KREON kemény kapszula gyomornedv-ellenálló Blumenrather Apotheke

Termékkeresés

kemény

Hatóanyag: hasnyálmirigy por sertéshúsból, amiláz/lipáz/proteáz aktivitással. Alkalmazási területek: a hasnyálmirigy elégtelen vagy hiányos működése (exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség) következtében fellépő emésztési rendellenességek (maldigesztés) és a hasnyálmirigy elégtelen működését támogató cisztás fibrózis esetén.

leírás

Fontos információk (kötelező információk):

Kreon 25000 kemény kapszula. Hatóanyag: Sertés hasnyálmirigy por amiláz/lipáz/proteáz aktivitással. Alkalmazási területek: Emésztési rendellenességek (maldigesztés) a hasnyálmirigy elégtelen vagy hiányos funkciójának következtében (exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség). Cisztás fibrózis a hasnyálmirigy nem megfelelő működésének elősegítésére.

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Kreon 25000, gyomornedv-ellenálló pellettel ellátott kemény kapszula gyermekek és felnőttek számára
Hatóanyag: Sertés hasnyálmirigy por amiláz/lipáz/proteáz aktivitással

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A lehető legjobb kezelési siker elérése érdekében azonban a Kreon 25000-et az utasításoknak megfelelően kell használni. A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót. Érdemes újra elolvasnia.
  • Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. Lásd a 4. szakaszt.
  • Ha 5 nap elteltével nem érzi magát jobban vagy még rosszabbul, forduljon orvosához.

A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a KREON 25000 és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. AMIT TUDNIVALÓK A KREON 25000 SZEDÉSE ELŐTT?
  3. HOGYAN KELL SZEDNI A KREON 25000-T?
  4. MILYEN MELLÉKHATÁSOK LEHETSÉGES?
  5. HOGYAN KELL A KREON 25000-T TÁROLNI?
  6. A CSOMAG TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK

1. MI A KREON 25000 ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Mi a Kreon 25000?

  • A Creon enzimek keverékét tartalmazza, úgynevezett "hasnyálmirigy por".
  • A hasnyálmirigy por támogatja az emésztést. Az enzimeket a sertés hasnyálmirigyéből nyerik.
  • A Creon kapszula kicsi, bélben oldódó pelletet tartalmaz, amely lassan felszabadítja a hasnyálmirigy port a belekbe.

A Kreon 25000-et a következőkre használják:

  • Emésztési rendellenességek (maldigesztés) a hasnyálmirigy elégtelen vagy hiányos működése miatt (exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség).
  • Cisztás fibrózis a hasnyálmirigy nem megfelelő működésének elősegítésére.

Hogyan működik a Kreon 25000:
A Creon enzimjei a gasztrointesztinális traktuson keresztüli úton megemésztik az ételt. A Creont étkezés vagy snack után vagy közvetlenül utána kell bevenni. Ez lehetővé teszi az enzimek alapos keveredését az étellel.

2. TUDNIVALÓK A KREON 25000 SZEDÉSE ELŐTT?

A Kreon 25000 nem alkalmazható, ha a sertéshússal szembeni túlérzékenységet (sertésallergia) vagy a gyógyszer 6. pontban felsorolt ​​egyéb összetevőjével szembeni túlérzékenységet kimutatták.

Figyelmeztetések és különleges óvintézkedések:
A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Kreon szedésekor fokozott elővigyázatosság szükséges,

  • Ha cisztás fibrózisban, veleszületett anyagcsere-rendellenességben szenved, ezért nagy dózisú sertésekből származó hasnyálmirigy-port kap, fennáll annak a lehetősége, hogy a vékonybél és a vastagbél bizonyos részein bélszűkület (szűkület) alakulhat ki. Ezek a szűkületek bélelzáródáshoz vezethetnek. A következő tünetek jelezhetik a bélelzáródást: hányinger és hányás, böfögés, puffadás a széklet és a szél megtartásával a (súlyos) kólikus fájdalom kapcsán. Ha súlyos és esetleg szokatlan panaszokat tapasztal az emésztőrendszerben, azonnal forduljon orvoshoz
  • ha szokatlan gyomor-bélrendszeri panaszok vagy a tünetek megváltoznak. Elővigyázatosságból ezeket orvosának meg kell vizsgálnia, hogy kizárja a bél károsodásának lehetőségét. Ez különösen azokra a betegekre vonatkozik, akik naponta több mint 10 000 Ph. Eur. Lipáz egységet adnak testtömeg-kilogrammonként.

