Kijutni az autizmusból - lélektörténet - Daniela otthona
A lélek története nem kevés, sok van és mindegyik számomra ugyanolyan szépnek tűnik.
Wyndie csak egyike azoknak a harcos anyukáknak, akikkel felvettem a kapcsolatot három gyermekének autizmusból való felépülésének csodálatos útjával kapcsolatban. Hihetetlen ember, harcos, nagy lelkű anya, folyamatos inspirációs és pozitív forrás.
Megkértem, hogy írja le röviden a történetét, amelyet megosztok veletek, mindazokkal az autizmus világában, akik ugyanazokkal a problémákkal szembesülnek, és mindazokkal, akik ismernek autizmussal élő embert, és kétségbe eshetnek a tetteik miatt. rákényszerítheti őket a lehető legkevesebbre. Az alábbiakban olvashatja mindazt, amit nekem írt, szóról szóra.
"Autizmus. Olyan rettegett szó. Amikor meghallja, hogy gyermekéről beszélnek, halálbüntetésnek tűnik. Vagy még rosszabb, ha van olyan orvosa, aki megmondja, hogy nem tud segíteni. Szerencsére megtudtam, hogy tehetek valamit, és szívesen megosztom veletek ezeket a dolgokat.
Három csodálatos gyermek édesanyja vagyok, akik mindegyikük autista volt. Most már teljesen felépülnek az autizmusból.
Az autizmus útja hosszú és nehéz volt, de megérte! Tehát most elmondom, hogy volt.
Gyermekeim most 16, 14, illetve 10 évesek. De az autizmusba való utazásuk nagyon fiatalon kezdődött.
Legidősebb gyermekem, Tony, teljesen csodálatos gyermek volt. Kiváló volt mindenben, amit megpróbált megtenni. Azonban mindig beteg volt. A fülfertőzés utáni fertőzések az orvosi rendelőben tartottak minket. Súlyos székrekedésben is szenvedett; gyakran csak hetente egyszer vagy kevesebbször volt székletürítése. Minden bevett antibiotikum után még rosszabb lett. 7 hónapos korában anafilaxiás sokkot kapott, mivel egyszerűen megérintette az ételeket, amelyekre allergiás volt, vagy az anyatejjel lenyelte azokat az ételeket, amelyeknek kitettem. Le kellett mondanom a munkámról, és biztonságos környezetet kellett teremteni számára a túléléshez.
Nem sokkal később rájöttem, hogy allergiás a tejtermékekre. Mindkét étrendünkből eltávolítottuk a tejtermékeket, és más fülfertőzése nem volt. Elképesztő, hogy egy étel ennyire megbetegítette! Immunrendszere azonban ekkor már katasztrófa volt, ezért a tejtermelésen kívül számos súlyos allergia alakult ki nála. Megtanultam, hogyan kell etetni, de nem értettem a táplálkozás fogalmát. Csak olyan ételekkel etettük, amely nem ölte meg. Gyorsan kisfiú lett, aki csak krokettet, félkész csirkét, kereskedelmi poptortát és Oreos kekszet evett. Boldog volt, bár nem volt túl egészséges. Még mindig nem ismertem fel a beteg immunrendszer tüneteit, ezért folytattam azt, amit tudtam. Észrevettem, hogy mindenféle furcsaság kezd megjelenni, de valahányszor megemlítettük őket az orvosoknak, azt mondták, hogy minden rendben van.
Az első kislányom születése óta meglehetősen törékeny volt. Normál méretekben született, de nem nőtt jól. Minden szempontból késett. Grace nem társalgott másokkal, hanem Tonyval játszott. Úgy gondozta, mint egy gondoskodó idősebb testvérnek. Élete elején megtudtam, hogy allergiás a tejtermékekre, de ezt könnyű volt elkerülni, mert a bátyámmal úgyis kerültük őket. Követte Tonyt kicsi, védett és biztonságos világába.
