Lozap 12,5 filmtabletta 12,5 mg Lozap 50 filmtabletta 50 mg Lozap 100 tabletta

szenvedő betegeknél

Milyen típusú gyógyszer a Lozap és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Lozap a lozartán hatóanyagot tartalmazza. A lozartán az angiotenzin II receptor antagonistaként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. Az angiotenzin II a szervezetben termelődő anyag, amely az erekben lévő receptorokhoz kötődik, és összehúzódást okoz. Ez megnövekedett vérnyomást eredményez. A lozartán megakadályozza az angiotenzin II kötődését ezekhez a receptorokhoz, ami az erek ellazulását és a vérnyomás csökkenését okozza. A lozartán késlelteti a veseműködést magas vérnyomásban és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél.

  • magas vérnyomásban szenvedő betegek (magas vérnyomás) kezelésére
  • a vesék védelme magas vérnyomásban és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, olyan laboratóriumi paraméterek változásával, amelyek károsodott veseműködést és napi 0,5 g proteinuria-t mutatnak (olyan állapot, amelyben a vizelet rendellenes mennyiségű fehérjét tartalmaz)
  • krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegek kezelésére, ha orvosa úgy véli, hogy az angiotenzin-konvertáló enzim gátlóknak nevezett specifikus gyógyszerekkel (ACE-gátlókkal, a magas vérnyomás csökkentésére szolgáló gyógyszerekkel) történő kezelés nem megfelelő. Ha szívelégtelenségét ACE-gátlóval stabilizálták, nem szabad lozartánnal kezelni.
  • magas vérnyomásban és a bal kamra megvastagodásában szenvedő betegeknél a Lozap-kezelés kimutatta, hogy csökkenti a stroke kockázatát ("Indikáció a LIFE vizsgálat alapján").

Tudnivalók a Lozap szedése előtt

Ne szedje a Lozap-ot

  • ha allergiás a lozartánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
  • ha súlyos mértékben károsodik a májműködése,
  • ha több mint három hónapos terhes. (Legjobb a terhesség alatt kerülni a Lozap-ot - lásd a "Terhesség és szoptatás" szakaszt).

A Lozap fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát a Lozap szedése előtt:

ha kórtörténetében angioödéma van (az arc, az ajkak, a torok és/vagy a nyelv duzzanata) (lásd még "Lehetséges mellékhatások" 4. pontot),

ha hányása vagy túlzott hasmenése van, ami nagyon nagy folyadék- és/vagy sóvesztést okoz a szervezetben,

ha vizelethajtókat (olyan gyógyszereket szed, amelyek növelik a vesék által kiválasztott víz mennyiségét) vagy sótartalmú étrendet követ, ami nagyon magas folyadék- és sóvesztést eredményez a szervezetből (lásd 3. szakasz „Adagok speciális betegcsoportokban”),

ha tudja, hogy szűkült vagy elzáródott a veséje, vagy ha nemrégiben veseátültetésen esett át,

ha a májfunkciója károsodott (lásd 2. szakasz: „Ne szedje a Lozap-ot” és a 3. pontot „Adagolás speciális betegcsoportokban”),

ha vesekárosodással vagy anélkül szenvedő szívelégtelenségben szenved, vagy súlyos egyidejű szívritmuszavarok, amelyek életveszélyesek lehetnek. Különleges óvintézkedésekre van szükség, ha egyidejűleg béta-blokkolóval kezelik, ha a szelepekkel vagy a szívizommal problémák vannak.,

- ha szívkoszorúér-betegségben szenved (a szív erek alacsony véráramlása okozza) vagy agyi érrendszeri betegségben (az agy vérkeringésének csökkenése miatt)

- ha primer hiperaldoszteronizmusban szenved (a szindróma az aldoszteron hormon mellékvese fokozott szekréciójával jár, amelyet a mirigy rendellenessége okoz),

ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy gyermeket tervez). A Lozap nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem alkalmazható, ha három hónapnál hosszabb terhes vagy, mivel ebben a szakaszban súlyos kárt okozhat a babájában (lásd a "Terhesség és szoptatás" szakaszt).

Lozap más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Lozap-kezelés alatt fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

  • egyéb gyógyszerek, amelyek csökkentik a vérnyomását, mert még jobban csökkenthetik a vérnyomását. A vérnyomást a következő gyógyszerek/gyógyszercsoportok egyike is csökkentheti: triciklusos antidepresszánsok, antipszichotikumok, baklofen, amifosztin,
  • olyan gyógyszerek, amelyek káliumot tartalmaznak, vagy amelyek növelhetik a vér káliumszintjét (például kálium-kiegészítők, káliumot tartalmazó sópótlók vagy káliumot spóroló gyógyszerek, például bizonyos diuretikumok [amilorid, triamterén, spironolakton] vagy heparin),
  • Nem szteroid gyulladáscsökkentők, például indometacin, beleértve a COX-2 inhibitorokat (a gyulladást csökkentő és a fájdalom enyhítésére használható gyógyszerek), mert csökkenthetik a véráramlást, csökkentve a lozartán hatását. Ha vesefunkciója károsodik, ezeknek a gyógyszereknek az egyidejű alkalmazása súlyosbíthatja veseproblémáit. A lítiumtartalmú gyógyszereket nem szabad a lozartánnal együtt alkalmazni, szigorú orvosi felügyelet nélkül. Különleges óvintézkedésekre lehet szükség (pl. Vérvizsgálatok). Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy gyermeket tervez). Orvosa általában azt tanácsolja, hogy hagyja abba a Lozap szedését, mielőtt teherbe esne, vagy amint megtudja, hogy terhes, és a Lozap helyett más gyógyszert fog javasolni. A Lozap nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és a terhesség három hónapnál hosszabb ideig nem használható, mivel a terhesség harmadik hónapja után súlyos kárt okozhat a babájában.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy elkezdi szoptatni. A Lozap nem ajánlott szoptató anyáknak, és orvosa más kezelést választhat, ha szoptatni szeretne, különösen, ha újszülött vagy koraszülött.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