Egyéb gyógyszerek és a Kreon 25000
Nincsenek olyan gyógyszerek, amelyek befolyásolják a gyógyszer működését, vagy amelyek maguk is befolyásolják hatásukat.

Terhesség, szoptatás és termékenység:
Nincs elegendő tapasztalat a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásáról. Állatkísérletekből nincs elegendő adat a terhességről, a születendő gyermek fejlődéséről, a szülésről és a születés utáni fejlődéséről. Az emberre gyakorolt ​​lehetséges kockázat nem ismert. Ha terhes vagy szoptat, csak akkor szedje ezt a gyógyszert, ha orvosa feltétlenül szükségesnek tartja.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
Nem várható hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A KREON 25000-T?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően szedje, vagy ahogyan orvosa vagy gyógyszerésze megbeszélte. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Mennyit kell bevenni a Kreon 25000-ből?

  • Az adagolást "lipázegységekben" mérjük. A lipáz az egyik hasnyálmirigy-enzim. A Creon különböző erőssége különböző mennyiségű lipázt tartalmaz.
  • Mindig kövesse orvosának utasításait, hogy mennyi Creon-t kell bevenni.
  • Orvosa fogja meghatározni az Ön számára megfelelő adagot. Ez függ: betegségétől, testsúlyától, étrendjétől, a széklet zsírtartalmától.
  • Ha továbbra is zsíros széklet vagy más gyomor- vagy bélprobléma (gyomor-bélrendszeri tünetek) forduljon orvosához, mivel szükség lehet az adag módosítására.
  • Az adagolás minden esetben a hasnyálmirigy emésztési gyengeségének súlyosságától függ. A főétkezés szokásos adagja 20 000 és 80 000 lipázegység között van (1-3 Kreon 25 000 kapszulának felel meg). A súlyosságtól függően azonban a szükséges dózis lényegesen nagyobb lehet.

Adagolás gyermekeknél:
4 évesnél fiatalabb gyermekek esetében a súlyalapú dózist 1000 Ph. Eur-mal kell kezdeni. Lipáz egység/testtömeg-kilogramm étkezésenként, 4 éves kortól 500 Ph. Eur-os adag. Lipáz egység/testtömeg-kg étkezésenként.

Mikor kell bevenni a Kreon 25000-et?
Ezt a gyógyszert mindig étkezés vagy snack után vagy közvetlenül utána vegye be. Ez lehetővé teszi, hogy az enzimek jól összekeveredjenek az étellel és megemészthessék, ahogy a belekben halad.

Hogyan kell bevenni a Kreon 25000-et?

  • A kapszulákat egészben, elegendő folyadékkal kell lenyelni.
  • Ne törje össze és ne rágja meg a kapszulákat.
  • Ha a kapszulákat nehéz lenyelni, óvatosan nyissa ki őket, és adjon a pelletet kis mennyiségű puha, savanyú ételhez (pl. Almaszósz).
  • Azonnal nyelje le a keveréket, ne törje össze és ne rágja meg, majd igyon egy kis vizet vagy gyümölcslevet.
  • A pelletek összezúzása vagy rágása, vagy nem savas ételek vagy folyadékok keverése károsíthatja a száj nyálkahártyáját és kevésbé hatékonyvá teheti az enzimeket.
  • Ügyelni kell arra, hogy a szájüregben ne maradjanak termékmaradványok.
  • Azonnal fogyassza el a keveréket.
  • Győződjön meg arról, hogy elegendő folyadékbevitel van-e.

Az alkalmazás időtartama:
Addig szedje ezt a gyógyszert, amíg orvosa nem mondja meg. Sok esetben tartósan kompenzálnia kell saját hasnyálmirigy-enzimjeinek hiányát.

Ha az előírtnál több Kreon 25000-et vett be:
Ha az előírtnál több Kreont vett be, igyon sok vizet, és beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A hasnyálmirigy-por rendkívül nagy adagja a húgysav növekedését idézheti elő a vérben (hyperuricemia) és a vizeletben (hyperuricosuria), különösen cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél.

