LEUKERAN 2 mg filmtabletta 25 darab Sanicare 01263954
Az áfát tartalmazza. Ingyenes szállítás
1-3 munkanapon belül elérhető
Leírás - LEUKERAN 2 mg filmtabletta
Termék részletek - LEUKERAN 2 mg filmtabletta
Alkalmazás és jelzés
- Fehérvérsejtes rák (krónikus limfocita leukémia)
- A nyirokrendszer rákja (alacsony rosszindulatú non-Hodgkin limfóma)
- Fehérvérsejtes rák (Waldenström-kór)
Használati útmutató
alkalmazás típusa?
A gyógyszert egészben nyelje le folyadékkal (pl. 1 pohár víz).
Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg.
Túladagolás?
A túladagolás az összes vérsejt számának csökkenéséhez és neurológiai panaszokhoz vezethet, mint például izgatottság, mozgáskoordinációs zavarok és rohamok. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.
Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.
adagolás
Hatóanyagok
A megadott mennyiségek 1 tablettán alapulnak| Hatóanyag | Klorambucil | 2 mg |
| Segédanyag | Mikrokristályos cellulóz | + |
| Segédanyag | Laktóz | 67,65 mg |
| Segédanyag | Szilícium-dioxid, finomra osztva | + |
| Segédanyag | Sztearinsav | + |
| Segédanyag | Hipromellóz | + |
| Segédanyag | Titán-dioxid | + |
| Segédanyag | Vas-oxid-hidrát, fekete | + |
| Segédanyag | Vas (III) -oxid | + |
| Segédanyag | Macrogol 400 | + |
tárolás
tárolás
A gyógyszert hűtőszekrényben kell tartani.
Ellenjavallatok terhesség
Mi szól egy alkalmazás ellen?
- Az összetevők iránti túlérzékenység
- Idős betegek: A kezelést egyeztetni kell kezelőorvosával és gondosan ellenőrizni kell, pl. Szoros ellenőrzéssel. A gyógyszer kívánt hatásai és nemkívánatos mellékhatásai ebben a csoportban fokozottnak vagy csökkenthetőnek tűnhetnek.
- Terhesség: A jelenlegi ismeretek szerint a gyógyszert nem szabad használni.
- Szoptatás: A jelenlegi ismeretek alapján nem ajánlott használni. Lehet, hogy fontolóra veszi az elválasztást.
Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.
Mellékhatások és kölcsönhatások
Milyen káros hatások jelentkezhetnek?
- Alacsony fehérvérsejtszám (leukopenia)
- Bizonyos fehérvérsejtek alacsony száma (neutropenia)
- Alacsony vérlemezkeszám (thrombocytopenia)
- Az összes vérsejt számának csökkenése (pancytopenia)
- Csontvelő rendellenesség vérképződési rendellenességgel (csontvelő depresszió)
- A vérképző rendszer rosszindulatú betegsége (rosszindulatú rosszindulatú daganat)
- Vérrák (leukémia)
- Csontvelő betegség vérbetegségekkel
- Anémia
- Rohamok
- Emésztőrendszeri betegség
- hányinger
- Hányás
- hasmenés
- Száj fekély
- Az alveolusok és szövetek betegsége (interstitialis tüdőbetegség)
- Májtoxicitás
- Sárgaság
- bőrkiütés
- Hiányzó menstruáció
- A spermasejtek elvesztése az ivarfolyadékban (azoospermia)
Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.
Fontos betegtájékoztató
Hatásmód
Hogyan működik a gyógyszer összetevője?
A klorambucil hatóanyag egy citosztatikum, amely az úgynevezett alkilezőszerek csoportjába tartozik, és rák kezelésére szolgál. Klorambucil-alkilátok és megváltoztatja a sejtes RNS-t, DNS-t és fehérjéket. Ez a sejtosztódás gátlásához és a tumorsejtek szaporodásának gátlásához vezet.
- drog