LIPITOR 20 mg filmtabletta - alkalmazás, mellékhatások, kölcsönhatások

lipitor

Szolgáltatók:

docpharm Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KGaA
Karlsruhe
www.docpharm.de

Hatóanyag:

  • Atorvasztatin hemikalcium-1,5-víz (21,65 mg/1 tabletta) = atorvasztatin (20 mg/1 tabletta)

Egyéb hozzávalók:

  • Kálcium-karbonát
  • Mikrokristályos cellulóz
  • Kroszkarmellóz-nátrium
  • Hyprolosis
  • Laktóz-1 víz

Egyéb alkatrészek

  • Magnézium-sztearát
  • Poliszorbát 80
  • Simeticon
  • talkum
  • Titán-dioxid
  • Macrogol 8000
  • Hipromellóz
  • Szorbinsav
  • Sztearát emulgeálószerek
  • Metil-cellulóz
  • Xantán gumi
  • Benzoesav

Ebben a betegtájékoztatóban érthető információkat talál gyógyszeréről - beleértve annak hatásait, felhasználását és mellékhatásait. Válassza ki az alábbi fejezetek egyikét, ha többet szeretne megtudni a "LIPITOR 20 mg filmtablettáról".

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A hatóanyag csökkenti a vér zsírtartalmát azáltal, hogy gátolja a szervezet saját koleszterintermelését az élelmiszer-összetevőkből. A koleszterin hiánya miatt a szervezet sejtjeiben az étellel elfogyasztott vagy a szervezet által előállított koleszterin a májban egyre inkább felszívódik, ott feldolgozódik, majd kiválasztódik. Így csökken a véráramban keringő zsírok aránya, és csökken az erek belső falain történő felhalmozódásuk ("meszesedés"). A vér lipidjeinek összetétele a jobban tolerálható változat (az úgynevezett HDL-koleszterin) javára is eltolódik.

  • Megnövekedett zsírszint a vérben (különösen a koleszterin)
  • Megnövekedett zsírszint a vérben (különösen a trigliceridek)
  • A szíverek keringési rendellenességeinek megelőzése, ha már megnő a szíverek szűkületének kockázata

A gyógyszert főként akkor adják, ha önmagában nem elegendő az étrend vagy a vérzsírszint csökkentésére szolgáló egyéb intézkedések, például a testmozgás.

A LIPITOR 20 mg filmtabletta adagolása

Az adagot kezelőorvosa általában lassan emeli, és az Ön számára megfelelő fenntartó adaghoz igazítja.

Különböző hatóanyag-erősségű gyógyszerek állnak rendelkezésre az egyes adagolási lépésekhez.

Az orvossal konzultálva, betegségétől és a kezelés stádiumától függően a gyógyszert általában az alábbiak szerint adagolják:

Megnövekedett zsírkoncentráció a vérben:

  • 10 éves gyermekek
    • Egy adag: 1 tabletta
    • Teljes adag: naponta egyszer
    • Idő: étkezéstől függetlenül
  • Felnőttek
    • Egy adag: 1 tabletta
    • Teljes adag: naponta egyszer
    • Idő: étkezéstől függetlenül

A szíverek keringési rendellenességeinek megelőzése:

  • Felnőttek
    • Egy adag: 1 tabletta
    • Teljes adag: naponta egyszer
    • Idő: étkezéstől függetlenül

Gyermekek 10 éves kortól: Maximális adag: a napi 1 tabletta adagot nem szabad túllépni.

Felnőttek: Maximális adag: a napi 4 tabletta adagját nem szabad túllépni.

Májkárosodásban szenvedő betegek: Lehet, hogy csökkentenie kell az egyéni vagy a teljes adagot, vagy növelnie kell az adag intervallumát, konzultálva orvosával.

Használati útmutató

A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.

alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.

Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg. Elvileg a használat időtartama nem korlátozott időben, ezért a gyógyszer hosszabb ideig használható.

Túladagolás?
A túladagolás többek között hányingerhez, hasmenéshez, székrekedéshez és fejfájáshoz vezethet. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.

Elfelejtettem bevenni?
Folytassa a szokásosnál a következő előírt időpontban (azaz ne a duplájával).

Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.

Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.

Ellenjavallatok a LIPITOR 20 mg filmtablettához

Mi szól egy alkalmazás ellen?

Mindig:

  • Az összetevők iránti túlérzékenység
  • Myopathia (izomzavar, amely gyulladással, fájdalommal, gyengeséggel és az izmok fokozott érzékenységével jár)

Bizonyos körülmények között - erről beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével:

  • Károsodott májműködés, beleértve a kórtörténetet is
  • Károsodott vesefunkció
  • Pajzsmirigy alulműködés
  • veleszületett izomzavarok, beleértve a családi kórtörténetet is
  • Alkohollal való visszaélés
  • Olyan nők, akik gyereket szeretnének szülni, vagy akik nem rendelkeznek megbízható fogamzásgátlóval

Melyik korosztályt kell figyelembe venni?

  • 10 évesnél fiatalabb gyermekek: A gyógyszer nem alkalmazható.
  • Gyermekek és 18 év alatti serdülők: Ebben a korcsoportban a gyógyszert csak bizonyos alkalmazási területeken szabad alkalmazni. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha kérdései vannak ezzel a témával kapcsolatban.
  • Idősebb, 70 évesnél idősebb betegek: A kezelést orvosával kell összehangolni, és gondosan ellenőrizni kell, például szoros kontrollok segítségével. A gyógyszer kívánt hatásai és nemkívánatos mellékhatásai ebben a csoportban fokozottnak vagy csökkenthetőnek tűnhetnek.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?

  • Terhesség: A jelenlegi ismeretek szerint a gyógyszert nem szabad használni.
  • Szoptatás: A jelenlegi ismeretek alapján nem ajánlott használni. Lehet, hogy fontolóra veszi az elválasztást.

Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.

Fontos információk a LIPITOR 20 mg filmtablettáról

A LIPITOR 20 mg filmtabletta mellékhatásai

Milyen káros hatások jelentkezhetnek?

Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.