Lehet-e az elhízás genetikai OptiMys
Az elhízás, egy olyan betegség, amelyet 30-nál nagyobb testtömeg-index (BMI) és túlzott zsírfelhalmozódás jellemez, néhány év alatt valódi társadalmi csapássá vált. A 2012 októberében, a Le Monde-ban megjelent ObeEpi-Roche tanulmány szerint ez a francia lakosság közel 15% -át, vagyis 6,9 millió embert érintené.
Globálisan a felnőttek 12% -át érinti, tudva, hogy 1990 és 2015 között a 2-gyel megtöbbszöröződött a legtöbb országban (fedezze fel a 25 éves elhízásról szóló infografikánkat a világ minden tájáról).
Ha az egészséges táplálkozás és a sport gyakorlása olyan tényezők, amelyek elősegítik a fogyást, hogyan lehet, hogy a hasonló életmódot folytató emberek nem azonos felépítésűek? ?
Elhízásban szenved, és a legnagyobb erőfeszítések ellenére nem tud kijönni belőle és megtalálni a betegség valódi okát ?
A genetikai nyomvonal lehet a válasz a kérdéseire, tudva, hogy a genetikai elhízás kutatása az elmúlt években megnőtt. A betegség komplexitásának jobb megértése érdekében megvizsgáltuk annak multifaktoriális eredetét és különösen mindegyikünk genetikai fogékonyságát, amely elősegítheti annak kialakulását. Mindent elmagyarázunk az elhízás génjéről !
Genetikai elhízás: létezik ?
A válasz… igen, de nem ez az egyetlen magyarázat a túlsúlyra! ! Bár az elhízásnak örökletes okai vannak, amelyekről mesélünk, más tényezők, például az étrend és a sporttevékenységben való részvétel, elősegítik a túlzott súlygyarapodást.
Néhány szó a genetikáról
Mindannyian sejtekből állnak, amelyek DNS-szekvenciákat tartalmaznak. Ez a DNS kromoszómapárokban található, amelyeket szüleink örököltek, egy kromoszóma az apától és egy kromoszóma az anyától.
Minden kromoszómapár tartalmaz géneket, amelyek meghatározzák egyéni jellemzőinket, például a vércsoportot.
Itt van egy videó, amely lehetővé teszi, hogy jobban megértse a genetika összes összetettségét:
A DNS tehát egy jól bevált gép, de egy szem homok és minden elakadhat !
Az emberi gének ugyanis személyenként eltérő módon fejeződnek ki. Bizonyos génmutációk fokozott expressziót okozhatnak a sejtekben, vagy éppen ellenkezőleg, expressziójuk hiányát, ami anyagcsere-változásokhoz vagy bizonyos betegségek, például cisztás fibrózis, rák ... vagy elhízás kialakulásához vezethet! (forrás).
A genetikai elhízás különböző formái
Ha az elhízásnak nem genetikai okai vannak, például alultápláltság, endokrin betegségek, pszichés rendellenességek vagy iatrogén okok (bizonyos pszichotrop gyógyszerek szedése), akkor az elhízás sok esetben örökletes alapot jelent (forrás).
Az elhízás kialakulásának kockázata a szüleid felépítésétől függően
Az INSERM által összefoglalt, 100 000 embert érintő tanulmányok szerint az elhízás az esetek 50-90% -ában örökletesnek tekinthető. Minden a régi! Ezenkívül, ha egyik szülőnk elhízott, akkor az elhízás kialakulásának 40% -os kockázata is fennáll. Ez a százalék eléri a 80% -ot, ha mindkét szülőnk elhízott (forrás).
A genetika és az elhízás ezért sok esetben szorosan összefügg.
- monogén elhízás
- szindrómás elhízás
- úgynevezett közös poligénes elhízás, multifaktoriális eredetű
Monogén elhízás
A monogén elhízás olyan elhízás, amely nagyon korán, egyéves kor előtt jelentkezik. A genetikai elhízás ezen nagyon ritka formáját egyetlen gén mutációja okozza, amely súlyos elhízáshoz vezet. Számos tanulmány foglalkozott különösen az MC4R gén mutációjával, amely a súlyos elhízás 4% -ában található leptin-melanocortin útvonalon helyezkedik el.
Ennek az elhízási génnek az a szerepe, hogy szabályozza a táplálékfelvételt azáltal, hogy kiváltja az agy teltségérzetét. A mutációja azonban elveszíti a receptorait, ezért nem tudja kiváltani a neuronális üzenetet, jelezve az agy számára, hogy elégedettek vagyunk! Ezért túlevéshez vezet az ezt a mutációt hordozó embereknél, és ezért túlzott súlygyarapodás (forrás).
Szindrómás elhízás
A szindrómás elhízás viszont egy kezdeti patogén jelenségből ered, más szóval egy gén "lebomlásából", amely a születés előtt következik be. A gyermek a gén mutációjával vagy mikro deléciójával születik, majd szindróma alakul ki (pl .: Prader-Willi, Bardet-Biedl stb.), Társítva a genetikai elhízást, a diszmorfizmust és a szellemi retardációt .
Míg a monogén ok és a szindrómás ok megmagyarázhatja az elhízás egyes eseteit, amelyek gyermekkorban jelentkeznek, ezek az izolált mutációk nem magyarázzák az elhízás jelenlegi járványát, néha csak felnőttkorban alakulnak ki.