Linalil-acetát - biológia

13 900 mg kg −1 (orális patkány) [2]

biológia

Linalil-acetát egy monoterpenoid-észter, amelynek C12H20O2 empirikus képlete van. Színtelen folyadék, friss, édes illattal.

Az ESIS szerint az anyag nagy mennyiségben termelődik ("HPV Chemical"). [5]

Esemény

A linalil-acetát fő összetevője a levendulaolajban (30-60%), a lavandinolajban (25-50%), a clary zsályaolajban (legfeljebb 75%) és a bergamottolajban (30-45%), és számos más illóolajban is megtalálható . [6]

Kivonás és bemutatás

A linalil-acetát a fent említett illóolajokból nyerhető.

A linalil-acetát szintetikus úton állítható elő a linalool észterezésével, ezáltal ügyelni kell arra, hogy a reakció körülményei enyhék legyenek, mivel a linalool telítetlen tercier alkoholként dehidrálódik és ciklizál. Megfelelő szintetikus útvonal a linaloolból kiindulva például az etenonnal [7], forraló ecetsavanhidriddel és a képződött ecetsav lepárlásával végzett reakció [8], vagy terc-butil-acetáttal végzett nátrium-metoxid jelenlétében végzett átészterezés [9]. .

Dehidrolinaloolból nyerhetjük ecetsavanhidriddel végzett észterezéssel és ezt követő részleges hidrogénezéssel. [10]

A β-pinén ecetsavval és nátrium-acetáttal történő reakcióját réz (I) -klorid jelenlétében is alkalmazzuk, linalil-acetát keletkezik 75-80% hozammal. [11]

használat

A linalil-acetátot széles körben használják az illatszeriparban. Lúgos környezetben mutatott jó stabilitása miatt gyakran használják szappanokban vagy mosószerekben is. [6]

biztonsági utasítások

A linalil-acetát gőzei robbanékony keveréket képezhetnek a levegővel (lobbanáspont 94 ° C, gyulladási hőmérséklet 225 ° C). [2]