L; epilepszia qu; Mi az; Mit kell tenni ~ Pediatre Online

epilepszia

A meghatározás

Rendkívül magas "elektromos" sokk az agy komplex neuronhálózatában. A rohamok kiszámíthatatlanok, hirtelenek, leggyakrabban rövidek és ismétlődnek. Ezek a rohamok az agy elektromos aktivitásának hirtelen és átmeneti zavarát tükrözik, amely túlságosan nagy lesz. Az epilepsziás rohamok azonosított ok nélkül jelentkeznek, vagy más állapothoz (neurológiai betegség, trauma, fertőzés stb.) Kapcsolódnak. Az epilepszia "betegségét" (közép- vagy hosszú távú rohamok spontán visszatérését) meg kell különböztetni az izolált rohamoktól.

Ez a betegség olyan rohamokat idéz elő, amelyek több hónapig vagy akár évig is megismétlődhetnek. Ezért különböztetjük meg az epilepszia "betegséget" és az epilepsziás rohamokat, amelyek elszigetelten fordulnak elő.

Villamos energia az agyban?

Igen, a testünk minden sejtje, és különösen az idegsejtek, mint például az idegsejtek, elektromos potenciállal rendelkeznek (természetesen alacsony, de elég ahhoz, hogy a hullámok és ingerek a testen keresztül továbbíthatók legyenek; például idegparancs az izomhoz). Ezek elektromos jelek, amelyeket EEG (elektroencefalogram) segítségével rögzíthetünk.

Az idegsejt gyűjthet információkat az agyból, új információkat generálhat és továbbadhat más idegsejteknek. Ezek az adatok elektromos kisülések vagy idegi impulzusok formájában jelentkeznek, amelyek az idegeken keresztül futnak. Az epilepsziás roham során ez az elektromos aktivitás hirtelen és rendezetlenül növekszik. A roham kezdetének aktivitási szintjét "rohamküszöbnek" nevezzük. Ez az egyénenként eltérő szint a megfelelő gyógyszeres kezeléseknek köszönhetően magas szinten tartható.

Milyen típusú rohamok?

  • Előfordul, hogy a kóros idegi impulzus lokalizálódik az agy olyan területén, amelyet "epileptogén fókusznak" neveznek. Ez sokféle tünetet okozhat, amelyek csak a test egyes részeit érintik (erről beszélünk"Részleges epilepszia").
  • A többi esetben a túlzott kisülések az összes idegsejtre diffundálnak. A betegség jelei ezután az egész testet érintik (generalizált epilepszia).

Gyakran? Hány embert érint ?

Világszerte 1000-ből 4-10 ember szenved epilepsziában. Franciaországban körülbelül 500 000 ember érintett, a fejlett országokban pedig 40 000 és 70 új eset fordul elő 100 000 lakosra évente. Az érintett betegek 75% -ánál a betegség 18 éves kora előtt kezdődik, az érintett gyermekek fele felnőtt kora előtt felépül. Az epilepszia gyakoribb a kisgyermekeknél. A fiatalok számára a súlyos fogyatékosságnak a születés után megjelenő nem traumatikus oka is. Sőt, ez az állapot az idősek körében is gyakoribb.

Az okok

Részleges epilepszia esetén

Két helyzet lehetséges.

Idiopátiás parciális epilepszia (tulajdonítható ok nélkül): gyakori a gyermekeknél, kedvező lefolyást mutat.

Tüneti parciális epilepszia: másodlagos a genetikai vagy szerzett (leggyakrabban) elváltozásoknál, és a felnőtteknél az epilepsziák közül a leggyakoribb. Ennek többféle oka lehet:

  • rendellenesség a kéreg egyes részeinek érésében;
  • agyi rendellenesség, amely például a Bourneville tuberous sclerosisához kapcsolódik (a bőrt és az idegrendszert érintő örökletes betegség);
  • a vér keringésével kapcsolatos állapot, például cerebrovaszkuláris baleset (stroke);
  • fej trauma (nincs összefüggés a trauma súlyossága és az epilepszia előfordulása között);
  • agydaganat;
  • fertőzés (encephalitis, HIV);
  • bizonyos gyógyszerek mellékhatásai (pl .: agyi haematoma antikoagulánsok bevétele után);
  • szisztémás betegség (pl. akut szisztémás lupus erythematosus).

Ezen okok némelyike ​​az általános epilepszia oka is lehet.

Generalizált epilepszia esetén

Két helyzet is lehetséges:

Az epilepszia állítólag "idiopátiás" (tulajdonítható ok nélkül): az ilyen típusú rohamok azonban összefüggésbe hozhatók valószínűleg genetikai eredetű epileptogén küszöbértékkel. Ez a jelenség magyarázhatja a betegség megnövekedett gyakoriságát egyes családokban. A rohamok gyermekkorban vagy serdülőkorban kezdődnek, és kedvező lefolyásúak.

Sokkal ritkábban mondják, hogy az generalizált epilepszia "tüneti", mivel annak oka egy már meglévő neurológiai patológia, például:

  • West-szindróma (izomgörcsöket okozó rohamok egy év alatti csecsemőknél);
  • Lennox-Gastaut szindróma (2 és 6 év között nyilvánított agybetegség, amely lelassítja a gyermek fejlődését és viselkedési rendellenességeket okoz).
  • Ebben az esetben az epilepsziás epizódok különböző rendellenességekkel járnak (pl. Mentális retardáció).