Lactinette

Termelő: Richter Gedeon Nyrt. (Magyarország)

beleértve kórtörténetet

Csökkentés
3% - 195,63 lej
5% - 191.60 lej

Leírás Lactinette

Összetétel, felépítés és csomagolás

Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán „D”, a másikon „75” jelzéssel.
1 sor.
dezogesztrel 75 mcg

Inaktív összetevők: D, L-α-tokoferol, kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav, magnézium-sztearát, burgonyakeményítő, povidon K30, laktóz-monohidrát.

Filmösszetétel: Opadry II fehér (titán-dioxid (E 171), CI 77891, talkum, makrogol 3000, polivinil-alkohol).
28 - Valium (1) - kartondobozok.
28 - Valium (3) - kartondobozok.

Farmakoterápiás csoport:

progesztogén orális fogamzásgátlók

farmakodinamika

Gesztagén fogamzásgátló orális alkalmazásra, amelynek hatóanyaga a dezogesztrel. A többi hormonális fogamzásgátlóhoz hasonlóan a készítmény, amely aktív komponensként csak progeszteron, a Laktinet ® alkalmazható nőknek a szoptatás alatt, valamint az ösztrogén ellenjavallataival vagy az ösztrogén-fogamzásgátló módszerek használatának megtagadásával.
Más progeszteron fogamzásgátlóktól eltérően a gyógyszer fogamzásgátló hatása a Laktinet ® az ovuláció gátlása miatt, ezt bizonyítja az ovulációs tüsző hiánya az ultrahangon, valamint a luteotrop hormon (LTG) és a progeszteron értékének növekedése a menstruációs ciklus közepén. Ugyanakkor a dezogesztrelnek, valamint más progesztineknek az a tulajdonsága, hogy növeli a nyaki nyálkahártya viszkozitását, megakadályozza a spermiumok előmozdulását.
A Pearl-index (a terhesség kezdetének mutatója 100 nőnél a fogamzásgátlás egy évében) 0,4, ami összehasonlítható a kombinált hormonális fogamzásgátlók orális alkalmazásához. A Laktinet ® gyógyszer használata a vérplazma ösztradiolszintjének csökkenéséhez vezet a korai follikuláris fázisnak megfelelő értékekre.
A progesztogének befolyásolják a szénhidrátokat és a lipid anyagcserét.

farmakokinetika

Abszorpció
A dezogesztrel szedésekor gyorsan felszívódik. A plazma koncentrációjának átlagos Cmax-értéke 1,8 óra elteltével (Tmax) érte el a tabletta bevétele után. Az Etonogestrel biohasznosulása körülbelül 70%.
terjesztés
Etonogesztrel a plazmafehérjék 95,5-99% -ában, főleg albuminban és kisebb mértékben a nemi hormonhoz kötött globulinnal (SHBG).
Anyagcsere
A dezogesztrel hidroxilezés és dehidrogénezés útján metabolizálódik aktív etonogesztrellé. Az etonogesztrelt konjugált szulfát és glükuronid képződik.
Reprodukció
Az átlagos T1/2 etonogesztrel körülbelül 30 órával egyszeri és többszöri beadás után is. Az egyensúlyi plazmakoncentrációk 4-5 nap alatt alakulnak ki. Az etonogesztrelt és metabolitjait a vesék és a belek választják ki (1,5: 1) szabad szteroidok és konjugátum formájában.
Szoptató anyáknál az etonogesztrel 0,37-0,55 tej/szérum arányban választódik ki az anyatejbe. Tehát a tejfogyasztás egy példaértékű, 150 mg/ttkg/újszülött anyánál 0,01-0,05 mcg etonogesztrelt/kg /

Felhasználási javallatok

Adminisztrációs módszer

A rendszeres tabletták ellenére menstruációs rendellenességek jelentkezhetnek. Ha a menstruáció nagyon gyakran és rendszeresen jelentkezik, fontolja meg egy másik fogamzásgátló módszer alkalmazását. Ha a rendellenességet megmentik, ki kell zárni a szerves okokat.
A kábítószer-amenorrhoea használata közbeni hibakezelés attól függ, hogy a tablettákat az utasításoknak megfelelően szedik-e vagy sem, szükség lehet terhességi tesztre.
Ha terhesség volt, a kezelést abba kell hagyni.
Emlékeztetni kell arra, hogy a Laktinet ® nem véd a HIV és más nemi úton terjedő betegségek ellen.