Az 1 éves oltások után azonban már nem beszélt. Az általa elért kevés haladás megállt. A szeme csupasz lett. A teste még mindig ott volt, de egyszerűen eltűnt. Hozzáférhetett futni és üvöltözni a házon keresztül, hogy mozdulatlanul mozdulatlan maradjon a földön. Minden orvos azt mondta nekünk, hogy "későn fejlődött", és hogy többet tápláljon. Sikerült felajánlani neki a terápiát, és 2 éves korában sikerült járnia. De mégsem szólt egy szót sem. Azt mondták nekünk, hogy ennek oka az volt, hogy az öccse annyit beszélt, hogy egy szót sem tudott kimondani. Nagyon naivak voltunk, amikor azt hittük, hogy udvariasan várja a sorát, hogy beszéljen, de féltünk másként gondolkodni, ezért egyre növekvő titkos félelemmel folytattuk lelkünket.
Amikor Tony 4 éves lett, és Grace 2, akkor sem tudtuk úgy tenni, mintha minden rendben lenne.
Tonynak szelektív mutizmusa volt, rendkívüli szorongása, önutálata, elmenekült előlünk, és nem voltak szociális képességei. A húga rosszabb volt. Nem félt semmitől, ezért veszélyben volt, bárhová mentem is. Annak ellenére, hogy sok mindenre allergiás, állandóan mindent megérintett otthonunkon kívül, ami sok anafilaxiás élményt okozott. Nyálas volt, és mindent a szájába adott. Tőle egyáltalán nincs szemkontaktus. Egy szobában játszott más gyerekekkel, anélkül, hogy játszott volna velük. Nem volt nyelve. Tony volt az egyetlen játszótárs, akire válaszolt. Nagyon válogatós volt az ételekkel kapcsolatban, és napjait a falaknak és a bútoroknak vetette, vagy a kanapé és a székek fölé hajolt. Tele volt ekcémával, és soha nem aludt éjszaka. Őrült helyeken aludt napközben. Mondtam édesanyámnak, hogy gyermekeim őrültként viselkedtek, de ő hibáztatta tapasztalatlanságomat.Nem sokkal később egy kis időt töltöttem a szüleimnél. Aztán anyám meglátta, amivel szembesülök, és egyetértett velem abban, hogy valami nincs rendben.
Otthon kezdtem az iskolát a gyermekeimmel, mert normális iskolai körülmények között nem tudtak túlélni. Túl sok volt, hogy minden gyermek elkerülje mindazokat az elemeket, amelyek gyermekeim allergiás szintjét okozták. Örültünk, hogy van néhány barátom, aki gyermekeim furcsa viselkedését lenyelte allergiájuk mellékhatásaként, és sikerült minimálisan fenntartanom a társadalmi életet. Viszont nem mehettem vásárolni, mert a gyermekeim nyilvánosan nem voltak képesek ellenőrizni. A férjemnek minden bevásárlást el kellett végeznie, és ha nem volt otthon (munkája megkövetelte, hogy utazzon), fel kellett kérnem a barátaimat, hogy vigyázzanak a gyermekeimre, amíg bevásárolok. Közösségi köröm egyre inkább zsugorodni kezdett, mivel gyermekeim egyre nehezebben kezelhetők voltak.
Mire megszülettem harmadik gyermekemet, már majdnem elment az eszem. Szeretem a gyerekeket, főleg, ha az enyémek, de nehéz volt velük élni. Az allergia, a sikoly, a káosz és a szorongás szörnyű volt. Amikor a csecsemők 6 hetesek voltak, a legidősebb gyermekem pedig 6 éves, elkezdtük kapni a diagnózist. "Autista, sajnálom. Kezdje el keresni a helyet, ahol elviheti, amikor túl nagy lesz, és nem lesz képes vigyázni rá. " Ezek voltak az orvos szavai.
A világ összetört, ott. Nem számított, hogy már tudtam, hogy autista. Minden anya tudja ezt, mielőtt meghallja.
A babám címkéjének hallása megrázta a szívem.