A lozartánt gyermekeknél tanulmányozták. További információért forduljon orvosához.

Vezetés és gépek kezelése

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásokat nem vizsgálták. A losartan valószínűleg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ugyanakkor, mint sok más, a magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszer esetében, a lozartán is szédülést vagy álmosságot okozhat egyes embereknél. Ha szédülést vagy álmosságot érez, konzultáljon orvosával, mielőtt ilyen tevékenységet végezne.

Fontos információk a Lozap egyes összetevőiről

A gyógyszer hatóanyagaira nem vonatkoznak különleges figyelmeztetések és óvintézkedések.

Hogyan kell bevenni a Lozap-ot

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha nem vagy egyedül.

Orvosa meghatározza a Lozap megfelelő adagját, attól függően, hogy milyen állapotban szenved, és bármilyen egyidejűleg alkalmazott kezeléstől. Fontos, hogy addig folytassa a Lozap szedését, amíg orvosa felírja, hogy a vérnyomása kontroll alatt maradjon.

Magas vérnyomásban szenvedő betegek

A kezelést általában 50 mg losartánnal (egy Lozap 50 mg tabletta) kezdik naponta egyszer. A maximális vérnyomáscsökkentő hatást a kezelés megkezdése után 3-6 héttel kell elérni. Néhány betegnél az adag később 100 mg lozartánra (két Lozap 50 mg tabletta) növelhető naponta egyszer.

Ha úgy érzi, hogy a lozartán hatása túl erős vagy túl gyenge, kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Magas vérnyomásban és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek

A kezelést általában 50 mg losartánnal (egy Lozap 50 mg tabletta) kezdik naponta egyszer. A dózist ezután naponta egyszer 100 mg lozartánra (két Lozap 50 mg tabletta) emelhetik, a vérnyomásválaszától függően.

A losartan tabletta együtt alkalmazható más vérnyomást csökkentő gyógyszerekkel (pl. Diuretikumok, kalciumcsatorna-blokkolók, alfa- vagy béta-adrenerg receptor blokkolók és központi hatású gyógyszerek), valamint inzulinnal és más alkalmazott gyógyszerekkel együtt. általában a vércukorszint csökkentésére (pl. szulfonilureák, gliatazonok és glükozidáz inhibitorok).

Szívelégtelenségben szenvedő betegek

A kezelést általában napi 12,5 mg lozartánnal (egy 12,5 mg Lozap tabletta) kezdik.

Általában az adagot hetente kell emelni, azaz (az első héten napi 12,5 mg, a második héten 25 mg, a harmadik héten 50 mg) a szokásos 50 mg losartán fenntartó adagig (egy tabletta Lozap 50 mg) naponta egyszer, az Ön állapotától függően. A szívelégtelenség kezelésében a lozartánt általában vízhajtóval (gyógyszer, amely növeli a vesén keresztül kiválasztott víz mennyiségét) és/vagy digitalissal (olyan gyógyszerekkel együtt adják, amelyek elősegítik a szív gyorsabb és hatékonyabb verését)./vagy béta-blokkolóval.

Adagok speciális betegcsoportokban

Egyes betegeknél, például nagy dózisú diuretikumokkal kezelt betegeknél, májkárosodásban szenvedő betegeknél vagy 75 évesnél idősebb betegeknél orvosa alacsonyabb adagot javasolhat, különösen a kezelés kezdetén. A lozartán alkalmazása nem ajánlott súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd "Ne szedje a Lozap-ot").

Adminisztráció

A tablettákat egy pohár vízzel kell lenyelni. Meg kell próbálnia bevenni a napi adagot minden nap körülbelül ugyanabban az időben. A Lozap étellel vagy anélkül is bevehető. Fontos, hogy addig folytassa a Lozap szedését, amíg orvosa nem mondja meg, hogy hagyja abba a szedését. A Lozap 50 és a Lozap 100 filmtabletta két egyenlő adagra osztható.

Ha az előírtnál több Lozap-ot vett be

Ha véletlenül túl sok tablettát vett be, vagy ha egy gyermek lenyel néhány tablettát, azonnal forduljon orvosához.

A túladagolás tünetei: alacsony vérnyomás, gyors szívverés, esetleg lassú szívverés.

