KETOTIFEN LPH 1 mg X 30 COMPR


Ezt a terméket NEM lehet online vásárolni.
A terméket online lefoglalhatja, később személyesen veheti át a gyógyszertárból
SZAKMAI FARMALIN.
Leírás
Jellemzők
Vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
KETOTIFEN LPH 1 mg tabletta
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden tabletta 1 mg ketotifent tartalmaz 1,38 mg ketotifen-hidrogén-fumarát formájában.
Segédanyagok: laktóz-monohidrát 114,72 mg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.
Bevonat nélküli, lapos, fehér vagy törtfehér tabletta, 9 mm átmérőjű, egyenletes megjelenésű, tömör és homogén felépítésű, ép szélekkel, egyik oldalán „K” betűvel és „1” számmal jelölve, középvonal.
A középső vonal csak az, hogy megkönnyítse a tabletta törését, hogy könnyen lenyelhesse, és ne ossza fel egyenlő adagokra.
4.1 Terápiás javallatok
Az allergiás asztma vagy a fertőző-allergiás asztma allergiás összetevőjének megelőző kezelése.
A Ketotifen LPH nem javallt az asztma akut epizódjainak kezelésére.
Egyéb allergiás betegségek tüneti kezelése: kötőhártya-gyulladás és nátha.
4.2 Adagolás és alkalmazás módja
Vegyen be 1 mg-ot (egy Ketotifen LPH tabletta) naponta kétszer. Szükség esetén az adag naponta kétszer 2 mg-ra (2 Ketotifen LPH tabletta) növelhető.
6 évesnél idősebb gyermekek:
1 mg (egy Ketotifen LPH tabletta) naponta kétszer étkezés közben.
A lenyelés megkönnyítése érdekében a tabletta középvonalú és letörhető.
Ha ez a gyógyszerkészítmény nem adható be, mérlegelni kell egy másik gyógyszerforma beadását.
A kezelés kezdetén jelentkező fokozott álmosság kockázata miatt a napi adag este 1 mg ketotifenre csökkenthető.
A Ketotifen LPH kezelést hosszú ideig végzik, mert a ketotifen hatása fokozatosan, 4 - 8 hét alatt települ. A maximális hatást néhány hónapos kezelés után érjük el.
A máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél végzett farmakokinetikai vizsgálatok hiánya miatt ebben a betegcsoportban nem adhatók különleges adagolási javaslatok (lásd 5.2 pont).
Túlérzékenység ketotifennel vagy bármely segédanyaggal szemben (lásd 6.1 pont).
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Görcsrohamokról nagyon ritkán számoltak be, főleg ketotifenben szenvedő gyermekeknél; mivel a ketotifen csökkentheti a rohamküszöböt, óvatosan kell alkalmazni epilepsziában szenvedő betegeknél.
A Ketotifen LPH nem javallt asztmás rohamok kezelésére.
A korábbi antiasthmatikus kezelést a ketotifen elkezdése után legalább 2 hétig folytatni kell, különösen kortikoszteroidokkal kezelt betegeknél. Az asztmás megnyilvánulások megismétlődésének elkerülése érdekében a ketotifen-kezelést fokozatosan, 2-4 hét alatt kell megszakítani.
A Ketotifen LPH laktóz-monohidrátot tartalmaz. A ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
A nyugtatók, altatók, antihisztaminok és alkohol hatása felerősödhet a Ketotifen LPH beadása után.
Ritka esetekben a thrombocytaszám reverzibilis csökkenését figyelték meg ketotifent és orális antidiabetikumot egyidejűleg kapó betegeknél. Ezért a kombinációt óvatosan kell végrehajtani, és a vérlemezkeszámot rendszeresen meg kell határozni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg orális antidiabetikumot kapnak.
Atropin és egyéb parasimpatolitikus tulajdonságú gyógyszerek (triciklusos antidepresszánsok, központi antikolinerg parkinsonizmus-ellenes gyógyszerek, atropin H1 antihisztaminok, atropin görcsoldók, klozapin, dizopiramid és fenotiazin neuroleptikumok): a húgyúti mellékhatások, székrekedés,.
Más központi idegrendszeri depresszánsokkal (nyugtatók, hipnotikus, szorongásoldó antidepresszánsok, opioid fájdalomcsillapítók, neuroleptikumok, baklofen, klonidin és talidomid) történő kombináció növeli a központi depresszió kockázatát.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
Állatkísérletek során a ketotifen nem mutatott embriotoxikus és teratogén hatást.
Ellenőrzött humán vizsgálatok hiányában a Ketotifen LPH alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.
A ketotifen kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Bár nincs bizonyíték a gyermekre gyakorolt potenciális kockázatra, általános óvintézkedésként a ketotifent nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A ketotifen központi idegrendszeri reakciókat (pl. Álmosságot) okozhat, ezért hátrányosan befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A mellékhatásokat készülékek, szervek és rendszerek szerint osztályozzák, és gyakoriság szerint mutatják be az alábbi megegyezés szerint: nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 és
Jellemzők
Vélemények
Elsőként törje meg a jeget!
Mondja el véleményét erről a termékről, és indítsa el a vitát.
Ön a termék tulajdonosa vagy használta?
ügyfelek pfarma.ro még nem adott véleményt erről a termékről. Legyen Ön az első, aki véleményt ír fel az alábbi űrlap segítségével.
Ár figyelmeztetés
Hasonló termékek


ARANESP 10 mcg/0,4 ml x 4 SOL. NIJ. ELŐTÖLTETT FENYÉRTETT 10 mcg/0,4 ml AMGEN EUROPE BV
Mi az Aranesp? Az Aranesp oldatos injekció injekciós üvegben, előretöltött fecskendőben vagy előretöltött injekciós tollban kapható. Alfa darbepoetin hatóanyagot tartalmaz. Az Aranesp itt létezik.


ARUCOM 50 mikrogramm/ml + 5 mg/ml X 1 PIC. OFT., SOL. 50 mikrogramm/ml + 5 mg/ml DR. GERHARD MANN CHE
Ebben a betegtájékoztatóban a következőket találja: 1. Mi az Arucom és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Mit kell tudni az Arucom alkalmazása előtt? 3. Hogyan kell alkalmazni az Arucom-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5.


MIRVEDOL 10 mg x 56 COMPR. FILM. 10mg GEDEON RICHTER ROMÁN


BETABIOPTAL 1,3 mg/g + 2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3 mg/g + 2,5 mg/g THEA FARMA S.P.A.
Javallatok A BETABIOPTAL gélt kloramfenikol-érzékeny baktériumokkal járó nem gennyes szemészeti fertőzésekben javallják, amikor hasznos kombinálni a betametazon gyulladáscsökkentő hatását.


BLOONIS 5 mg X 28 COMPR. FILM. 5mg SANOFI ROMANIA S.R.L
Javallatok Felnőttek Az olanzapin javallt skizofrénia kezelésére. Azoknál a betegeknél, akik kezdetben reagáltak az olanzapinra, az olanzapinnal fenntartó kezelés hatékony.