De volt egy táplálkozási szakember a szobában. És amikor az orvos elment, azt mondta: "Ez nem maradhat állandó.".
Ez volt a remény kezdete.
Azonnal megbeszéltem egy találkozót a táplálkozási szakemberrel. Ott megtudtam, hogy az étel számít. Megdöbbentem! Hot dogokkal, makarónival és sajttal nőttem fel. Ki gondolta volna, hogy a zöldség fontos dolog? De szeretettel és szelíden tanított a táplálkozásra; arról, hogy mi történik, ha nincs elegendő tápanyag az agy eléréséhez. Olyan könyveket olvastam, mint "Éhes agygyerekek", és megállapítottam, hogy azok az Oreos sütik, pattogatott kukorica és kereskedelmi csirkekrokettek megölik a gyerekeimet.
Az élet már olyan nehéz volt, hogy el sem tudtam képzelni, hogyan változtassák meg étrendjüket a könnyen elkészíthetőről az egészséges zöldségre. De a táplálkozási szakemberem már látta, hogy harcos vagyok. Megváltoztattam a saját étrendemet, hogy segítsek a szoptatott csecsemőkön, akik szintén tele voltak ekcémával és szemkontaktus nélkül. Tehát amikor azt mondtam neki, hogy az idősebb gyermekeimet semmilyen körülmények között NEM tehetem zöldségért, ő tovább oktatott, és várt. Természetesen hamar elfogyott a pénz a sok orvosi rendelésre és arra a néhány kiegészítőre, amelyet táplálkozási támogatásra adtam a gyermekeimnek. Azt mondta, hogy fizethetem érte. Aztán nem is voltam hajlandó hallgatni rá a savanyúsággal kapcsolatban, mert minden, amit mondott, őrülten hangzik. De tovább kellett lépnem, mert ő segített nekem, és tele volt reménnyel, ezért ficánkoltam és motyogtam, de végül savanyúságot választottam. Amikor elvittem őket, elvett egy korsót, és azt mondta, vigyem haza a többieket, és adjam oda a gyermekeimnek. Ravasz nő. Most imádom érte! Szóval hazavittem a savanyúságomat, és megpróbáltam a gyerekeimet megszeretni.
Egyáltalán nem működött. hahaha!
Hadd mondjam el, az átmenet brutális volt. Minden étkezés után bezárkóztam a fürdőszobába, és sírtam, mert a szemem kiugrott a fejemből. Nem tudtam, hogyan tudnám újra kezelni a konyhát. De megküzdöttem, időnként. Tudtam, hogy ha megvárom, hogy gyermekeim együttműködők legyenek, soha nem fognak jól járni. A célom az autizmus alóli teljes megszabadulás volt. Ezt a célt egész idő előtt magam előtt tartottam.
Így hamarosan minden étkezésnél igazi étel volt a tányérjaimon. Sosem vettem félkész, csomagolt ételeket. Pillanatokat kezdtem látni az "ott" -al a kis Grace-mben. Éjszaka kicsit tovább aludni kezdett. A fiam megnyugodott, és abbahagyta a viselkedését, mintha hangyák lennének a nadrágjában. Kevésbé sikoltozni kezdett, hogy ritkábban keresse az érzékszervi ingerlést. A babám elkezdett az emberek szemébe nézni és mosolyogni.
Minden elért lépés megkönnyítette a nehéz dolgok megvalósítását. És sokkal több dolgom volt. Bár ennyire haladtam a viselkedésben, mégis három súlyos ekcémás gyermekem volt, egy nyelv nélkül, mindháromban sok furcsaság, és a legkisebbnek megfordult a csuklója. Még a tenyerén sem tudott kúszni, a csuklóján mászni, mert nem tudta kiegyenesíteni őket. Ő is "Picasso ürülék" volt. Bruttó. Hála Istennek, hogy végre elég nyugodtak voltak ahhoz, hogy egy perc békét nyújtsanak, hogy gondolkodhassak a következő lépéseken.
