Loperamid 2 mg x 10 LARO kapszula - Olcsó gyógyszertár

Az ilyen típusú termékeket csak kártyás fizetéssel lehet megvásárolni, a szállítás csak Bukarestben és Ilfovban lehetséges.

Ezt az oldalt utoljára2020.11.13-án frissítették

Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. Javasoljuk, hogy figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót vagy a csomagoláson található információkat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Loperamide Laropharm 2 mg x 10 LARO kapszula - Olcsó gyógyszertár

A Loperamide Laropharm loperamid-hidrokloridot tartalmaz, és hasmenés esetén következetesebbé és ritkábbá teszi a székletet.

Milyen típusú gyógyszer a Loperamid Laropharm 2 mg kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Loperamide Laropharm loperamid-hidrokloridot tartalmaz, amely az úgynevezett hasmenés elleni gyógyszerek csoportjába tartozik.

Hasmenés esetén a Loperamid Laropharm 2 mg kapszula következetesebbé és ritkábbá teszi a székletet. A Loperamide Laropharm 2 mg kapszulát a következők epizódjainak kezelésére használják:

- akut hasmenés felnőtteknél és 12 évnél idősebb serdülőknél;

- irritábilis bél szindrómával járó hasmenés 18 év feletti felnőtteknél.

Terápiás javallatok

- irritatív bél szindrómával járó hasmenés súlyosbodásának tüneti kezelése 18 éves vagy annál idősebb felnőtteknél, az orvos kezdeti diagnózisa után;

- akut hasmenés tüneti kezelése felnőtteknél és 12 éves vagy annál idősebb serdülőknél.

Ellenjavallatok

- ha túlérzékeny a loperamid-hidrokloriddal vagy a készítmény bármely más összetevőjével szemben;

- Gyógyszerformája és koncentrációja miatt 12 év alatti gyermekek számára nem ajánlott.

A Loperamid nem alkalmazható alapkezelésként:

- akut dizentériában szenvedő betegeknél, amelyet véres széklet és magas láz jellemez;

- akut fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél;

- agresszív mikroorganizmusok, köztük Salmonella által okozott bakteriális enterocolitisben szenvedő betegeknél,
Shigella és Campylobacter;

- széles spektrumú antibiotikumok beadásával járó pseudomembranosus colitisben szenvedő betegeknél.

Általában loperamidot nem szabad adni, ha kerülni kell a perisztaltika gátlását, a jelentős szövődmények, köztük az ileus, a megakolon és a toxikus megakolon lehetséges kockázata miatt.

A loperamidot azonnal fel kell függeszteni, ha székrekedés, hasi duzzanat vagy ileus jelentkezik.

Tájékoztató: Felhasználói információk

Loperamide Laropharm 2 mg kapszula

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Mindig használja ezt a gyógyszert a betegtájékoztató utasításainak megfelelően, vagy az orvos vagy gyógyszerész utasításainak megfelelően.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.

- Ha további információkra vagy ajánlásokra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatás. Lásd a 4. szakaszt.

- Ha 2 nap elteltével nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor forduljon orvoshoz.

Amit ebben a betegtájékoztatóban talál:

1. Milyen típusú gyógyszer a Loperamide Laropharm 2 mg kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Loperamid Laropharm 2 mg kapszula alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Loperamide Laropharm 2 mg kapszulát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Loperamide Laropharm 2 mg kapszulát tárolni?

6. A csomag tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Loperamide Laropharm 2 mg kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Loperamide Laropharm loperamid-hidrokloridot tartalmaz, amely az úgynevezett hasmenés elleni gyógyszerek csoportjába tartozik.

- akut hasmenés felnőtteknél és 12 évnél idősebb serdülőknél;

- irritábilis bél szindrómával járó hasmenés 18 év feletti felnőtteknél.

2. Tudnivalók a Loperamid Laropharm 2 mg kapszula alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Loperamide Laropharm 2 mg kapszulát, ha:

- allergiás (túlérzékeny) a loperamid-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

- Ön 12 évesnél fiatalabb az akut hasmenés kezelésénél (a Loperamid Laropharm 2 mg kapszula formáját és koncentrációját nem erre a korosztályra szánják);

- Ön 18 évesnél fiatalabb az irritábilis bél szindrómával járó hasmenés kezelésében;

- hasmenés jelentkezik az antibiotikum-kezelés alatt (széles spektrum); a pseudomembranosus colitis jele lehet, ebben az esetben a loperamid-hidrokloriddal történő kezelés nem ajánlott;

- ha az alsó has gyulladása van (például fekélyes vastagbélgyulladás vagy pszeudomembranosus vastagbélgyulladás az antibiotikumok alkalmazása következtében);

- vérhas - véres széklet hasmenés vagy láz van;

- orvosa azt mondta Önnek, hogy kerülje a gyomor-bélrendszeri motilitást lassító gyógyszerek alkalmazását: a szövődmények fokozott kockázata, például ileus, megakolon vagy toxikus megakolon;

- székrekedése van vagy hasa felpuffadt.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Loperamide Hydrochloride Treatment egy tüneti kezelés, ami azt jelenti, hogy a Loperamide Laropharm 2 mg kapszula következetesebbé és ritkábbá teheti a székletet, de nem kezeli a hasmenés okát.