Mellékhatás

Ellenjavallatok a használatra

- A vénás thromboembólia jelenlegi vagy korábbi története (beleértve az alsó végtagok mélyvénás trombózisát, tüdőembólia);
- Súlyos májbetegség, jelenlegi vagy elmúlt (a máj működésének normalizálásáig);
- Májelégtelenség, most vagy a múltban;
- Ismert vagy feltételezett hormonfüggő rosszindulatú daganatok (beleértve az emlőrákot);
- Májrák;
- Hüvelyi vérzés ismeretlen etiológiájú;
- Ismert vagy feltételezett terhesség;
- Laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz;
- Hosszan tartó immobilizáció, beleértve a kizsákmányolást vagy a betegséget is (vénás tromboembólia kockázata);
- Túlérzékenység a dezogesztrel vagy a készítmény bármely más összetevőjével szemben.

Óvintézkedések:

- Rezisztens magas vérnyomás, amely gyógyszerekkel kezelt betegeknél alakul ki, beleértve az antihipertenzív kezelés sikertelenségét is;
- Kloazma, különösen, ha a chloasma terhesség alatt a történelem során;
- Cukorbetegség (a progesztinek lehetséges hatása miatt a perifériás inzulin és glükóz tolerancia receptorok érzékenységére);
- porfiria;
- Szisztémás lupus erythematosus;
- Herpesz (terhességi kórtörténet).

Használja terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség alatt ellenjavallt. A preklinikai vizsgálatok során a progeszteron nagyon nagy dózisának bevezetésével megfigyelték a női magzat férfiasodását.
Az epidemiológiai vizsgálatok nem mutatták ki a teratogén hatások és a születési rendellenességek fokozott kockázatát azoknál a gyermekeknél, akiknek anyja terhesség előtt vagy akaratlanul - a terhesség korai szakaszában - hormonális orális fogamzásgátlót alkalmazott.
Mint más, csak progeszteront tartalmazó gyógyszereknél, a Laktinet ® sem befolyásolja az anyatej minőségét és mennyiségét, de a dezogesztrel (etonogesztrel) metabolitja kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe, és körülbelül 0,01-0,05 mg/kg/( amikor az anyatej elfogyasztott mennyisége 150 ml/kg /). A 7 hónapos követési eredmények nem mutattak megnövekedett kockázatot a szoptatott csecsemők számára a növekedés, a pszichomotor és a növekedés értékelésében.
Azonban gondosan figyelemmel kell kísérnie a baba dinamikus fejlődését és növekedését a szoptatással, ha egy nő a Laktinet ® -et használja fogamzásgátláshoz.

Alkalmazás a májműködés megsértésére

Ellenjavallt súlyos májbetegség esetén, beleértve a kórtörténetet (a máj működésének normalizálásáig) és májelégtelenséget, beleértve a kórtörténetet is.

Vesekárosodás iránti kérelem

Nincsenek adatok a gyógyszer alkalmazásáról vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

A tünetek közé tartozik a hányinger, hányás, a hüvelyből származó foltosodás/vérzés.
Kezelés: Nincs specifikus ellenszer. Tüneti terápia.

kölcsönhatások

Felhasználási feltételek

A gyógyszert az eredeti csomagolásban, gyermekek számára elérhetetlen helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

Érvényességi feltételek - 3 év. A lejárati idő után ne alkalmazza a gyógyszert.

FIGYELEM! Az ezen az oldalon található összes információ csak tájékoztató jellegű, és nem helyettesítheti orvosának vagy szakképzett egészségügyi személyzetének tanácsát vagy receptjét.