Egész idő alatt kutató lettem. Amikor a gyermekeimben csak az étrend megváltoztatásával és a táplálékkiegészítők hozzáadásával láttam az átalakulást, nem tudtam abbahagyni a további válaszok keresését. Hálás vagyok, hogy szoptattam egy babát, aki arra kényszerített, hogy változtassak a saját étrendemen. Eltűnt az agyam ködje, amelyet egész életemben (és még csak nem is tudtam róla!) Tisztán tudtam gondolni. Könyveket fogyasztunk, miközben vizet is fogyasztunk. A férjem éjjel jött haza, és kivette az arcomról azokat a könyveket, amelyek leestek, amikor olvasás közben elaludtam. Beszéltem anyákkal, akik ugyanazon az úton voltak. Kapcsolatba léptem és nyitott gondolkodású orvosokkal beszéltem. És hallgattam a szuper fontos anyai intuíciót.
Tudtam, hogy értékes. Nagyon sok szülő elveti saját megérzése fontos értékét. De ahogy tanultam és növekedtem, rájöttem, hogy ez a legnagyobb értékem a gyermekeim gyógyításában. Megtudtam, hogy amikor harmadszor is hallottam valamit, figyelnem kell rá. Miközben meg akarja gyógyítani gyermekeit, mindent és mindent hall. Nincs vége azoknak a beavatkozásoknak, amelyekről elmondják. Mindenképpen elveszítheti az eszét. Megtanultam tehát mindent szűrővel hallgatni.
Harmadik alkalommal, amikor egy bizonyos beavatkozásról értesültem, alaposan megnéztem, hogy ez nekünk megfelelő-e. Gyermekeim haladása lassú volt, de haladás volt, így már nem éreztem szükségét sietni; Szánhattam rá időt és hallgathattam, miközben továbbra is gyógyító ételeket és étrend-kiegészítőket etettem nekik. Gyermekeim mind rendszeresen jártak csontkovácshoz, jól étkeztek és kopaszra készültek. Olyan vizsgálatokat végeztek, amelyek nagy toxicitást mutattak a különféle nehézfémeknél, ezért ez szükséges lépés volt. Tudtam, hogy ezt gondosan kell elvégezni, ezért választottam egy kiváló orvost, aki meghallgatott és megbeszélt egy olyan módszert, amelyet mindkettőnknek érdemesnek és biztonságosnak gondoltunk.
Amikor kopasz voltam, a fiam tipikus lett. Az autizmus egyszerűen elolvadt. Még mindig emlékszem arra a napra, amikor tudtam, hogy rendben lesz. A templomban voltam, és volt egy csapat fiú, akik egymásra vetették magukat. A fiam rám nézett és megkérdezte, hogy rá tud-e vetni. És aztán csak vetette magát. Nem hittem el! Olyan furcsa volt, testével nyugodtan ült, de nem félt, hogy beleizzad egy csomó izzadt, büdös fiúba, fogalma sincs, mi fog történni ezután. Gyönyörű arcát boldogság világította meg, míg az enyémet könnyek borították. Abban a pillanatban tudtam, hogy búcsút veszek az autizmustól.
Lányaim javították viselkedésüket és kognitív képességeiket, de Grace-nek még mindig nem volt nyelve. Kate kezei azonban kiegyenesedtek, amikor kopaszodtam. Elképesztő volt ezt látni egy kelátos fordulóban. A keze egyszerűen kiegyenesedett, és soha nem hajlott befelé. Olyan lett, mint egy társadalmi pillangó, és elkezdte elérni a fejlődés minden szakaszát. Az élet sokkal könnyebbé vált, miután eltávolítottam ezeket a fémeket a gyermekeimből.
Egész idő alatt rengeteg tesztet végeztünk, hogy megbizonyosodjak róla, hogy jól vagyok-e. Tovább mentek a csontkovácshoz, és az idősebb gyermekek foglalkozási terápián estek át, hogy elsajátítsák azokat a képességeket, amelyeket nem megfelelően szereztek be. 9 hónap után befejezték a terápiát. Ők voltak a leggyorsabban haladó terapeuták, akiket valaha láttak, és mindannyian kiváló étrendjüknek és életmódjuknak tulajdonították.!