Ha túl kevés Kreon 25000-et vett be, vagy elfelejtette bevenni a Kreon 25000-et:
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, kérjük, folytassa a kezelést az ajánlottak szerint, anélkül, hogy maga növelné a következő adagot.

Ha idő előtt abbahagyja a Kreon 25000 szedését:
Ne hagyja abba a Kreon szedését anélkül, hogy először beszélne orvosával.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. MILYEN MELLÉKHATÁSOK LEHETSÉGESEK?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatások kiértékelésekor a következő gyakoriságokat használják:

A mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákon alapul:
Nagyon gyakran:10-ből több mint 1 beteg
Gyakran:100-ból 1-10 ember
Néha:Ez 1000-ből 1-10 embert érint
Ritka:Ez 10 000 emberből 1-10 embert érint
Nagyon ritka:kevesebb mint 1 beteg 10000-ból
Nem ismert:A gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján.

Jelentős mellékhatások vagy jelek, amelyekre figyelni kell, és mit kell tenni, ha érintettek:
Ha az alább felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik Önnél, hagyja abba a gyógyszer szedését és a lehető leghamarabb forduljon orvosához. Ez majd eldönti a további kezelés típusát.

  • gyomorfájdalom

  • Székrekedés (székrekedés), széklet rendellenességek, hasmenés és hányinger/hányás.

  • Azonnali allergiás reakciók (például kiütés, viszketés, tüsszögés, könnyezés, hörgőgörcs okozta légszomj, duzzadt ajkak)
  • Cisztás fibrózisban, veleszületett anyagcsere-rendellenességben szenvedő betegeknél egyes esetekben nagy dózisú hasnyálmirigy-enzimek beadása után írták le az ileum/függelék régió és az emelkedő vastagbél (vastagbél emelkedő) szűkületének kialakulását. Bizonyos körülmények között ezek a szűkületek bélelzáródáshoz (ileushoz) vezethetnek (lásd 2. "Különleges elővigyázatossággal alkalmazza ..."). Ezt a bélkárosodást a Creon még nem írta le.

A mellékhatások bejelentése:
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, www.bfarm.de webhelyen is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. HOGYAN KELL A KREON 25000-T TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A külső csomagoláson/tartályon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Tárolási feltételek: Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. A tartályt szorosan zárva kell tartani a nedvességtől való védelem érdekében. Felhasználhatósági időtartam a doboz felnyitása után: 3 hónap.

6. A CSOMAG TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Kreon 25000:
A készítmény hatóanyaga: Sertés hasnyálmirigy por amiláz/lipáz/proteáz aktivitással. A gyomornedv-rezisztens pelletekkel ellátott kemény kapszula 300 mg hasnyálmirigy-port tartalmaz, sertések hasnyálmirigy-szövetéből, amely (Ph.Eur. Egységekben kifejtett aktivitás) lipolitikus aktivitásnak felel meg: 25 000 Ph. Tevékenység: 1000 Ph. Eur.E. Egyéb összetevők: Pelletek: cetil-alkohol, trietil-citrát, Dimeticon 1000, Macrogol 4000, hipromellóz-ftalát. Kapszulahéj: zselatin, nátrium-dodecil-szulfát, titán-dioxid, vas (III) -oxid, vas (III) -hidroxid-oxid x H20. Megjegyzés: Ez a gyógyszer nem tartalmaz cukrot, ezért cukorbetegek számára is alkalmas.

Milyen a Kreon 25000 külleme és mit tartalmaz a csomagolás:
A Kreon 25000 egy kemény kapszula, amelynek átlátszó és sötét narancssárga kapszula része van. A kemény kapszulák azért is nyithatók, mert az ezekben lévő pelletek gyomornedv-ellenállóak. Ez a gyógyszer 50, 100 és 200 kemény kapszula kiszerelésben kapható gyomornedv-ellenálló pelletekkel. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója:
Abbott Laboratories GmbH
Freundallee 9A
30173 Hannover
Németország

Közös terjesztés:
Mylan Healthcare GmbH
Freundallee 9A
30173 Hannover
Tel .: 0511/6750-2400
Fax: 0511/6750-3120
E-mail: [email protected]

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2016 februárjában módosították.

Forrás: Információ a betegtájékoztatón
Állapot: 01/2017 ″