Lehetőség szerint a hasmenés okát is kezelni kell.

Hirtelen (akut) hasmenés esetén a Loperamid Laropharm 2 mg kapszula általában 48 órán belül leállítja a tüneteket. Ha ez nem történik meg, hagyja abba a kezelést és beszéljen kezelőorvosával.

Irritált bél szindrómával járó hasmenés esetén, ha új megnyilvánulásokat észlel a Loperamid Laropharm 2 mg kapszula szedése alatt, ha a hasmenéses epizód 48 óránál tovább tart, ha állapota rosszabbodik, vagy ha a hasmenés ismétlődő epizódjai több mint két hétig konzultáljon orvosával.

Haladéktalanul hagyja abba a Loperamid Laropharm 2 mg kapszula alkalmazását, ha székrekedés vagy puffadás jelentkezik (puffadás).

A Loperamid Laropharm 2 mg kapszula alkalmazása előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha:

- terhes vagy szoptat;

- májproblémákban szenved - a loperamid kiürülése a szervezetéből lassabb lehet, ezért az orvos javasolhatja az adag módosítását;

- Időszakosan igyon nagy mennyiségű alkoholt;

- megszerzett emberi immunhiányos vírussal (HIV) fertőzött.

Ha korábban irritált bél szindrómát diagnosztizáltak, forduljon orvoshoz a Loperamid Laropharm 2 mg kapszula alkalmazása előtt, ha:

- 40 évesnél idősebb, és betegségének megnyilvánulása megváltozott az előzőekhez képest, vagy több idő telt el az utolsó hasmenési epizód óta;

- rosszul érzi magát vagy hány;

- anélkül, hogy ez a szándékod lenne, már nincs étvágyad vagy fogyott az elmúlt időszakban;

- fájdalma van vagy vizelési nehézségei vannak;

- nemrégiben távoli vidékekre utazott.

Ha hasmenése van, teste sok folyadékot veszít, és kiszáradás léphet fel. A kiszáradás előfordulása és kockázata nagyobb a kisgyermekeknél, az időseknél és a krónikus betegségekben szenvedőknél, és a kiszáradás súlyosságával együtt nő. Ezért hasmenéses epizódban több folyadékot kell fogyasztani, esetleg orális hidratációs oldatokat kell fogyasztani (speciális porok, amelyek glükózt és vízben vagy teában oldott sókat tartalmaznak). Ez segít a hasmenés során elvesztett víz és sók pótlásában.

Kérje meg gyógyszerészét vagy orvosát további információkért a kiszáradás megelőzéséről.

Loperamide Laropharm 2 mg kapszula más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi, nemrégiben szedte vagy szedheti:

- egyéb gyógyszerek hasmenés, székrekedés vagy más gyomor- és bélbetegségek ellen;

- ritonavir (HIV-fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszer);

- kinidin (szívritmuszavarok kezelésére);

- gemfibrozil (a vér zsírfeleslegének kezelésére);

- itrakonazol, ketokonazol (gombás fertőzések kezelésére);

- dezmopresszin (gyakori vizelés kezelésére).

A Loperamide Laropharm 2 mg kapszula étellel, itallal és alkohollal

Az étkezés ütemezését nem szükséges figyelembe venni, mert a gyógyszer nem lép kölcsönhatásba az étellel.

Javasoljuk a folyadékbevitel növelését.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Bár a preklinikai vizsgálatok nem mutatták ki a loperamid-hidroklorid embriotoxikus vagy teratogén potenciálját, és a gyógyszer kiválasztása az anyatejbe nagyon alacsony koncentrációban történik, a terhesség és a szoptatás ideje alatt ajánlatos kerülni az alkalmazást. Az esetleges beadás ezekben a helyzetekben szigorúan a szakember ajánlására és felügyelete mellett, az előny-kockázat arány gondos mérlegelése után történik.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

Ez a gyógyszer enyhe, átmeneti álmosságot vagy szédülést (szédülést) okozhat. A loperamid szedése alatt ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

A Loperamide Laropharm 2 mg kapszula laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A Loperamide Laropharm 2 mg kapszula karmoizint (E122) tartalmaz ami allergiás reakciókat okozhat.

