LIPIFEN SR 250 mg, kapszula
LIPIFEN SR 250 mg, kapszula Ret.
irányok:
A Lipilfen SR 250 mg olyan gyógyszer, amely csökkenti a plazma trigliceridek és koleszterin szintjét. Csak felnőtteknek adják be, és a következő terápiás javallatokkal rendelkezik: endogén hipertrigliceridémia egyszerű (IV. Típusú) vagy kombinált (iib. És III. Típusú), hiperkoleszterinémia (ii. Típusú a), ha a diéta nem elegendő, és ha a megfelelő étrend mellett magas marad a koleszterinszint és/vagy a kockázati tényezők eltávolítása után. A kezelés során feltétlenül szükséges az étrend betartása.
Ez a gyógyszer, diétával kombinálva, egy tüneti, hosszú távú kezelés, amelynek hatékonyságát rendszeresen értékelni kell.
ellenjavallatok:
A Lipilfen SR 250 mg olyan gyógyszer, amely csökkenti a plazma trigliceridek és koleszterin szintjét.
Csak felnőtteknek adják be, és a következő terápiás javallatokkal rendelkezik: endogén hipertrigliceridémia egyszerű (IV. Típusú) vagy kombinált (iib. És III. Típusú), hiperkoleszterinémia (ii. A típusú), ha a diéta nem elegendő, és ha a megfelelő étrend mellett magas marad a koleszterinszint és/vagy a kockázati tényezők eltávolítása után.
A kezelés során feltétlenül szükséges az étrend betartása.
Ez a gyógyszer, diétával kombinálva, egy tüneti hosszú távú kezelés, amelynek hatékonyságát rendszeresen értékelni kell.
Óvintézkedések:
Gyógyszerkölcsönhatások: A fenofibrát kombinációja más fibrátokat, valamint sztatinokat tartalmazó gyógyszerekkel nem ajánlott (növeli a myopathiák kockázatát). Óvatosan kell eljárni orális antikoagulánsokkal kombinálva (növeli a vérzés kockázatát).
A részben aktivált tromboplasztin (aptt) idejét ellenőrizni kell, esetleg csökkentve az antikoaguláns dózisát (az alacsony dózist a fenofibrát kezelés befejezése után 8 nappal tartják fenn).
Különleges figyelmeztetések: hipoalbuminémiában szenvedő betegeknél óvatosság szükséges, esetleg csökkentve az adagokat, mivel a myopathiák gyakorisága magasabb; Kivételesen rhabdomyolysis eseteket jelentettek. Ha a betegek diffúz izomfájdalmat, fájdalmas izomérzékenységet és/vagy a cpk-MM (izom eredetű) izoenzim jelentős növekedését (a normálistól ötszörösét) érik, a kezelést abba kell hagyni.
Idősek: A fenofibrát-kezelés megkezdése előtt ajánlott a máj és a vese működésének felmérése.
Mellékhatások:
Ritkán myopathiák (diffúz myalgiasok, fájdalmas izomérzékenység, izomgyengeség, megnövekedett CPK); kivételesen súlyos rabdomiolysis, általában a kezelés leállítása után reverzibilis. Esetenként mérsékelt intenzitású emésztőrendszeri rendellenességek (hányinger, hasmenés, hasi fájdalom), megnövekedett plazma-transzaminázszintek, allergiás bőrreakciók.
túladagolás:
Túladagolás esetén tüneti kezelés javasolt.
Terhesség és szoptatás:
Fenotoxikus hatást nem figyeltek meg a fenofibrát terhes nőknél, de az ellenőrzött klinikai vizsgálatok nem elegendőek az összes kockázat kizárásához. A fenofibráttal történő kezelés terhesség alatt nem ajánlott, kivéve olyan súlyos hipertrigliceridémiát (> 10 g/l), amelyet megfelelő étrend nem képes korrigálni, és amely a terhes nőt az akut pancreatitis kockázatának teszi ki. Nem ismert, hogy a fenofibrát kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért fontolóra kell venni a kezelés abbahagyását laktáció alatt vagy a laktáció abbahagyását.