Ha elfelejtette bevenni a Lozap-ot

Ha véletlenül elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a következő adagot a szokásos módon. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha abbahagyja a Lozap szedését

Fontos, hogy addig folytassa a Lozap szedését, amíg orvosa felírja, hogy a vérnyomása kontroll alatt maradjon.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a Lozap szedését, és azonnal forduljon orvosához, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára:

Súlyos allergiás reakció (kiütés, viszketés, az arc, az ajkak, a száj vagy a torok duzzanata, amely megnehezítheti a lenyelést vagy a légzést).

Ez egy súlyos, de ritka mellékhatás, amely 1000-ből legfeljebb 1-nél fordulhat elő. Sürgős orvosi vagy kórházi ellátásra lehet szüksége.

A lozartán (a Lozap hatóanyaga) alkalmazásakor a következő mellékhatásokat jelentették:

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • szédülés
  • alacsony vérnyomás
  • gyengeség
  • fáradtság
  • túl alacsony vércukorszint (hipoglikémia)
  • túl sok kálium a vérben (hiperkalémia)
  • alacsony vörösvértestszám a vérben
  • megnövekedett karbamid-, kreatinin- és káliumszint a vérben szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • álmosság
  • fejfájás
  • alvászavarok
  • megnövekedett pulzusérzet (palpitáció)
  • súlyos mellkasi fájdalom (angina pectoris)
  • alacsony vérnyomás (különösen a test erekből történő túlzott vízvesztése után, például súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy nagy adag diuretikummal kezelt betegeknél), dózisfüggő ortosztatikus hatások, például vérnyomáscsökkentés álló helyzetből
  • légszomj (nehézlégzés)
  • köhögés
  • hasi fájdalom
  • lázadó székrekedés
  • hasmenés
  • hányinger
  • hányás
  • enyhe (csalánkiütés)
  • viszketés (viszketés)
  • átmeneti bőrkiütések
  • lokalizált duzzanat (ödéma).

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • anafilaxiás reakciók
  • angioödéma
  • erek gyulladása (vasculitis, beleértve a Henoch-Schonlein purpurát)
  • zsibbadás vagy bizsergés (paresztézia)
  • ájulás (syncope)
  • nagyon gyors és szabálytalan szívverés (pitvarfibrilláció), stroke (stroke)
  • májgyulladás (hepatitis)
  • az alanin-aminotranszferáz (ALT) szintjének emelkedése a vérben, általában a kezelés abbahagyása után normalizálódik.

Ismeretlen gyakoriság (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg):

  • a vérlemezkeszám csökkenése
  • migrén
  • májfunkciós rendellenességek
  • izom- és ízületi fájdalom
  • influenzaszerű tünetek
  • hátfájás és húgyúti fertőzések
  • általános rossz közérzet
  • depresszió
  • fütyülés, dúdolás, suttogás vagy fülcsengés (fülzúgás)
  • hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis)
  • alacsony nátriumszint a vérben (hyponatremia)
  • fokozott érzékenység a napfényre (fényérzékenység)
  • megmagyarázhatatlan izomfájdalom sötét vizelettel (tea színű) (rabdomiolízis)
  • impotencia

A mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél hasonlóak a felnőtteknél tapasztaltakhoz.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen mellékhatásra is vonatkozik.

Hogyan kell a Lozap-ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza a Lozap-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 30 ° C alatt tárolandó.

Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

A csomag tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Lozap

  • A készítmény hatóanyaga a lozartán-kálium. Minden tabletta 12,5 mg lozartán-káliumot tartalmaz tablettánként.
  • Egyéb összetevők: mag - mikrokristályos cellulóz, mannit, kroszpovidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, magnézium-sztearát, film: SEPIFILM 752 fehér (hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, makrogol-sztearát 2000, titán-dioxid1), makrogol 6000.

Milyen a Lozap külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Minden doboz 30, 60 vagy 90 filmtablettát tartalmaz.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec Szlovák Köztársaság

Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő kereskedelmi neveken engedélyezett:

Lozap 12.5 Zentiva Lozap 50 Zentiva Lozap 100 Zentiva

Lozap 12,5, 12,5 mg ohukese polumeerikattega tabletta Lozap 50, 50 mg ohukese polumeerikattega tabletta Lozap 100, 100 mg ohukese polumeerikattega tabletta

Tervalon 12,5 mg filmtabletta Tervalon 50 mg filmtabletta Tervalon 100 mg filmtabletta

Lozap 12,5 mg apvalkotase tabletta Lozap 50 mg apvalkota tabletta Lozap 100 mg apvalkota tabletta

Lozap 50 mg plevele dengtos tabletta Lozap 100 mg plevele dengtos tabletta

Losartan Zentiva 12,5 mg obalén filmtabletta Losartan Zentiva 50 mg obalén film tabletta Losartan Zentiva 100 mg obalén film tabletta

Lozap 12,5 filmtabletta 12,5 mg Lozap 50 filmtabletta 50 mg Lozap 100 filmtabletta 100 mg

Ezt a tájékoztatót 2012 augusztusában hagyták jóvá