Leukeran 2 mg filmtabletta Prospect chlorambucilum
Javallatok Leukeran 2 mg filmtabletta:
Ellenjavallatok:
A Leukeran 2 mg filmtabletta beadása:
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Adagolás
A Leukeran-t a citosztatikumok kezelésére szakosodott orvos javasolja. A Leukeran adagját az orvos kiszámítja a testfelülete (testmagasságától és testsúlyától függően), a betegség típusa, általános állapota, a kapcsolódó betegségek és egyéb biológiai paraméterek alapján. Az adagok változnak, és orvosa időről időre megváltoztathatja őket. Beszéljen orvosával, ha nem biztos benne.
Adminisztrációs módszer
A filmtablettákat egészben, kevés vízzel kell lenyelni. A filmtablettákat ne rágja, hasítsa és ne törje szét.
A Leukeran alkalmazása során orvosa azt akarja, hogy rendszeresen végezzen vérvizsgálatot. Erre azért van szükség, hogy ellenőrizzék a fehér- és vörösvértestek számát, és számuktól függően szükség esetén megváltoztathatja az adagot.
Ha műtétre van szüksége, mondja el orvosának vagy altatóorvosának, hogy Leukeran-t használ.
Ha az előírtnál több Leukeran-t alkalmazott
Ha több Leukeran-t alkalmazott, vagy ha valaki más visszaélt a gyógyszerével, a lehető leghamarabb értesítse orvosát, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
Ha elfelejtette alkalmazni a Leukeran-t
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, közölje orvosával. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Leukeran szedését
Ne hagyja abba a Leukeran szedését, amíg nem beszélt orvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Összetétel Leukeran 2 mg filmtabletta:
óvintézkedések:
A gyógyszer alkalmazása előtt kérdezze meg orvosát vagy ápolóját:
- ha nemrégiben oltást kapott vagy élő oltással szándékozik beoltani (lásd a Leukeran más gyógyszerekkel együtt), mivel a Leukeran csökkentheti a szervezet képességét a fertőzések elleni küzdelemre.
- ha potenciális jelölt a csontvelő-transzplantációra (autológ őssejt-transzplantációra), mivel a Leukeran hosszú távú alkalmazása csökkentheti az őssejtek mennyiségét
- - Ön jelenleg vagy nemrégiben részesült sugárterápiában vagy kemoterápiában
- ha májbetegségben szenved
- ha vesebetegsége van (nephrotikus szindróma), ha nagy dózisú pulzusterápiát kapott, vagy ha valaha epilepsziás rohama vagy rohama volt. Ha valaha is voltak görcsrohamai vagy rohamai, akkor a Leukeran szedésekor fokozott a rohamok vagy rohamok kockázata.
A Leukeran alkalmazása, különösen hosszú távon, növelheti a másodlagos vérrák kockázatát. Sok esetben az ilyen állapotú betegek más típusú kemoterápiában vagy valamilyen sugárterápiában is részesültek. A másodlagos vérrák tünetei: fáradtság, láz, fertőzés és véraláfutás. A lehető leghamarabb tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármelyik tünetet tapasztalja.
figyelmeztetések:
Vezetés és gépek kezelése
Nem végeztek vizsgálatokat a Leukeran gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól.
A Leukeran laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Leukeran 2 mg filmtabletta mellékhatásai:
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbiak bármelyikét tapasztalja, azonnal forduljon szakemberéhez vagy menjen kórházba:
- bármilyen láz vagy fertőzés jele (torokfájás, szájfájás vagy vizelési problémák)
- bármilyen váratlan véraláfutás vagy vérzés, mivel ez azt jelentheti, hogy túl kevés bizonyos típusú vérsejt termelődik a vérben
- ha hirtelen rosszul van (még akkor is, ha normális a hőmérséklete)
- ha rendkívül fáradtnak érzi magát
- ha zsibbadást vagy izomgyengeséget érez
- ha bőrkiütéseit, hólyagjait, száj- vagy szemfájdalmát és magas hőmérsékletet tapasztal.
