Lenuxin 10 mg filmtabletta - gyógyszeres betegtájékoztató - javallatok, alkalmazás, mellékhatások
Lenuxin 10 mg filmtabletta
irányok:
ellenjavallatok:
Ne használja a Lenuxint
* ha allergiás (túlérzékeny) az escitalopramra vagy a betegtájékoztató végén található bármely más összetevőre. Kérdezze meg orvosát, ha úgy gondolja, hogy allergiás lehet.
* ha más gyógyszereket szed, amelyek az úgynevezett MAO-gátlók csoportjába tartoznak, beleértve a szeligilint (Parkinson-kór kezelésére), moklobemidet (depresszió kezelésére) és linezolidot (antibiotikum).
* ha más, a nem szelektív monoamin-oxid gátlók (MAO) csoportjába tartozó gyógyszereket szed, mint például a fenelzint, az izokarboxazidot és a tranilcipromint, amelyeket depresszió kezelésére is használnak. Ha ezen gyógyszerek bármelyikét használta, 14 napot kell várnia, mielőtt elkezdi szedni a Lenuxin tablettát. Miután abbahagyta a Lenuxin alkalmazását, várjon 7 napot, mielőtt alkalmazná ezen gyógyszerek bármelyikét.
Adminisztráció:
Ha az előírtnál többet vett be a Lenuxin-ból
Ha úgy gondolja, hogy túl sok Lenuxin tablettát szedett vagy vett be, azonnal forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára.
Tegye ezt akkor is, ha még nincsenek kényelmetlenség jelei. Amikor orvoshoz vagy kórházba megy, vigye magával a Lenuxin dobozát.
A túladagolás egyes tünetei közé tartozik a szédülés, remegés, izgatottság, görcsrohamok, kóma, hányinger, hányás, a pulzus változásai, az alacsony vérnyomás és a test folyadék/só egyensúlyának változása.
Ha elfelejtette bevenni a Lenuxint
Ne vegyen be kétszeres adagot, mivel nem tudja pótolni a kimaradt adagot, de fennáll a túladagolás veszélye.
A következő adagot a szokásos időben vegye be.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Fogalmazás:
A készítmény hatóanyaga az eszcitalopram
Lenuxin 10 mg filmtabletta: Minden filmtabletta 10 mg eszcitaloprámot tartalmaz
A többi komponens:
Mag
magnézium-sztearát
mikrokristályos cellulóz
szilikátolt mikrokristályos cellulóz (vízmentes kolloid szilícium-dioxidot, mikrokristályos cellulózt tartalmaz)
talkum
kroszkarmellóz-nátrium
Film
Opadry II fehér 33G28523 (hipromellózt, titán-dioxidot (E 171), makrogolt 3350, laktóz-monohidrátot, glicerin-triacetátot tartalmaz)
Óvintézkedések:
Figyelem:
Vezetés és gépek kezelése
Bár a Lenuxin nem okoz álmosságot és nem rontja az értelmi funkciókat, bármely pszichoaktív gyógyszer befolyásolhatja a megkülönböztetést vagy a képességeket.
Vigyázni kell vezetés közben vagy gépek üzemeltetésekor, amíg nem tudja, hogy a Lenuxin hogyan hat Önre.
Mellékhatások:
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
Fontos információk a Lenuxin egyes összetevőiről
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Terhesség és szoptatás:
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Ne szedje a Lenuxint, ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat, kivéve, ha megbeszélte orvosával a kockázatokat és előnyöket.
* Az újszülött általános egészségi állapotát befolyásolhatja e gyógyszercsoport (antidepresszánsok) alkalmazása.
* Ha a Lenuxin-t a terhesség utolsó 3 hónapjában alkalmazza, figyelmeztetni kell, hogy újszülöttjének a következő megnyilvánulásai lehetnek: légzési rendellenességek, kék bőr, görcsök, testhőmérséklet-változások, táplálkozási nehézségek, hányás, alacsony cukortartalom vér (hipoglikémia), izommerevség vagy petyhüdt izmok, eltúlzott reflexek, remegés, nyugtalanság, ingerlékenység, letargia, tartós sírás, álmosság és elalvási nehézségek. Ha újszülöttje a fenti tünetek bármelyikével jár, kérjük, azonnal értesítse orvosát.
* Ha terhesség alatt használja a Lenuxint, soha ne hagyja abba hirtelen a kezelést.
Győződjön meg arról, hogy a szülésznő és/vagy orvos tudja-e, hogy Ön Lenuxint alkalmaz. Ha terhesség alatt, különösen a terhesség utolsó 3 hónapjában olyan gyógyszereket használ, mint a Lenuxin, ezek növelhetik az újszülöttek súlyos betegségének, az újszülött perzisztens pulmonális hipertóniájának (HPPN) a kockázatát, ami az újszülött további légzését okozhatja. gyorsan és borszerűnek tűnik. Ezek a tünetek általában a születést követő első 24 órában jelentkeznek. Ha újszülöttjénél jelentkezik ezek a tünetek, kérjük, haladéktalanul értesítse a szülésznőt és/vagy az orvost.
Csomagolás bemutatása:
Lenuxin 10 mg filmtabletta:
Ovális, mindkét oldalán domború, fehér filmtabletta, egyik oldalán középvonallal, másik oldalán N54 jelzéssel.
A 10 mg-os tabletta két egyenlő részre osztható.
A tablettákat buborékfóliákba csomagolják (OPA-Al-PVC/Al), amelyek 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 200 filmtablettát tartalmaznak.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Tárolási feltételek:
Gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A buborékfólián és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.