Észrevettem, hogy Tony továbbra is szorong, ezért találtam egy terapeutát, aki megértette a táplálkozás fontosságát. Ő és én azonnal kijöttünk, és elkezdte a terápiát az idősebb gyermekeimmel. Próbáltam Kate-tel is, de ő olyan kicsi volt, nem ült nyugodtan, és amúgy sem kellett nagy terápia. A terápia után Tony szorongása kontrollálhatóvá vált. Abbahagyta a próbálkozást, hogy állandóan ugyanabba az irányba vezessek, elkezdett a nyilvánosság előtt rendesen beszélgetni az emberekkel, és az élet könnyebbé vált számára. A terapeutával együtt nevettünk, mert amíg Grace-nek terápiája volt, addig a recepcióhoz ment, ott ült a recepciósokkal beszélgetve, és sorra elbűvölte őket. Minden bizonnyal átment az emberek előtti szorongás állapotán!
Korán megtanítottam Grace jelbeszédét, hogy kommunikálni tudjon velünk, és ahogy folytattuk, értelmetlen hangokat kezdett adni, majd megjelentek echoláliák, végül a szavak. Hihetetlen volt, hogy beszélhettem vele és valódi beszélgetéseket folytathattunk együtt. Akkor tudtam, hogy ő is jól lesz.
Sokan úgy érzik, hogy az autizmus mentális betegség. Ezzel biztosan nem értek egyet. Úgy gondolom, hogy ez egy testi betegség, amelynek tünetei mentálisnak tűnnek. De ne feledje, hogy ha olyan súlyos bélfájdalmai vannak, hogy mindig a szék fölé kell hajolnia, furcsának tűnne, de egyszerűen megpróbálna jobban érezni magát ezekben a pillanatokban. Lehet, hogy azok, akik mindenféle dologra ütik a fejüket, súlyos fejfájást szenvednek, és megpróbálják megállítani fájdalmukat. Minden tünet mond valamit, csak meg kell hallgatnunk, mit mondanak nekünk.
Miután felépültem, megkérdeztem Tonyt, miért szokta mindig a falaknak vetni magát. Azt mondta: „Nem úgy éreztem magam, mintha az űrben lennék. Csak így tudtam felismerni, hol vagyok. "
Gyermekek ezrei és ezrei gyógyulnak. Nehéz és kimerítő folyamat, és nem mindenki gyógyul meg teljesen. De a bél egészsége javulhat, és gyakran ez elegendő a mentális funkciók javításához. Vannak, akik attól tartanak, hogy ha megpróbálják visszaszerezni a gyereket az autizmusból, megváltozik a személyiségük. Ez hülyeség. A helyreállítás lehetővé teszi a gyermek számára, hogy valódi természetében ragyogjon. A gyerekeim még mindig remekek! De most ragyogóak anélkül, hogy szenvednének bélfájdalomtól és szorongástól, valamint számos más problémától, amelyek korábban voltak. Most már szabadok önmaguk lenni.
További történetek vannak a gyermekeimtől. Ha további részleteket szeretne elolvasni, megtalálja azokat a www.autismrecovered.blogspot.com címen. "
Meghívlak Wyndie blogjára, ha nyomon akarod követni hihetetlen családjának történetét:
Ugyanakkor Wyndie beleegyezett abba, hogy megadja Önnek az e-mail címét, ha privát módon kíván kapcsolatba lépni vele: [email protected].
Érdekes cikk! Nekem is van egy autizmussal élő kisfiam, és szeretném tudni, hogy Romániában van-e lehetőség nehézfémek és későbbi kelátképző vizsgálatok elvégzésére. Amit olvastam másutt, hazánkban, a felhívást nem fogadják el az autizmus kezelésére. Legalább egyik orvos sem járt nálam. De sok olyan tanúbizonyságot hallottam, hogy a kelátképzés óriási segítséget nyújtott