Loratadine LPH, 10 mg, tabletta - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos

tabletta

Milyen típusú gyógyszer a Loratadine LPH és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Loratadine LPH az antihisztaminok néven ismert gyógyszerek osztályába tartozik. Az antihisztaminok segítenek csökkenteni az allergiás tüneteket, megakadályozva a szervezetünkben termelődő hisztamin nevű anyag hatásait.

A Loratadine LPH enyhíti az allergiás nátha (pl. Szénanátha) tüneteit, például tüsszögést, orrfolyást vagy orrviszketést, szúró vagy viszkető szemeket. A Loratadine LPH alkalmazható a csalánkiütés tüneteinek (viszketés, bőrpír, valamint a bőrön fellépő kiütések számának és méretének) csökkentésére is. Ezeknek a megnyilvánulásoknak a javulása a nap teljes időtartama alatt fennmarad, és segít a normális napi tevékenységek folytatásában és a normális alvásban.

A Loratadine LPH alkalmazása előtt

Ne használja a Loratadine LPH-t

  • ha allergiás (túlérzékeny) a loratadinra vagy a Loratadine LPH egyéb összetevőjére.

2-6 éves vagy 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek nem alkalmazhatják ezt a gyógyszerformát.

A Loratadine LPH fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A Loratadine LPH szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha súlyos májbetegsége van.

Ha bármilyen allergiás bőrvizsgálatot terveznek Önnek, akkor két nappal e vizsgálatok előtt hagyja abba a Loratadine LPH szedését, mivel a gyógyszer befolyásolhatja a teszt eredményeit.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

Használja a Loratadine LPH-t étellel és itallal

A Loratadine LPH étellel vagy anélkül is használható. Alkoholral együtt alkalmazva a Loratadine LPH nem fokozza a hatását.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A Loratadine LPH nem ajánlott, ha terhes vagy szoptat. Vezetés és gépek kezelése

Az ajánlott dózisban a Loratadine LPH valószínűleg nem okoz álmosságot vagy lassú reakciót. Néhány embernél azonban álmosság jelentkezhet, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk a Loratadine LPH egyes összetevőiről

A Loratadine LPH laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Hogyan kell alkalmazni a Loratadine LPH-t?

A Loratadine LPH-t mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Felnőttek és serdülők: egy Loratadine LPH tablettát vegyen be naponta egyszer, egy pohár vízzel, étkezés közben vagy attól függetlenül.

6 és 12 év közötti, 30 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek: naponta egyszer egy Loratadine LPH tabletta egy pohár vízzel, étellel vagy anélkül.

2-6 éves vagy 30 kg alatti testtömegű gyermekeknél más, életkornak megfelelő gyógyszerformák ajánlottak.

A loratadin biztonságosságát és hatásosságát 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták.

Súlyos májbetegségben szenvedő betegek:

Felnőtteknek és 6-12 éves gyermekeknek, akiknek testtömege meghaladja a 30 kg-ot: egy tabletta minden második nap, egy pohár vízzel, étellel vagy anélkül.

Idős vagy károsodott vesefunkciójú betegeknél az adag csökkentése nem szükséges. A Loratadine LPH étkezés közben vagy étkezés közben is bevehető. Ha az előírtnál több Loratadine LPH-t vett be

Ha az előírtnál több Loratadine LPH-t vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha elfelejtette alkalmazni a Loratadine LPH-t

Ha elfelejtette időben bevenni a gyógyszerét, akkor ezt a lehető leghamarabb megteheti, majd visszatérhet a szokásos adagolási rendhez. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Loratadine LPH alkalmazását

Tartsa be az ajánlott kezelési időtartamot. Ha a javasoltnál hamarabb abbahagyja a Loratadine LPH szedését, a betegség visszatérhet.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Loratadine LPH is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A 2 és 12 év közötti gyermekeknél jelentett leggyakoribb mellékhatások a fejfájás, az idegesség és a fáradtság. A felnőtteknél és serdülőknél jelentett leggyakoribb mellékhatások az álmosság, fejfájás, fokozott étvágy és alvászavarok (álmatlanság). A loratadinról ritkán jelentettek súlyos allergiás reakciókat, szédülést, gyors szívverést, szívdobogást, émelygést, szájszárazságot, emésztési zavarokat, májproblémákat, hajhullást, bőrkiütést vagy fáradtságot.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Hogyan kell a Loratadine LPH-t tárolni?

Gyermekektől elzárva tartandó. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.

A buborékfólián és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Loratadine LPH-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

Mit tartalmaz a Loratadine LPH

  • A készítmény hatóanyaga a loratadin. Egy tabletta 10 mg loratadint tartalmaz.
  • Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, hidrogénezett pamutmagolaj.

Milyen a Loratadine LPH külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Loratadine LPH kerek, fehér vagy csaknem fehér, lapos, 9 mm átmérőjű tabletta.

A Loratadine LPH egy 10 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliában és 50 db PVC/Al buborékfóliában, egyenként 10 tablettában.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

44 Theodor Pallady Blvd., B, 3. szektor, Bukarest Románia

Ezt a tájékoztatót 2012 augusztusában hagyták jóvá.