskolába, és a kemoterápia miatt hányingerem lett, de szerencsésnek tartottam magam. Az utolsó kúrákig alig volt hányásom, és a mellékhatások sem tűntek túl rossznak ahhoz képest, amit például édesanyám tapasztalt. Most már rájöttem, hogy elég gyenge voltam, de még mindig erősebb, mint a diagnózis előtt. A kemoterápia és a sugárterápia jól sikerült, a mellékhatások még mindig elviselhetőek voltak.
5 A testemen a kezelések hatása közömbös volt számomra, kivéve a fizikai szenvedést. A kezelések során szenvedtem, de ismét szerencsésnek éreztem magam, mert a fájdalom mindig elviselhető volt, és a gondozók mindig törődtek velük; Mindenféle mellékhatásra gyógyszert szedtem. Megtanultam elviselni a fájdalmat, a fáradtságot, az émelygést, hogy türelmesen vegyem a fájdalmaimat. A hajam elvesztése nem zavart; végül is egy paróka kevesebb karbantartást igényel, és ugyanolyan jól nézett ki rajtam. Már lényegesen vékonyabb voltam, és a kortizon gyógyszer segített a hízásban. Soha nem törődtem még soha a fizikai megjelenésemmel, de a kórházban nem érdekelt.
6 A gyermekonkológiai osztályon sok minden igazságtalannak tűnik. Az egyik legnehezebb dolog, függetlenül attól, hogy beteg vagy-e, az ebbe belemenni. Az összes fiatal beteget látja, és alázatosabban jön ki, és ez tizenhat éves korában Hodgkin-limfómában szenved. A kórházon kívül szeretteim úgy csodálták a "bátorságomat", mintha választani tudnék, de tudtam, hogy szerencsés vagyok, hogy csak a nappali kórházba jöttem, és ilyen keveset szenvedtem a kezeléseimtől.