3. Hogyan kell alkalmazni a Loperamide Laropharm 2 mg kapszulát?

Ezt a gyógyszert mindig a betegtájékoztatóban leírtak szerint vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Adagolás és alkalmazás módja

A Loperamid Laropharm 2 mg kapszulát a nap bármely szakában használhatja. A kapszulákat megfelelő mennyiségű folyadékkal kell lenyelni.

A Loperamid Laropharm 2 mg kapszulák neve a Loperamid Laropharm alatt lesz.

24 órán belül ne vegyen be több mint 6 Loperamid Laropharm kapszulát!

Ha a hasmenés 48 óránál tovább tart, hagyja abba a Loperamid Laropharm szedését és beszéljen kezelőorvosával.

Akut hasmenés kezelése

Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők

Egyszerre vegyen be 2 Loperamid Laropharm kapszulát, majd minden széklet eltávolítása után egy Loperamid Laropharm kapszulát. Ha merev vagy kemény széklet van, vagy ha 24 óra telt el széklet nélkül, hagyja abba a kezelést.

Az irritábilis bél szindrómával járó akut hasmenés kezelése

18 év feletti felnőttek

Eleinte vegyen be egyszerre 2 Loperamid Laropharm kapszulát, majd minden ürítés után egy Loperamid Laropharm kapszulát, hacsak orvosa nem mondja másként. Ha a hasmenés ismételt epizódjai két hétnél tovább tartanak, forduljon orvosához.

Ha az előírtnál több Loperamide Laropharm-ot alkalmazott

Ha az ajánlottnál nagyobb adagot vett be, azonnal forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi sürgősségi osztályra. Vigye magával ezt a betegtájékoztatót vagy gyógyszeres dobozt, hogy orvosa tudja, mit szed.

A túladagolás tünetei: álmosság, tudatváltozások, koordinációs problémák, izommerevség, légzési problémák, kitágult pupillák, vizelet-visszatartás, székrekedés és a székletürítés leállítása. A májproblémákkal küzdő gyermekeknél vagy embereknél a túladagolás okozta mellékhatások gyakorisága és súlyossága nagyobb.

Ha elfelejtette alkalmazni a Loperamid Laropharm 2 mg kapszulát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a Loperamid Laropharm 2 mg kapszula alkalmazása során jelen van:

- nehéz, rövid vagy ziháló légzés;

- az arc, a nyelv vagy a nyak duzzanata;

- súlyos kiütés, hólyagok megjelenésével vagy a bőr általános vagy pelyhesedésével;

- eszméletvesztés vagy eszméletváltozás, ájulás vagy ájulás, kontrollálatlan mozgások, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára.

Hagyja abba a Loperamid Laropharm 2 mg kapszula alkalmazását és beszéljen kezelőorvosával, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja:

- gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érint): fejfájás, székrekedés, hányinger, puffadás;

- nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érint): szédülés, hányás, hasi fájdalom vagy diszkomfortérzés, szájszárazság, kiütés;

- ritka (1000-ből kevesebb mint 1 beteget érint): hasi duzzanat (puffadás), álmosság, emésztési zavar, általános fáradtság, vizelési nehézség (vizeletürítés), csalánkiütés, miózis (a pupilla átmérőjének csökkenése).

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül,

Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvostechnikai Ügynökség:

Str. Aviator Sănătescu sz. 48, 1. szektor

A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a Loperamide Laropharm 2 mg kapszulát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

25 ° C alatt tárolandó az eredeti csomagolásban.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomag tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Loperamide Laropharm 2 mg kapszula

- A készítmény hatóanyaga a loperamid-hidroklorid. Minden kapszula 2 mg loperamid-hidrokloridot tartalmaz;

- Egyéb összetevők: a kapszula tartalma - kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, talkum, magnézium-sztearát; kapszulahéj - titán-dioxid (E171), élénkkék FCF (E133), karmozin (E122), zselatin.

Milyen a Loperamid Laropharm 2 mg kemény kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Loperamide Laropharm 2 mg fehér vagy csaknem fehér port tartalmazó, átlátszatlan kék fejű és átlátszatlan rózsaszín testű 2-es méretű kapszulákban kapható.

10 kapszulát tartalmazó buborékfóliában lévő dobozba csomagolják.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Alexandria út sz. 145 A, Bragadiru,

Ezt a tájékoztatót 2019 szeptemberében módosították.

A gyógyszerről részletes információ a Nemzeti Gyógyszer- és Orvosi Eszközök Ügynökségének weboldalán található: http://www.anm.ro/

Jelenleg nincs vélemény. Véleménye mások számára is fontos! Ön használta ezt a terméket?