Kérdezze meg orvosát, ha a következő mellékhatások bármelyikét tapasztalja, amelyek a gyógyszer alkalmazásakor is előfordulhatnak:
A klorambucillal kapcsolatban a következő mellékhatásokat jelentették:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érint):
• a fertőzések elleni védekezésért felelős fehérvérsejtek számának csökkenése,
• a neutrofileknek nevezett fehérvérsejtek számának csökkenése,
• az alvadásért felelős fehérvérsejtek számának csökkenése,
• a vérsejtek összes kategóriájának számának csökkenése,
• a fehér és vörös vérsejtek termelésének csökkenése a csontvelőben.
Ezek a mellékhatások a kezelés abbahagyása után viszonylag gyorsan eltűnnek.
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érint):
• a vörösvértestek számának csökkenése,
• egy másik vérrák (különösen leukémia és mielodiszplasztikus szindróma) megjelenése, különösen hosszú távú kezelés után,
• hányinger,
• hányás,
• hasmenés,
• szájfekélyek,
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érint):
• átmeneti bőrkiütés.
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 beteget érint):
• máj toxicitás,
• a szemfehérje és/vagy a bőr sárgulása,
• nagyon súlyos bőrreakciók, fekély, vérzés, fájdalom, hólyagosodás kíséretében (Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis),
• a testhőmérséklet emelkedése.
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érint):
• a tüdő fibrózisa, súlyos formában légzési rendellenességekkel együtt,
• intersticiális tüdőgyulladás,
• a hólyag bélésének gyulladása,
• remegés,
• izomgörcsök görcsök hiányában,
• bizsergés, zsibbadás és a kéz és a láb szúrása.
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):
• a petesejtek számának csökkenése,
• csökken, a spermium eltűnéséig.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak bármelyikét használja, nemrégiben szedte vagy szedheti:
- élő baktériumokat tartalmazó vakcinák (például orális gyermekbénulás elleni vakcina, kanyaró, mumpsz, rubeola vakcina).
- fludarabin, pentosztatin vagy kladribin, amelyek más kemoterápiás gyógyszerek, amelyek bizonyos vérrákok kezelésére alkalmazhatók.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Ide tartoznak a növényi gyógyszerek is.
A Leukeran egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
A Leukeran-t csak éhgyomorra szabad bevenni.
A Leukeran 2 mg filmtabletta alkalmazása terhesség/szoptatás alatt:
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket tervez, fontos, hogy a Leukeran szedése előtt tájékoztassa erről kezelőorvosát.
Ne szedje a Leukeran-t, ha gyermeket tervez. Ez igaz mind a férfiakra, mind a nőkre.
Feladat
A Leukeran-kezelés terhesség alatt nem ajánlott, mivel nagyon káros lehet a születendő babájára.
szoptatás
A Leukeran-kezelés alatt nem szabad szoptatnia.
termékenység
A leukeran befolyásolhatja a petefészkeket vagy a spermiumokat, amelyek meddőséget (csecsemő fogantatásának képtelenségét) okozhatják. A nőknél meg lehet állítani a menstruációt, a férfiaknál pedig megfigyelhető a spermiumok teljes hiánya a spermában.
Használjon hatékony fogamzásgátló módszert a terhesség elkerülésére, ha Ön vagy partnere Leukeran-t szed. Kérjen tanácsot orvosától.
Csomagolás bemutatása:
Barna, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán „GX EG3”, a másik oldalán „L” jelzéssel.
Barna üvegcsékben kaphatók, papír/alumínium/Surlyn membránnal lezárva, gyermekbiztonsági záróval ellátott fedéllel lezárva, 25 filmtablettát tartalmazva.
Tárolási feltételek:
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Hűtőszekrényben tárolandó (2 ° C - 8 ° C).
A dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ha orvosa azt mondja, hogy hagyja abba a tabletták szedését, fontos, hogy a fennmaradó tablettákat visszaadja gyógyszerészének, aki a veszélyes anyagok ártalmatlanítására vonatkozó irányelvek szerint megsemmisíti azokat. A tablettákat csak akkor őrizze meg, ha orvosa utasítja.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.